Трихлормасляная кислота

Равновесные концентрации трихлормасляной кислоты, г/л [c.1308]

Трихлормасляная кислота. . . . Трихлоруксусная кислота. . . . [c.675]

Акриловая кислота, р-хлорпропионо-вая кислота, 4,4,4-трихлормасляная кислота [c.791]

Тринитробензойная кислота, трихлоруксусная кислота, прикриновая кислота, сульфосалициловая кислота, трихлормасляная кислота Соляная, бромистоводородная и пикриновая кислоты Сильно диссоциирующие кислоты лучшие катализаторы [c.210]

Диамино-5-ни-трозо-6-оксипирими-дин Восста Метиловый эфир а-бром-7, у, у-трихлор-масляной кислоты 2, 4, 5-Триамино-6-оксипиримидин новление молекулярным Метиловый эфир у, у, у-трихлормасляной кислоты Pt на активированном угле 75° С [496] водородом с выделением HHal Pt (из PtOs) в абсолютном спирте, 25° С, 1,5 ч. Выход около 85% [989] [c.1121]

При инициировании теломеризации этилена эфирами трихлоруксусной кислоты перекисью щрт-бутила [192, 226, 227] образование лактонов нэ имеет места. Таким образом, циклизация эфиров а,а,ю-трихлормасляной кислоты, а также взаимодействие их с этиленом с образованием а-хлор-а-(Р-хлорэтил)бутиролактона (IV) обусловлены каталитическим действием Ме(СО) . Теломеризацией бутилакрилата [229] и стирола [230] хлорангидридом трихлоруксусной кислоты в присутствии азо-бис-изобутиронитрила получены смеси высших теломеров С1[СН(С00С4Нд)СН ] ССЬСОС и С1[СН(СвНк) СН21пСС12СОС1. [c.235]

Дихлоркарбен имеет ярко выраженный электрофильный характер, поэтому олефины, содержащие рядом с двойной связью электроноакцепторные заместители, как правило, трудно вступают в реакцию циклопропанирования. Обычно при действии дихлоркарбена на такие олефины проходит присоединение СС1з-аниона по двойной связи независимо от метода генерирования дихлоркарбена. Так, было показано, что акрилнитрил, метилакрилат и винилацетат реагируют с дихлоркарбеном, генерированным в условиях катализа межфазного переноса, исключительно с образованием 4,4,4-трихлор-бутиронитрила (выход 72%), метилового эфира 4,4,4-трихлормасляной кислоты (выход 43%) и 2-ацетокси-1,1,1-трихлорпропана соответственно [586]. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология