Бинарные антраценом

Сравнение окраски бинарных смесей, содержащих антрацен [c.140]

Как показали исследования [14], все бинарные и тройные системы, возможные для сырого антрацена, не образуют азеотроп- ных смесей, кроме системы антрацен — фенантрен, образующей [c.299]

Подобный переход от твердых растворов к эвтектикам, зависящий от различия в размерах атомов замещающихся молекул, наблюдается и в бинарных системах конденсированных соединений. Антрацен образует с фе-нантреном твердые растворы, так как поверхности этих плоских молекул одинаковы, а с ретеном — твердые растворы с ограниченной взаимной растворимостью, ввиду наличия в ретене метиловой и пропиловой групп. [c.440]

Зависи.мость разделения бинарных конденсированных систем от скорости перемещения зон через исследуемый образец была выяснена при зонной плавке таких систем (смесей), как фенацетин (80%) — 2-ацето-1-нафтол (20%) и антрацен (70%1) — фенантрен (30%). [c.160]

Разделение бинарной смеси антрацен — карбазол ректификацией при нормальном и пониженном давлении [99]. [c.238]

Бинарные кристаллические растворы, например антрацен в нафталине. [c.153]

Из изложенного следует, что возможно несколько вариантов переработки сырого антрацена. Главное внимание уделяется получению антрацена, который представляет наибольший интерес в настоящее время. Остальные продукты в основном используются в виде технических смесей, и незначительная доля их выделяется в ЧИСТ01М виде. Выделение антрацена возможно по двум направлениям (рис. 76). В первом с помощью растворителей удаляется большая часть хорошо растворимого фенантрена и затем антрацен обогащается также с помощью растворителей (как правило, очистку антрацена от фенантрена и карбазола проводят промывкой кристаллов растворителями). Во втором варианте растворение сочетается с четкой ректификацией. При этом вначале растворителями можно удалить большую часть примесей, включая фенантрен, а затем четкой ректификацией разделить смесь антрацен — карбазол, либо сырой антрацен вначале подвергнуть ректификации, а из полученной бинарной системы антрацен — фенантрен с п01М01Щью растворителей выделить фенантрен. [c.304]

При достаточной близости форм и размеров молекул двух разных веществ могут быть получены бинарные молекулярные кристаллы, в которых молекулы этих веществ перемешаны статистически. Бинарные кристаллы рассматривают как твердые растворы замещения. Образование твердых растворов внедрения в большинстве случаев исключается, так как нет таких достаточно малых молекул, чтобы они помещались в те очень небольшие пустоты, которые имеются в молекулярных кристалла1х. Совместные молекулярные кристаллы образуют, например, акридин и антрацен, нафталин и р-хлорнафталин, взятые в определенных пропорциях. Молекулы изоморфных веществ, например дифинила и а, а -ди-пиридила, а также антрола (I) и антрахинона (И) [c.23]

Оценка плотности упаковки макромолекул в переходных слоях в зависимости от условий получения композиций может быть проведена методом молекулярного зонда [419]. Были изучены два бинарных сплава аморфный атактический полистирол с добавлением 10—50% изотактического полипропилена и полиэтилен низкого давления с 5—507о изотактического полипропилена. В качестве мо-лекул-зондов использовали антрацен, концентрация которого в композициях составляла 10 . Компоненты сплавляли и охлаждали при различных режимах медленное охлаждение со скоростью 3 °С/мип, быстрое охлаждение до комнатной температуры и закалка в жидком азоте. [c.206]

Р. Д. Оболенцевым и Б. В. Айвазовым [2] показана возможность полного количественного разделения хроматермографнческнм методом бинарных смесей декалина с этилбензолом, о-кснлолом, изопро-пилбензолом, нафталином, а-метнлнафталином, к-амилбензолом, дифенилом и антраценом. [c.64]

Показано, что бензол, толуол, бутилбензол, тиофен, 2-октилтиофен, дипропилсульфид, диамилсульфид, диизоамилсульфид, дифенилсульфид, тиофан, тиациклогексан, нафталин, антрацен практически не хлорируются в этих условиях Ы-хлорсукцинимидом. На искусственных бинарных смесях бензотиофен—бутилбензол, бензотиофен—2-октилтиофен, бензотиофен—дипропилсульфид, бензотиофен—дифенилсульфид, бензотиофен-тио-фан, бензотиофен—тиациклогексан, бензотиофен—нафталин,а также шестикомпонентной смеси, составленной из бензотиофена, бутилбензола, 2-ок-тилтиофена, дипропилсульфида, дифенилсульфидэ, тиофана, показана селективность Ы-хлорсукцинимида к бензотиофену [86, 87]. Продукты реакции анализировались методом газожидкостной хроматографии на хроматографе УХ-2 (фаза — хроматон с 10% эфира пентаэритрита бензойной кислоты) и тонкослойной хроматографией (адсорбент — силикагель ШСМ 100—200меш., растворитель — 5%-ный раствор бензола в пен- [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология