Равновесие кристалл пар бинарные смеси

На диаграмме равновесия бинарного расплава, состоящего из взаимно нерастворимых компонентов в твердой фазе (рис. XV-10, б), HEF — кривая ликвидуса, а линия солидуса — прямая, проходящая через эвтектическую точку В. Выше кривой ликвидуса расплавы находятся в жидком состоянии. Охлаждение расплавов с концентрацией а ниже температуры ликвидуса сопровождается образованием кристаллов компонента А, количество которых растет с понижением температуры. При этом состав жидкой фазы изменяется по кривой ликвидуса НЕ до достижения эвтектической точки (при температуре Те), в случае а > кристаллизуется компонент В и состав жидкой фазы изменяется по линии FE. Ниже температуры Т расплав полностью переходит в твердое состояние, представляя собой механическую смесь компонентов А и В. [c.704]

Остановимся вкратце на разделении бинарных смесей, образующих неустойчивые молекулярные соединения. Диаграмма равновесия одной такой смеси представлена на рис. ХП1-3. На диаграмме имеется эвтектическая точка Ех ж перитектическая точка Пх- Допустим, что требуется разделить исходную смесь состава Ср. Первоначально подвергаем эту смесь простой фракционной кристаллизации, получая при этом чистый компонент В и маточник состава Се1, который смешиваем с растворителем (точка Р). В результате кристаллизации образующейся тройной смеси получаем кристаллы молекулярного соединения АпВ и маточник E . [c.301]

Остановимся кратко на разделении бинарных смесей, образующих инконгруэнтно плавящиеся соединения. На диаграмме равновесия такой смеси (рис. 8.8, б) имеются эвтектическая точка Еу и перитектическая точка Яь Допустим, что требз ется разделить исходную смесь состава Ср- Первоначально подвергаем эту смесь простой фракционной кристаллизации, получая при этом чистый компонент В и маточник состава Се1, который смешиваем с растворителем (точка Р). В результате кристаллизации образовавшейся тройной смеси получаем кристаллы молекулярного соединения и маточник 4. Полученное соединение разлагаем путем нагрева. После простой фракционной кристаллизации ири температуре / из него можно получить чистый компонент А и маточник состава Спь который в свою очередь, может быть смешан с маточником первой ступени кристаллизации и направлен на смешение с растворителем. Если из маточника 4 отогнать растворитель, получим бинарную смесь компонентов А и В (концентрацией, лежащей в диапазоне от Се1 до 1), которая может быть присоединена к исходной смеси. Таким образом, бинарные смеси, образующие неустойчивые молекулярные соединения, при использовании экстрактивной кристаллизации могут быть разделены на практически чистые компоненты. [c.279]

При обычной т ристаллизации равновесие между жидкой и твердой фазами для ароматических углеводородов С а может быть классифицировано как твердое тело — нерастворимая эвтектическая система. Фазовая диаграмма для бинарной системы и-ксилол — ле-ксилол (рис. 3.21) является характерной для систем этого типа. Если смесь равных количеств п- и л -ксилола охладить до —14 С, то начнут выделяться кристаллы га-ксилола (температура начала кристаллизации смеси). По мере снижения температуры будут выкристаллизовываться дополнительные количества г-ксилола поэтому содержание его в маточном растворе станет прогрессивно снижаться. Состав маточного раствора по мере снижения температуры начнет изменяться в соответствии с кривой температуры начала кристаллизации (см. рис. 3.22, с. 96) до приближения к эвтектической точке, равной —52,7 °С. При этой температуре в маточпом растворе содержание компонентов будет следующим п-ксилол 12,5 Л1-КСИЛ0Л 87,5 мол. %. Если температуру дополнительно снизить и отвести необходимое количество тепла, то вся система затвердеет. Расчет показывает, что из смеси, состоящей из 50 мол. % п-ксилола и 50 мол. % л4-ксилола, отбор п-ксилола может составлять 40 мол. % на сырье или 86% от его потенциального содержания в сырье. [c.94]

Рассмотренные выше принципы относятся только к размерам получаемых кристаллов влияние же различных условий на состав получаемых кристаллов практически почти не изучено. В частности, в литературе опубликована лишь одна работа для органической системы [37], ири которой бинарную испытуемую смесь пропускали по охлажденной трубе и определяли скорость кристаллизации и состав твердой фазы. Для удобства количественной оценки разделительной способности стадии образования кристаллов применяли систему, образующую твердые растворы, а именно нафталин — р-нафтол. Было установлено, что низкие скорости кристаллизации благоприятствуют повышению эффективности единичной ступени, т. е. с уменьшением скорости кристаллизации до нуля достигается большая степень приближения к равновесию между твердой и жидкой фазами. Увеличение турбулентности жидко11 фазы также повышает эффективность е .1 ничной ступени кристаллизации. Например, при скорости кристаллизации 50 кг час на 1 м поверхности охлаждения и числах Рейнольдса 59 600 и 4910 эффективность единичной ступени составляла соответственно 70 и 15%. С увеличением скорости кристаллизации в 10 раз эффективность стунени снизилась приблизительно до 10% независимо от числа Рейнольдса. При скорости кристаллизации 5 кг час на 1 и числе Рейнольдса 59 600 эффективность стунени составляла около 90%. Попытки установить зависимость между скоростями кристаллизации, с одной стороны, и коэффициентами мас-сообмеиа и данными фазового равновесия пар — жидкость, с другой стороны, подтверждают влияние числа Рейнольдса. В отношении других параметров четких зависимостей выявить не удалось. [c.70]