Диамилсульфид

Диамилсульфид. Диоктилсульфид Диэтилсульфид. Тиофан. .... [c.114]

Хотя большая часть сернистых соединений обладает более высокими диэлектрическими постоянными, чем входяш ие в состав нефтей ароматические (в том числе и полициклические) углеводороды, и в основном будет десорбироваться вместе со смолистыми веш ествами, т. е. после удаления основной части ароматических углеводородов, тем не менее для многих сернистых соединений диэлектрические постоянные близки к таковым для ароматических углеводородов. В работе Г. И. Кичкина и А. С. Великовского [361 указывается, например, что диэлектрические постояпвые тиофена (е = 2,80) и бензола ( = 2,28) настолько близки, что от делить их друг от друга методом хроматографии практически невозможно. Кроме того, с увеличением длины алкильных цепей, например в диалкилсульфидах, их диэлектрическая постоянная уменьшается (для диметилсульфида е=6,3, для диамилсульфида е=4,9). При достаточной величине углеводородных радикалов в сернистых соединениях, — а в масляных фракциях эти радикалы могут иметь до 20—30 атомов углерода, — их диэлектрические постоянные могут оказаться чрезвычайно близкими к таковым для ароматических углеводородов. Разделить такие смеси обычным путем на силикагеле будет трудно, если не невозможно. [c.52]

Диамилсульфид. . . а-(2-Метиламил)-тиофан Фенилмеркаптан. . . Дифенилсульфид, . Дифенилдисульфид [c.104]

Рис. 55. ИК-спектры осадков, образовавшихся при окислении ИПБ с нонилмеркаптаном (1), ди-втор-октилдисульфидом (8), диамилсульфид ом (3), а-гексиптиофаном (4).

АЦ ТС-1 + нонилмеркаптан (7), фенилмеркапаган (2), ди-втор-октилдисульфид (л), дифенилдисульфид (4), диамилсульфид (5) а-(2-метилбутил)тиофан (6), р-гексилтиофен (7) (А — нагрев со скоростью 1 град/мин), Б — окисление при 150° С, В — охлаждение). [c.132]

Рис. 63. ИК-спектры осадков, образующихся при окислении ИПБ с нонилмеркаптаном 1, 2), ди-втор-октилдисульфидом (3, 4), диамилсульфидом (5), диоктилсульфидом (б), а-гексилтеофа-ном (7), а-(2-метилбутил)-теофаном (5) в присутствии меди.

Рис. 69. Влияние температуры на изменение состава кристаллической фазы осадков, образующихся при окислении Т-7 с втор-ок-тилмеркаптаном ( ), диамилсульфидом (2), т-етор-октилсульфидом (5), а-децилтиофаном (4) (время окисления 4 ч).

Близкое значение энергии активации реакции обмена группами К8 определялось для систем диамилсульфид—октилмеркаптан (60 ккал/моль) и дигексилсульфид—октилмеркаптан (59 ккал/моль). По-видимому, для любого случая имеет место стабилизация свободных радикалов путем их рекомбинации. Поэтому определяемая энергия активации реакции обмена характеризует значение энергии разрыва С—8 связи сульфида в системах с одинаковыми К8-радикалами. Мы считаем, что прочность С—8 связи для диоктилсульфида составляет около 60 ккал. [c.165]

Бутилтиофен. 2,5-Диэтилтиофен. 2-Октилтиофен. . 2-Бутилтиофан. . Диизоамилсульфид Диамилсульфид. . Диэтилдисульфид. Дипропилдисульфид Дибутилдисульфид [c.189]

Показано, что бензол, толуол, бутилбензол, тиофен, 2-октилтиофен, дипропилсульфид, диамилсульфид, диизоамилсульфид, дифенилсульфид, тиофан, тиациклогексан, нафталин, антрацен практически не хлорируются в этих условиях Ы-хлорсукцинимидом. На искусственных бинарных смесях бензотиофен—бутилбензол, бензотиофен—2-октилтиофен, бензотиофен—дипропилсульфид, бензотиофен—дифенилсульфид, бензотиофен-тио-фан, бензотиофен—тиациклогексан, бензотиофен—нафталин,а также шестикомпонентной смеси, составленной из бензотиофена, бутилбензола, 2-ок-тилтиофена, дипропилсульфида, дифенилсульфидэ, тиофана, показана селективность Ы-хлорсукцинимида к бензотиофену [86, 87]. Продукты реакции анализировались методом газожидкостной хроматографии на хроматографе УХ-2 (фаза — хроматон с 10% эфира пентаэритрита бензойной кислоты) и тонкослойной хроматографией (адсорбент — силикагель ШСМ 100—200меш., растворитель — 5%-ный раствор бензола в пен- [c.22]

Рис. 10. Изотермы экстракции серебра из азотнокислых ( створов 0,5 М толуоль-ными растворами нонилциклогексилсульфида (/), диамилсульфида (дигептилсуль-фида) (2), 2-этилтиациклогексана (5), нефтяных сульфидов (4) и 0,5 М раствором диамилсульфида в додекане (5)

Рис. 11. Определение сольватного числа методом разбавления диамилсульфида (7), 2-этилтиациклогексана (2)

Интересные особенности наблюдаются у соединений с прямой цепочкой, которые сами могут образовывать комплексы. Об образовании данными соединениями комплексов свидетельствует возрастание теплового эффекта реакции. Особенность комплексообразования их по сравнению с н-парафинами состоит в том, что они, обладая поверхностной активностью, оказывают ингибирующее действие на комплексообразование. Закономерности подобного действия особенно хорошо прослеживаются на сульфидах. Дибутилсульфид, обладающий незначительной поверхностной активностью, укорачивает индукционный период, так как увеличивает концентрацию комплексообразующих веществ в смеси. Диамилсульфид должен был бы в большей степени укорачивать индукционный период, так как с удлинением цепи комплексообразование происходит легче, однако вследствие значительной поверхностной активности увеличивает индукционный период. Поверхностная активность дидецилсульфида незначительно выше таковой диамилсульфида, поэтому, хотя комплексообразующая способность его выше, индукционные периоды комплексообразо- [c.143]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.158 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.210 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.158 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.80 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.184 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.38 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.196 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология