Солюбилизация индикаторных красителей

Из данных, полученных путем солюбилизации индикаторных красителей [28] и определения свободной энергии мицеллообразования [29], было показано, что теория двойного электрического слоя Гуи — Чепмена приводит к завышенным оценкам поверхностного потенциала. [c.148]

Следует заметить, что первоначально было изучено влияние мицепп на химическое равновесие. Было обнаружено, что ионные мицелпы оказывают поразительное влияние на протониро-вание индикаторных красителей [62, 70], Изучение кинетаческого эффекта мицеллярной солюбилизации началось несколько позже [71], Катализ или ингибирование солюбилизованных веществ включает Б себя широкий ряд взаимодействий и может изменяться в зависимости от природы ПАВ. [c.24]

Сделан обзор характерных особенностей локального микроокружения в различных областях водных мицеллярных систем, и представлены некоторью новые результаты. Эти различные области включают углеводородное ядро метиленовые группы, близкие к полярным головкам поверхность раздела мицелла - вода вместе с наиболее глубокой частью двойного электрического слоя (слоя Штерна) для ионных мицелл, внешнюю часть диффузных двойных слоев и оболочку, образованную полиоксиэтиленовыми группами в некоторых неионогенных ПАВ. Рассматриваются различные факторы,влияющие на "эффективную" полярность раздела мицелла — вода, и представлены некоторые новые результаты, приводящие к мысли, что близость углеводородного ядра и частичное диэлектрическое насыщение у поверхности раздела являются факторами, способствующими ближним взаимодействиям. Некоторые новые результаты по константам диссоциации индикаторных красителей, растворенных в мицеллах неионогенных и цвиттер-ионных ПАВ, указывают на существенную роль локального микроокружения. Обсуждаются особенности микроокружения, в котором находятся молекулы солюбилизованного вещества. Представлены некоторые результаты, указьшающие на то, что окружение солюбилизованных бензола и нафталина весьма полярно. Эти наблюдения объяснены исходя из того, что солюбилизация происходит главным образом на поверхности раздела. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология