Красители солюбилизация

Определенное влияние на солюбилизацию нерастворимых продуктов оказывают диалкилдитиофосфаты, сульфонаты, фосфо-наты, алкилсалицилаты, беззольные сукцинимиды. Это свойство присадок изучалось с применением красителя родамин С и асфаль-тенов в качестве солюбилизата [69, с. 166]. Установлено, что совместимость указанных присадок носит индивидуальный характер беззольные моющие агенты не отличаются эффективным солюбилизирующим действием, однако в смеси могут препятствовать выпадению осадка из коллоидного раствора. Весьма эффективны в том отношении сукцинимидные присадки. [c.98]

Цель работы определение зависимости мольной солюбилизации маслорастворимого красителя от коицентрации ПАВ определение ККМ методом солюбилизации. [c.135]

Солюбилизация возможна лишь при концентрации не меньше ККМ. Этим пользуются для определения ККМ, применяя в качестве солюбилизируемых соединений не растворимые в воде, но растворимые в углеводородах красители. После ККМ их содержание в системе возрастает почти прямо пропорционально концентрации поверхностно-активного вещества. Экспериментально установлено, что солюбилизация углеводородов падает с ростом длины цепи, а солюбилизирующая способность поверхностно-активных веществ в пределах одного гомологического ряда возрастает по мере увеличения числа углеродных атомов. Неионогенные соединения отличаются меньшей солюбилизирующей активностью по сравнению с ионогенными. Исключительно высока солюбилизирующая активность биологически ак- [c.171]

I Колориметрическое определение солюбилизации. Солюбилизирующую способность ПАВ легко оценить, насыщая их водные растворы олеофильным красителем. Такой краситель, будучи практически не растворим в воде, растворяется в гидрофобной части мицелл, окрашивая раствор. Интенсивность окраски тем выше, чем больше количество коллоидно растворенного красителя. Поэтому количество солюбилизированного красителя определяют обычными методами колориметрического анализа. Из красителей применяют типично олеофильнйе вещества судан-П1, оранж-ОТ, ор анж-4, диметил ами ноазобензол. [c.156]

ЭС2< — эффект солюбилизации оценивали по изменению светопоглощения раствора присадки в изооктане до и после контактирования с красителем родамин С в течение 24 ч. [c.183]

Концентрацию мицеллообразования можно также определить по появлению у раствора таких свойств, которые обусловлены возникновением мицелл. Так, мицеллообразование сообщает растворам способность к солюбилизации олеофильных веществ, что легко обнаружить по окрашиванию растворов выше ККМ при контакте их с маслорастворимым красителем. Солюбилизироваться в мицеллах способны и некоторые водорастворимые красители, изменяя при этом свою окраску. Такие красители могут служить чувствительным индикатором мицеллообразования. [c.123]

Таблица V. 2. Результаты исследования солюбилизации красителя в зависимости от концентрации ПАВ

Микроэмульсии все чаще применяются в различных областях химии и инженерии. В биотехнологии обратные микроэмульсии широко используются в ферментативных реакциях, например, таких, как катализируемый липазами гидролиз сложноэфирных связей, переэтерификация, а также при биоразделении протеинов. Разнообразные фармацевтические области применения включают в себя совместную доставку липофиль-ных и гидрофильных терапевтических средств упрощенную стерилизацию путем фильтрации, поскольку капельки микроэмульсии, как правило, значительно меньше 0,2 мм самоэмульгирование солюбилизацию лекарственную доставку по назначению. Для применения в пищевой промышленности необходима солюбилизация красителей, ароматизаторов, вкусовых добавок и витаминов. Микроэмульсии также используются в косметологии для солюбилизации ароматизаторов. Микроэмульсии масла в воде находят успешное применение в агрохимии для солюбилизации водонерастворимых веществ. Также наблюдается рост использования микроэмульсий в производстве красок для солюбилизации красителей и удаления токсических растворителей. Еще одна, не последняя по своей значимости, область — добыча нефти с применением различных методов интенсификации. Эта важная промышленная отрасль дала толчок к разработке технологии и науки о микроэмульсиях. [c.183]

Если учесть, что эти красители нерастворимы в углеводородах, то, по-видимому, единственным способом включения молекул красителя в мицеллы является солюбилизация их в гидрофильной полиоксиэтиленовой части мицелл, как это показано на рис. 55, [c.181]

Метод основан на резком изменении окраски растворов ПАВ, содержащих подходящий краситель, которое наблюдается при достижении ККМ. Солюбилизация красителя в углеводородной части мицелл изменяет его спектр поглощения на спектр, характерный для растворов данного красителя в углеводороде. [c.130]

Солюбилизация нерастворимых или малорастворимых в воде веществ, например углеводородов, спиртов, фенолов, красителей, заключается в ])астворении их во внутренней части (углеводородных ядрах) мицелл мыла. В результате солюбилизации вещество равновесно распределяется между мицеллами и водной фазой. Процесс солюбилизации в растворах ПАВ включает стадии растворения солюбилизата в воде, диффузии его молекул к поверхности мнцелл и проникновения внутрь мицелл. [c.135]

Разработан ряд методов определения ККМ различных ПАВ по электрической проводимости, измерению чисел переноса, адсорбции красителей, солюбилизации, поверхностному натяжению, показателю преломления. [c.162]

К основным показателям качества современных выпускных форм относятся высокая, дисперсность и особые морфологические свойства частиц красителей, что способствует быстрому протеканию гетерогенных реакций восстановления и растворения у кубовых красителей, солюбилизации у дисперсных, а также увеличению интенсивности окраски. [c.6]

К 50 мл 0,1 М раствора ПАВ добавляют 20—25 мг олеофильного красителя (судан III) и оставляют смесь на 3—4 дня для солюбилизации. Нерастворившийся избыток красителя отделяют фильтрованием. [c.175]

Определение ККМ методом титрования возможно при использовании индикатора, имеющего различную окраску в водной и углеводородной средах. При низких концентрациях ПАВ, когда мицеллы в растворе отсутствуют, краситель-индикатор имеет окраску, характерную для водной среды. При наличии мицелл происходит солюбилизация, т. е. поглощение красителя внутренней угле- [c.183]

При введении в достаточно концентрированные растворы ПАВ практически нерастворимых в воде органических веществ (алифатические и ароматические углеводороды, маслорастворимые красители и т. д.) последние способны коллоидно растворяться, или солюбилизироваться. В результате такой солюбилизации образуются почти прозрачные термодинамически равновесные растворы. Вещество, которое растворяется в растворах ПАВ, принято называть солюбилизатом. [c.412]

Характерные явления наблюдаются при солюбилизации некотопых малополярных красителей, спектры поглощения которых различны [c.233]

Состояние насыщения в случае твердых водонерастворимых красителей достигается медленнее, чем при солюбилизации жидких веществ. [c.189]

Растворы мыл имеют большое темическое значение.- Они широко исполТзуются не только как моющие средства, но и как средства для улучшения смачивания различных поверхностей водой, для 1мусшния стойких эмульсий и пен, для процессов флотации и т. дГ В технике нашло применение и такое свойство мыл. Если в достаточно концентрированные растворы мыл вводить не растворимые в воде органические вещества (алифатические и ароматические углеводороды, маслорастворимые красители и др.), последние способны коллоидно растворяться или солюбилизироваться. В результате солюбилизации образуются почти прозрачные термодинамически равновесные растворы. Явление солюбилизации очень важно для проведения полимеризации непредельных углеводородов в эмульсиях с целью получения синтетических латексов или синтетических каучуков. [c.354]

Если в водный концентрированный раствор мыла ввести органические вещества, не растворимые в воде (ароматические углеводороды, некоторые красители и др.), то они начнут растворяться в мицеллах полуколлоида, т. е. солюбилизироваться. Определяя количество солюбилизированного вещества в зависимости от концентрации мыльного раствора, можно экспериментально найти концентрацию мыла, соответствующую заметному увеличению солюбилизации, т. е. критическую концентрацию мицеллообразования. [c.81]

Характерные явления наблюдаются при солюбилизации некоторых малополярных красителей, спектры поглощения которых различны в полярных и неполярвых средах. При малых концентрациях ПАВ (ниже ККМ), когда краситель находится в водной фазе, спектр поглощения раствора отвечает поглощающей спосо-280 [c.280]

Александрова и Шиц [38] обнаружили солюбилизацию красителя в адсорбционном слое олеата на поверхности частиц полистирольного латекса, что указывает на мицеллярное структурирование. [c.294]

Вискоз. — вискозиметрия, Дазл. п. — изменение давления пара растворителя после растворения в нем ПАВ, Дифр. v — определение дифракции 7-лучей, Крафт — определение по точке Крафта, Объем — по парциальному объему, Пов. нат. — по поверхностному натяжению. Поляр. — полярография, Рефр. — рефрактометрия, Свр. — светорассеяние, Свр. Д. — светорассеяние по Дебаю. Сол. (краситель) — солюбилизация красителя, Сп. красителя — спектр поглощения красителя, Сп. погл. — спектр поглощения без добавок. Уд. эл. пр. — удельная электрическая проводимость, ЭДС — определение электродвижущей силы ион-селективного электрода, Экв. эл. пр. — эквивалентная электрическая проводимость, Эл. пр. — электрическая проводимость без конкретного указания. [c.167]

Условия, подобные межфазным, были использованы для солюбилизации сенсибилизаторов при фотохимическом генерировании синглетного кислорода. Авторы работали с анионными красителями роза бенгальская и эозин-Y в S2 или H2 I2, применяя 18-краун-б или аликват 336 для перевода красителей в растворенное состояние. Модельные реакции представлены (4+2)-циклоприсоединением О2 к антрацену и еновой реакцией с 2,3-диметилбутеном-2 [575, 1199]. [c.409]

При макроэлектрофорезе подвижность частиц оценивают по скорости перемещения границы раздела между золем и боковой жидкостью , в которую погружены электроды. Этот метод предполагает различие в окраске или мутности золя и боковой жидкости. Растворы ПАВ в большинстве случаев бесцветны и практически прозрачны (мутность, обусловленная светорассеянием на мицеллах, при небольших концентрациях обычно незначительна). Поэтому для макро-злектрофоретических исследований их окрашивают путем солюбилизации водонерастворимого красителя, например су-дана П1, оранжевого ОТ. Раствор, содержащий меченные таким образом мицеллы, дает четкую границу раздела с неокрашенной боковой жидкостью. Этот прием позволяет легко решить вопрос о выборе боковой жидкости. Как известно, она должна быть по своим свойствам (электропроводности, плотности, величие pH) возможно более близкой к исследуемому золю. В данном случае в качестве боковой жидкости используют раствор ПАВ с той же концентрацией (или близкой к ней), что и испытуемый, но без красителя. Это позволяет в наиболее полной мере удовлетворить требования к боковой жидкости. [c.172]

Свойством мицеллярных растворов, непосредственно вытекающим из строения мицелл ПАВ, является солюбилизация, т. е. внедрение мало- или практически нерастворимых в данном растворителе веществ в мицеллы, что приводит к резкому увеличению растворимости этих веществ в мицеллярных растворах. Например, бензол, гептан, керосин, минеральные масла и некоторые другие псевдорастворяются в водных растворах ПАВ при с > ККМ. На введении маслорастворимых красителей внутрь мицелл основан один из методов определения ККМ длинноцепочечных ПАВ (метод солюбилизации красителя). При этом, в зависимости от природы солюбилизата (вещества, внедряющегося в мицеллу) возможно его включение либо внутрь мицеллы в масляную фазу (гидрофобный солюбилизат), либо в поверхностный слой мицеллы [c.325]

Характерные особенности растворов полиэлектролитов состоят в высокой плотности расположения ионогенных групп и возможности деформации молекул при изменении величины заряда. Важную группу составляют коллоидные электролиты — синтетические детергенты, мыла, дубители, красители их характерными особенностями являются ассоциационное равновесие между мицеллами и простыми молекулами, наличие явлений солюбилизации в растворах детергентов и мыл и др. [c.133]

Первые исследователи обнаружили, что важную роль в мицеллярном катализе могут играть как электростатический, так и геометрический факторы. Кинетика разложения индоанилиновых красителей, катализируемых мицеллами Д С и тритона X-100, может быть использована для определения ККМ ПАВ, коэффициента распределения красителя в мицелле и константы скорости разложения [45]. Также было установлено, что мицеллярная солюбилизация способна замедлять щелочной распад в тех случаях. [c.166]

Даже при низкой концентрации четвертичных солей имеет место диспергирование красителя и устойчивое окращивание раствора. Однако фильтр Шотта № 4 позволял отделить такие частицы. Солюбилизация красителя начиналась лишь после достижения определенной концентрации, которую обозначили ККМр. [c.320]

Наиболее удобным для определения ККМ является твердый краситель, нерастворимый в воде. После седиментации красителя величину солюбилизации определяют по измерениям светопогло-щения растворов с помощью спектрофотометра или колориметра. Растворимость углеводорода или красителя остается практически постоянной до тех пор, пока концентрация ПАВ не достигнет ККМ, и далее очень быстро увеличивается, вначале почти линейно. Значение ККМ, определенное таким способом с помощью солюбилизации, ниже значений, полученных измерениями других физико-химических характеристик, из-за присутствия добавок углеводорода или красителя. Этот метод применим как для водных растворов неионогенных ПАВ [45, 53], так и для их неводных растворов [54—62]. [c.20]

Кауфман и Синглетерри с сотрудниками [60] описали метод определения размера мицелл в неполярных растворителях по измерениям деполяризации флуоресцентного света красителя нри солюбилизации. Полученные результаты оказались в хорошем согласии с данными, полученными из и.змерений осмотического давления растворов [58]. [c.101]

Из рисунка видно, что ККМ фракций I, II и III составляют 1,3-10- -5-10-м,2-10-4-9-10- -2-10- молъ1л соответственно. Очистка сужает область мицеллообразования, понижая величину ККМ. Солюбилизация маслорастворимого красителя также подтверждает это. К водному раствору каждой фракции добавляли Судан III или анилиновый голубой и по величине поглощения при длине волны, соответствующей максимуму поглощения, определяли солюбилизацию. Результаты опытов с суда-ном III представлены на рис. 29. Фракция I дает на кривой отчетливую точку излома, тогда как излом для фракции И, и осо- [c.121]

СЛОЯ. Границу между областями III и IV точно установить трудно. При избытке солюбилизата в области II наблюдается небольшая мутность в системе. Эта мутность внезапно увеличивается нри температурах выше уровня кривой ВГ, а при еш,е более высоких температурах в системе образуется новая фаза, обогаш,енная неионогенным ПАВ. Поэтому кривую БВГ можно назвать кривой точек помутнения. Аналогичные диаграммы получаются при солюбилизации н-октана, к-декана, к-додекана и н-децилхло-рида. При этом чем длиннее углеводородная цепь, тем меньше величина солюбилизации углеводорода. Таким образом, к особенностям диаграмм для исследованных систем относятся а) небольшое понижение кривой БВ б) почти горизонтальное положение кривой ВГ и в) резкое увеличение солюбилизации около точки помутнения, характеризуемое кривой АВ. Наличие на диаграмме области БВА свидетельствует об увеличении солюбилизации углеводородов с ростом размера мицелл. При введении в раствор к-октано.ла, к-деканола, к-додеканола и каприновой кислоты получаются диаграммы, подобные той, которая представлена на рис. 62. При этом чем меньше длина углеводородной цени солюбилизата, тем больше величина солюбилизации. Для диаграмм систем с этими солюбилизатами характерны следующие особенности а) сравнительно быстрое понижение кривой точек номутнения (кривая БВ) б) существование максимума на кривой ВГ с последующим непрерывным понижением. Капли эмульсии этих солюбилизатов в области II стабильны и не отделяются в слой без добавления красителя и других веществ. Область IV здесь отсутствует, вероятно, потому, что исследованные спирты и неионогенное ПАВ взаимно смешиваются. Диаграмма растворимости к-дециламина в растворах неионогенного ПАВ отличается от указанных диаграмм. На кривой точек номутнения здесь нет ни заметного снижения, ни резко выраженных максимума или минимума. Весьма вероятно, что н-децил-амин действует здесь как ионогенное ПАВ, образуя небольшое количество углекислой соли в результате поглощения углекислого газа. [c.174]

Правильность вышеизложенной картины подтверждается некоторыми явлениями, наблюдавшимися при распределении добавок красителя в этих растворах. Так были приготовлены серии 1%-ных растворов ioH2iO( H2 H20)io H3, содержащих различные количества н-декана или н-деканола и небольшие количества пинацианолхлорида или Судана 1П. Затем эти растворы нагревались или охлаждались выше или ниже кривых точек помутнения и солюбилизации, после чего исследовалась окраска каждого слоя. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология