Ионообмен одновалентные соединения

Применение радиоактивных индикаторов привело к быстрым и очень значительным успехам в изучении теории и разработке практических методов хроматографического разделения таких трудных систем, как смеси редкоземельных элементов, продукты деления урана и др. в количествах от микрограммов до килограммов разделяемых веществ. Хроматография была открыта и впервые применена М. С. Цветом [1110] еще в 1903 г., но лишь недавно получила широкое и разнообразное применение как в лабораторной практике, так и в промышленности. Особенно много внимания в последнее время было уделено распределительной хроматографии в колонках, заполненных синтетическими ионообменными смолами. Основы этого способа разделения, в общих чертах, заключаются в следующем. Катионообменные смолы содержат кислоты, водород которых способен обмениваться на катион из раствора. В рассматриваемых ниже работах большей частью применялись кислотные фенолформальдегидные полимеры (КН), содержащие сульфоновые, карбоксильные и фенольные группы, предварительно обработанные солями аммония, что ведет к образованию соединений типа КЙН . Если раствор металлического иона (который мы для простоты предположим одновалентным) пропускать через слой такой смолы, то происходит обменная реакция [c.431]

В своем отчете за 1959—1960 гг. Нэйшнл ризерч лаборатори , одна из организаций Южно-Африканского совета по научным н техническим исследованиям, сообщает о наличии замечательных ионообменных свойств у фосфомолибдата аммония — соединения, хорошо известного аналитикам, которые встречаются с ним в распространенном методе определения фосфатов. Согласно отчету южноафриканских исследователей, одним из выдающихся свойств этого соединения является его способность к селективному обмену одновалентных катионов. Так, например, оно обменивает свой аммоний на цезий, который удерживается так прочно, что это обстоятельство можно использовать для селективного выделения цезия-137 из продуктов деления в ядерных реакторах. Это очень важно, так как время полураспада цезия-137 очень велико и этот изотоп обещает стать важным промышленным источником излучения. [c.209]

Набухший в растворителе полимерный каркас всегда понижает свою степень набухания при обмене одновалентного иона на двух-и более валентный. Чем выше валентность иона и больше выражена склонность к координационному взаимодействию, тем больше сжимается полимер в результате обмена. При большой жесткости полимерного каркаса, к которому присоединены ионогенные и полярные группы, изменение расстояний между соседними звеньями оцной продольной цепи и звеньями соседних продольных цепей сопряжено с перенапряжением полимерной сетки. Поэтому сорбируемый ион может быть поливалентным и может создавать устойчивые комплексы с ионообменными и полярными группами, входящими в состав ионита, но отдаленность их взаимного расположения или слитком высокая жесткость каркаса могут привести к тому, что прочность его соединения с ионитом оказывается небольшой. Очевидно, что при одинаковой структуре элементарных звеньев наиболее селективным к поливалентным ионам будет тот [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология