Резиновая смесь, спектр

С. весьма стойка к действию щелочей, к-т и др. химич. реагентов, нерастворима в маслах и различных органич. растворителях, отличается высокой стабильностью, малой чувствительностью к действию света, кислорода воздуха, высоких и низких темп-р. С. сильно поглощает свет не только в видимой, но и в УФ- и ИК-частях спектра. Из-за малого насыпного веса С. имеет низкую теплопроводность и является высокоэффективным теплоизолирующим материалом. Однако при введении С. в резиновую смесь теплопроводность последней повышается, так как истинная теплопроводность сажевых частиц близка к теплопроводности графита. [c.365]

На рис. 6.61 изображен ИК-спектр резиновой с.меси, применяющейся для изоляции кабелей, которая содержит буна S4T (каучук холодной вулканизации), пластификатор 32 и наполнители (26% каолина и 26% талька). При подготовке к анализу смесь механически измельчали и затем оставляли в S2 для набухания. Идентификация наполнителя не вызывает каких-либо трудностей, так как он содержится в большом количестве. Полосы при 455, 470, 672 и 1020 см- принадлежат тальку, полосы при 428, 540, 910, 1035 и 1120 см- — каолину. Из полос, относящихся к каучуку, отчетливо проявляется только полоса поглощения стирола при 700 см- . Для получения спектров лучшего качества необходимо отделить наполнитель. [c.383]

Сбоку в каждую коробку вварен инжектор. Газ по резиновому шлангу поступает к его соплам, инжектируя газовоздушную смесь внутри смесителя. Смесь проходит через три слоя сеток и полностью сгорает на поверхности последнего слоя. Сетки нагреваются до температуры 850—900° С, излучая тепловые лучи инфракрасной части спектра. Температуру на поверхности сетки можно повысить до 1300—1500° С, однако ее увеличивать не рекомендуется, так как при этом сильно сокращается срок службы сеток. [c.56]

К суспензии 0,49 г (10,0 м.моль) цианида натрия (осторожно, сильный яд ) в 20 мл безводного этанола прикапывают при перемешивании при О "С раствор 9,00 г (79,6 ммоль) этилового эфира изоциануксусной кислоты Р-15а (тяга резиновые перчатки ) и 5,74 г (79,6 ммоль) изомасляного альдегида (перегн., т. кип. 63 С/760 мм рт. ст.) в 30 мл безводного этанола. Смесь перемешивают при той же температуре до исчезновения в ИК-спектре полосы поглощения изонитрила (у 2140-2160 см ) ( 1 ч). [c.559]

Две трехгорлые колбы емкостью 250 мл (с вводом для азота) высушивают, нагревая в пламени горелки при откачке воздуха, и затем несколько раз заполняют сухим азотом. Каждую колбу снабжают мешалкой и специальной пробкой с резиновой, самозатягивающейся прокладкой (см. раздел 2.1.3). В первую колбу заливают 100 мл толуола, во вторую — 100 мл 1,2-диметоксиэтана и в обе колбы добавляют по 0,006 моля я-бутиллития (примерно 6 мл 1 М раствора инициатора). Колбы охлаждают до — 78 °С, затем в каждую из них с помощью шприца вводят по 10 мл (0,6 моля) метилметакрилата. Через 30 мин полимеризацию прекращают добавлением в реакционную смесь 10 мл метанола и каждый образец высаживают в 1,5 л низкокипящего петролейного эфира. После фильтрования с отсасыванием влажные образцы полимера растворяют в бензоле и центрифугируют около 30 мин при частоте вращения мешалки 4000 об/мин для отделения от нерастворимых продуктов (сшитого полимера и неорганических продуктов гидролиза). Образцы полимера переосаждают из бензольного раствора в петролейный эфир (15-кратное количество), фильтруют и сушат в вакуумном шкафу при 40 °С. Выход изотактического полимера, полученного в растворе толуола, составляет 60—70%, а выход синдиотактического полиметилметакрилата, полученного полимеризацией в растворе 1,2-диметоксиэтана, соответственно равен 20—30%. Определяют характеристические вязкости полученных образцов в растворе ацетона при 25 °С (см, раздел 2,3.2.1), записывают liK-спектры полимеров между пластинами из КВг (см. раздел 2.3.9). Количество изо- и синдиоструктур в образцах полимера можно определить качественно и количественно по ИК-спектрам [24]. [c.152]

Для вулканизации ХСПЭ применяют окись магния совместно с бромированной алкилфенолоформальдегидной смолой (АФФС) типа SP1055. Изученные резиновые смеси и вулканизаты ХСПЭ содержали АФФС (1,8, 15 и 20ч.), а также MgO (5 ч.). АФФС реагирует с ХСПЭ по двойным связям, образующимся в ХСПЭ при нагревании. Увеличение количества связан- ной смолы при введении в смесь MgO вызвано образованием магниевого комплекса смол, а также возникновением в ХСПЭ под влиянием MgO двойных связей. Последнее обнаруживается качественно по появлению полосы поглощения двойных связей 1640 см- в ИК-спектре [14]. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология