Удельная поверхность порошковых полимеров

Удельная поверхность порошковых полимеров зависит от размера частиц и их пористости и определяется способом получения порошка. Так, удельная поверхность эмульсионного поливинилхлорида составляет 70—80 ш /т, а суспензионного — 0,1—0,2 м /г. От удельной поверхности зависят сорбционные свойства порошков, прежде всего поглощение влаги из воздуха. Поэтому порошки с высокоразвитой поверхностью быстрее увлажняются и труднее псевдоожижаются, но легче сплавляются. [c.302]

Явление самодиффузии играет основную, однако не единственную роль при образовании покрытий из порошков полимеров. Как следует из работ [11, 13, 151, 152], на движущих силах процесса сплавления порошковых материалов весьма существенно сказывается поверхностная энергия системы. Благодаря большой удельной поверхности порошковые материалы, в том числе и полимеры, обладают значительным запасом поверхностной энергии, которая уменьшается вследствие сокращения поверхности образца, т. е. при переходе порошка в пленку. Так как удельная теплоемкость полимера при этом не изменяется, то можно считать, что изменение его свободной энергии ДF определяется в основном изменением энтальпии системы АН иначе говоря, АР АН. [c.70]

Порошкообразные продукты могут быть охарактеризованы как система дисперсных твердых частиц или их агрегатов, находящихся в контакте друг с другом и с окружающей средой [123]. Размер частиц порошковых полимеров составляет примерно 1-10 —1-10 м. Выпускаемые промышленностью порошки всегда полидисперсны по форме и размеру. Удельная поверхность материалов колеблется в широких пределах — от 0,01 до 100 м /г. Взаимодействие частиц в порошковом материале обусловлено проявлением многих сил, в том числе капиллярных сил жидкости, конденсирующейся в зазоре между частицами жидкости. Площадь же контакта соприкасающихся частиц у свободно насыпанных порошков крайне мала и для шарообразных частиц диаметром менее 100 мкм составляет 1-10 —1-Ю см2 да 1 (. ,3 порошковой массы [124]. [c.89]

При деструкции ПВХ в порошковых смесях с нитрильными каучуками (СКН), полученными соосаждением из общего раствора, наблюдается существенное увеличение скорости дегидрохлорирования ПВХ [1,4]. Примечательно, что при одинаковом содержании СКН в смеси наибольшее значение скорости термодеструкции наблюдается в случае использования в качестве второго полимера СКН-18, а не СКН-40. Кроме того, степень каталитического влияния каучуков сложным образом зависит от состава смеси. Только в случае деструкции ПВХ с каучуком СКН-40 наблюдается монотонное возрастание предельно достигаемого (равновесного) значения скорости деструкции по мере роста содержания каучука в смеси во всем интервале исследованных соотношений полимеров. При использовании смесей ПВХ с СКН-18 и СКН-26 скорость возрастает при увеличении содержания второго полимера в смеси лишь до 10 и 20% мае., соответственно, и далее не изменяется. Очевидно, при получении соосаждением смесей ПВХ - нитрильные каучуки, компоненты сильно взаимодействуют друг с другом. Это показано методом спинового зонда [5]. Сильное межмолекулярное взаимодействие способствует появлению переходного слоя, обусловленного процессами взаимодиффузии. Очевидно, по этой причине в случае более полярного СКН-40 граница раздела фаз более размыта, чем в смесях ПВХ с СКН-18, и большая часть полимера (а по мнению В. Н. Кулезнева, содержание полимера в переходном слое при развитой удельной поверхности может составлять более 20% от общего объема диспергированных частиц) находится в переходном слое, что, по-видимому, и приводит к тому, что эта система при исследовании очень многими методами воспринимается как однофазная. Экспериментальные данные целесообразно трактовать именно с позиции образования диффузных слоев на границе раздела фаз при получении смеси осаждением из совместного раствора. Вероятно, именно высокая полярность каучука СКН-40 приводит к более значительному специфическому взаимодействию его с ПВХ, чем при использовании каучуков СКН-26, и тем более [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология