Вискоза изменение структурной вязкости

Рис. 3.7. Изменение структурной вязкости вискозы при созревании 1-а=-1,0 2-а 0.6.

Протеканием процесса кристаллизации при деструкции в щелочной среде можно объяснить также некоторые ранние данные, по исследованию структурных изменений щелочной целлюлозы во время ее предсозревания , описанные в литературе [13, с. 103], например, снижение сорбции красителя. В 30-х годах это явление — сохранение или даже уменьшение внутренней поверхности щелочной целлюлозы во время деструкции, с одной стороны, и уменьшение размера частиц, обусловливающих вязкость вискозы, с другой — не находил должного объяснения. [c.72]

В последнее время для характеристики вязкости прядильного раствора, особенно величины структурной вязкости, начинают применять реологические методы, т. е. определяют характер кривых течения вискозы при различных напряжениях сдвига . Эти измерения представляют не только научный, но и практический интерес. Шурц приводит следующие данные об изменении фактической вязкости вискозы при прохождении по трубопроводу и через фильеру. При Х=10 —100 дн1см вязкость прядильного раствора состзвляет 60 пз (определено в капиллярном вискозиметре). При продавливании раствора по трубопроводу напряжение сдвига повышается до ).= 1000, а вязкость снижается до 150 пз в прядильном насосике значение л повышается до 20 СОО, а вязкость дополнительно снижается до 60 пз. Наибольшее повышение напряжения сдвига и соответственно снижение вязкости раствора имеют место при прохождении прядильного раствора через отверстия фильеры. Значение при этом повышается до 100 ООО, а вязкость снижается до 3 пз, т. е. более чем в 50 раз по сравнению с вязкостью того же раствора, определенной в вискозиметре, Аналогичные результаты были получены и другими исследователями- . [c.357]

Разложение ксантогената целлюлозы и наличие побочных реакций ведет к изменению структурных свойств вискозы. Внешне это проявляется в изменении вязкости вискозы. В результате полного связывания выделяющегося сероуглерода вискоза переходит в гель. [c.228]

Вязкость вискозного раствора при увеличивающемся содержании NaOH обусловлена влиянием двух факторов разрушением структурной сетки и выпрямлением цепей. Схематично влияние этих факторов иллюстрируется рис. 5.11. Кривая 1 выражает изменение вязкости вискозы. Она проходит через минимум при концентрации NaOH 8—10%, как это было показано ранее (см. рис. 5.5). Кривая 2 отражает уменьшение вязкости вследствие увеличения степени сольватации и уменьшения числа контактов цепей в структурной сетке. Одновременно с увеличением степени сольватации роисходит распрямление цепей, что вызывает повышение вязкости. Эта тенденция выражается кривой 3. Таким образом, кривая 1 суммирует в себе две противоположные тенденции. При возрастании степени этерификации ксаитогената вязкость также изменяется экстремально. И в этом случае повышение у с одной стороны приводит к разрушению структурной сетки, а с другой — к выпрямлению макромолекул, что результируется в кривой изменения вязкости с минимумом. [c.119]

Зависимость логарифма наибольшей ньютоновской вязкости от йрхумента (3,4 СП+5 С) для вискозы в широком интервале изменения СП и С (при Скаон/С целп = 0,7—0,8) приведена на рис. 1. Как видно из рисунка, для всех систем зависимость 1 т1о= =/(1д[СП -С ]) описывается единой кривой. Выход на прямую с тангенсом угла наклона 1 происходит при значении аргумента, равном 12, т. е. при значении lg (СП -С ) 12 в вискозе завершается формирование флуктуационной структурной сетки. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология