Нитраты целлюлозы снижение вязкости растворо

Истинные растворители — кетоны, эфиры уксусной кислоты и неполные простые эфиры этиленгликоля — растворяют нитрат целлюлозы. Разбавители — этиловый и бутиловый спирты, ароматические и нефтяные углеводороды— непосредственно не растворяют нитрат целлюлозы, но в смеси с истинными растворителями не вызывают его высаживание из раствора. Отдельные разбавители, и особенно спирты, способствуют значительному снижению вязкости раствора коллоксилина. Поэтому спирты в данном случае называют скрытыми растворителями. Растворители обычно смешивают с разбавителями с целью снижения стоимости материала или для достижения необходимых технологических свойств. При расширении объемов производства растворителей и снижении их стоимости количество разбавителей (40—50% от массы летучей части) может быть значительно уменьшено и ограничено этиловым спиртом и 10—15% бутилового спирта (для снижения поверхностного натяжения лака и улучшения розлива). [c.20]

Несмотря на простоту и доступность метода снижения вязкости растворов нитратов целлюлозы обработкой разбавленными растворами аммиака, этот метод не получил широкого промышленного применения. Основным недостатком метода является желто-коричневый цвет продукта после обработки. Это окрашивание объясняется, повидимому, побочными реакциями окисления или частичного разложения нитрата целлюлозы. При обработке нитрата целлюлозы более разбавленными растворами аммиака (0,03—0,05%) цвет продукта почти не меняется. [c.383]

Цель стабилизации — придать коллоксилину свойства, обеспечивающие возможность его длительного хранения без разложения. Для этого необходимо удалить минеральные кислоты и побочные продукты, которые могут вызвать разложение (приводящее к взрыву) нитратов целлюлозы. В процессе стабилизации происходят нейтрализация кислот, омыление сернокислых эфиров целлюлозы, нестойких продуктов окисления и гидролиза целлюлозы, отмывка примесей, а также снижение вязкости до необходимого значения. Нитрат целлюлозы обрабатывают 0,1—0,5%-ным раствором [c.103]

При получении нитратов в производственных условиях процесс нитрования обычно сопровождается деструкцией целлюлозы. Это объясняется использованием в качестве катализатора серной кислоты. Однако иногда процесс деструкции даже желателен. В некоторых случаях специально осуществляют дополнительную деструкцию целлюлозы или нитратов целлюлозы с целью снижения вязкости их растворов. Для снижения степени полимеризации нитратов целлюлозы их нагревают в воде в течение 25 мин при повышенном давлении (7 ат) [279]. [c.295]

Еще более 30 лет назад было отмечено необратимое снижение вязкости растворов полимеров, например полисахаридов, после ультразвукового облучения. Несколько позже аналогичные наблюдения были сделаны на примере поливинилацетата, полиакрилатов, нитрата целлюлозы. Этот эффект не был связан с дезагрегацией и комформационными превращениями, поскольку сохранялся после высаждения и последующего растворения полимеров. Более того, он проявлялся и в условиях исключения кавитации обезгажизанием и наложением внешнего давления. [c.240]

Вязкость растворов нитратов целлюлозы может меняться во времени, причем как в ту, так и в другую сторону. Снижение вязкости объясняется более полным дезагрегированием молекулярных образований, а повышение вязкости — гелеобразо-ванием. [c.86]

Как показали Данилов и Мирлас аналогичный эффект снижения вязкости нитрата целлюлозы наблюдается при обработке разбавленными растворами пиридина. Обработка разбавленными растворами едкого натра снижает вязкость растворов нитрата целлюлозы значительно меньше. Действие аммиака и пиридина является специфическим только для нитратов целлюлозы. При обработке этими реагентами других эфиров целлюлозы (например, ацетилцеллюлозы) такого снижения вязкости не происходит. [c.383]

Для повышения набухания нитрата целлюлозы и тем самым для увеличения скорости диффузии реагентов в волокно денитрацию проводят в водно-спиртовой среде. Однако денитрация даже в мягких условиях (обработка волокна спиртовым раствором гидросульфида натрия) всегда приводит к значительной деструкции целлюлозы. Как показали Роговин и Шляховер а в дальнейшем Штаудингер п Мор 2, при денитрации происходит значительное снижение степени по.лимеризации целлюлозы (по сравнению с исходной целлюлозой, примененной для нитрации), причем препараты омыленной целлюлозы имеют примерно одинаковз ю вязкость, отвечающую степени полимеризации 120— 300, независимо от степени полимеризации исходной целлюлозы. [c.385]

Устойчивость подобных систем зависит от состава смеси, вязкости и температуры. Повышение концентрации и снижение температуры способствуют увеличению устойчивости систем, что в основном определяется повышением вязкости. Вязкость растворов зависит также от состава смеси. Однако устойчивость систем при постоянной суммарной концентрав[ии полимеров не во всем диапазоне составов изменяется так же, как вязкость. Так, вязкость растворов смесей перхлорвинила с нитратом целлюлозы [46] в ацетоне возрастает с увеличением содержания нитрата целлюлозы. Устойчивость же этой системы проходит через минимум при 20—30%-ном содержании нитрата целлюлозы в смеси. Понижение устойчивости растворов объясняется тем, что эта область составов характеризуется наибольшим взаимодействием однородных молекул, которое приводит к разделению смеси на фазы [47]. Несмотря на это, при достаточно высокой суммарной концентрации полимеров в растворе устойчивость систем вполне достаточна с точки зрения, технологии. Растворы с концентрацией 20—25% и содержанием перхлорвинила в смеси равном 85% устойчивы в течение 10—12 суток, а с 70% перхлорвинила 6—7 суток [46, 47]. Расслоение растворов смесей полимеров, особенно в застойных зонах аппаратов или трубопроводов, может иногда приводить к нарушениям нормального хода технологического процесса и усилению неравномерности структуры и свойств волокон. Поэтому одной из [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология