Волокнообразующие полимеры капрон

Образцы для испытаний готовили следующим образом. На пленку волокнообразующего полимера (капрона, лавсана или целлюлозы) на- [c.306]

Об использовании бекмановской перегруппировки для выяснения вопросов стереохимии при установлении конфигурации кетоксимов уже упоминалось укажем также на применение этой реакции при промышленном синтезе волокнообразующего полимера поликапроамида (капрона) [c.135]

Строго говоря, это деление в значительной степени условно стереорегулярные каучуки (НК, СКИ, СКД), бутилкаучук, поли-хлоропрен, способные частично (до 15—20%) кристаллизоваться [5—8], органические стекла (полистирол, поливинилхлорид, полиакрилаты) могут быть сильно ориентированы и получены в виде пленок и волокон, а такие волокнообразующие полимеры, как нейлон или капрон, могут использоваться для получения массивных изделий путем экструзии и литья под давлением [9—13]. [c.9]

К волокнообразующим полимерам предъявляют весьма жесткие требования. Вот и получается, что хотя волокно можно вытянуть из любого термопластичного полимера, в промышленности ассортимент синтетических волокон относительно невелик капрон и другие полиамиды, лавсан, полиакрилонитрил (ПАН) и еще несколько. [c.165]

По величине молекулярной когезии полимеры делятся на три основные группы 1) каучукоподобные, или эластомеры, — низкая когезия с энергией до 8 кДж на звено грамм-молекулы (каучук) 2) пластики или пластомеры — средняя когезия — от 8 до 20 кДж (полистирол) 3) волокнообразующие — высокая когезия — свыше 20 кДж такие полимеры при вытягивании способны образовывать длинные прочные нити (капрон, найлон). [c.167]

Наряду с пластмассами синтетические полимеры нашли применение для изготовления волокон. Из огромного многообразия полимерных веществ только немногие удовлетворяют условиям, предъявляемым к этой группе материалов. Главные из них линейная, нитевидная структура молекул полимеров, применяемых для изготовления волокна. Кроме того, волокнообразующие полимеры должны отличаться довольно высокой степенью полимеризации, обусловливающей эластичность волокон. Наконец, полимеры должны плавиться при достаточно высокой температуре без разложения или образовывать концентрированные прядильные растворы. Наиболее распространенные полиамидные волокна капрон (СССР), найлон (США), перлон (ГДР), силон (Чехословакия) полиэфирные волокна лавсан (СССР), терилен (Англия) полиакрилонитрильные волокна (нитрон (СССР) кашмилон (Япония) поливинилхлоридные волокна хлорин (СССР). [c.402]

После того, как Карозерсом были сформулированы необходимые условия образования линейных полимеров [4] и в 1935 г. открыт волокнообразующий полигексамети-ленадипамид (найлон 6,6, анид), а в 1938 г. Шлаком [5] получен поликапроамид (найлон 6, перлон, капрон), внимание большинства исследователей было обращено на полиамиды. Разработанные в этот период принципы рационального структурного построения производства полиамидного волокна, способы формования из расплава и ориентационного вытягивания волокна были позднее успешно применены для полиэфирного волокна. [c.9]

Впервые (1942) показал возможность полимеризации к-капролак-тама в линейный полимер. В 1944 совм. с 3. А. Роговипым разработал метод получения полиамидной смолы капрон. Осуществил (1947) серию работ по синтезу волокнообразующих полиамидов. Разработал (1947) методы синтеза (5-пропи- [c.211]