Гексадеканол

Различные гексадеканолы были получены отчасти прямо взаимодействием алкилмагнийгалогенидов с высокомолекулярными альдегидами или восстановлением кетонов, которые в свою очередь были получены действием алкилмагнийгалогенидов на нитрилы [64]. [c.412]

Гексадеканол (цетиловый спирт) [c.486]

Как уже отмечалось, еще в глубокой древности масляные пленки использовали для гашения волн. Растекание пленок происходит быстро так, измеренная скорость растекания пленки олеиновой кислоты составила 20 см/с. Из современных применений наиболее важным является нанесение пленки на поверхность воды с целью предотвращения высыхания водных бассейнов (озер). В США озеро Онтарио покрыто сплошной пленкой гексадеканола, Ред-Лейк — додеканола. Первые опыты такого рода проведены в 1955 г. в Австралии. Скорость испарения воды из сплошной пленки уменьшается на 60—90 %, что [c.113]

Гексадеканол-1 см. Цетиловый спирт [c.121]

Очень плохо растворимые спирты высокой молекулярной массы, такие, как гексадеканол-1, трифенилкарбинол или бензпинакон, не реагируют с цериевым реактивом и не дают красного окрашивания даже в диоксановом растворе. [c.172]

Гексадеканол Амины (см. также гидразин) [c.312]

Как уже отмечалось, еще в глубокой древности масляные пленки использовали для гащения волн. Растекание пленок происходит быстро так, измеренная скорость растекания пленки олеиновой кислоты составила 20 см/с. Из современных применений наиболее важным является нанесение пленки на поверхность воды с цельк ) предотвращения высыхания водных бассейнов (озер). В США озеро Онтарио покрыто сплошной пленкой гексадеканола, Рэтлейк — додеканола. Первые опыты такого ряда проведены в 1955 г. в Австралии. Из сплошной пленкн скорость испарения воды уменьшается на 60—90 %, что дает значительный эффект — экономию более 500 т воды в секунду для Запада США (где испаряется л 2-10 т/г). Наличие пленки не влияет, конечно, на состояние равновесий вода — пар или Оз (воздух) —Оо (вода), но существенно изменяет (на 3—4 порядка) кинетику испарения. Эксперименты показывают, что количество растворенного Оо прн этом не изменяется и, следовательно, значительного нарушепия условий существования флоры и фауны происходить не должно. [c.103]

Получают аналогично № 3 из 47 г (0,2 моля) н-гексадеканола-1, 6,4 г серы (0,2 г-ат.) и 6,2 г красного фосфора (0,2 г-ат.). Емкость реакционной колбы 0,25 л. При температуре смеси 148 °С прибавляют около половины смеси серы и фосфора, реакция начинается при 165 °С. Через 1 ч при 171 с вводят остальное, затем нагревают смесь при 170—180 °С еще 5 ч (всего 7 ч). Охладив смесь до 60 С, декантируют жидкую часть в колбу Арбузова емкостью 0,15 л (см. примечания к № 2 и 3) и перегоняют. Фракции дистиллата частично кристаллизуются. После многократной перегонки и фильтрования получают 10,0 г н-гексадекантиола-1, выход 20%, т.кип. 192°С/10 мм, Лд 1,4630, 0,8556 и 12,3 г ди-н-гексадецилсульфида [c.9]

П. к. используют в произ-ве стеарина (смесь со стеариновой к-той), моющих ср-в, косметич. ср-в, смазочных масел и пластификаторов пальмитат Са используют в качестве компонента составов для гидрофобизации тканей, кожи, дерева, эмульгатора в косметич. препаратах, смазки в произ-ве таблеток пальмитат Na-в качестве эмульгатора, компонента хоз. и туалетных мыл, косметич. препаратов метилпальмитат-для получения гексадеканола, П. к. и ее производных, а также как ароматизирующее в-во для пищ. продуктов. [c.442]

Гексадекановая кислота 1/827, 863, 864 2/643, 644 3/876. См. также Пальмитиновая кислота Гексадекановый спирт 1/826 Гексадеканол 3/876 Гексадекафгоротрисиликаты 5/407 [c.575]

Цетиловый спирт, гексадеканол-1, гексадециловый спирт СНз(СН2) иСИдОН, горючее вещество белого цвета. Мол. вес 242,45 плотн. 817,6 к.г1м т. пл. 49,3° С т. кип. 344°С, 190°С при 15 мм рт. ст. в воде не растворим. Т. всп. (в откр. тигле) 160° С т. воспл. 180° С миним. т. самовоспл. 238°С (метод МакНИИ). [c.285]

Пальмитиловый спирт (цетиловый спирт, гексадеканол- , т. пл. 49 °С) входит в состав сложных эфиров восков, а его сложный эфир с пальмитиновой кислотой является главной составной частью спермацета. [c.321]

Перемещение фронта растворителя при высоких температурах. Перемещение фронта растворителя происходит в соответствии с квадратичной зависимостью г, -1 даже при высоких температурах (вплоть до 180 С), что было показано Березкиным и Болотовым [274] при использовании н-гексадеканола в качестве растворителя. Единственным преимуществом использования температур выше точки плавления является то, что удается расширить диапазон применения растворителей, оказывающихся пригодными для жидкостной хроматографии, и достигать более высоких растворяющих способностей. (Дополнительно следует, по нашему. мнению, указать на улучшенную воспроизводимость процесса разделения, на простую консервацию хроматограмм и на возможность исследования процессов тех в "чистых" условиях, когда давлением паров подвижной фазы можно пренебречь. V.G.Berezkin, S.L.Bolotov/ZTalanta. 1987. V.34. Л о1. [c.60]

Изобутиловый спирт Изопентиловый спирт Пропен-2-ол-1 Е>ензиловый спирт Фуриловый спирт Тетрадеканол-1 Гексадеканол-1 ловый спирт) Бутанол-2 Циклогексанол ( )-Ментол Стигмастерин Склареол [c.37]

Так как при анализе с программированием температуры, времена удерживания плохо воспроизводятся, то для идентификации в смесь первичных спиртов добавляли метиловый эфир пентадекановой кислоты, пик которого на хроматограмме находится между пиками спиртов пентадеканола и гексадеканола, ближе к пентадеканолу. Чтобы пик эфира не перекрывал пики спиртов, необходимо добавлять его в смесь в количестве примерно 1/20—1/30 от количества спиртов. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология