СООН-группой

Полиэлектролиты. Если звенья макромолекулы содержат боковые ионогенные группы, то полимеры проявляют своеобразные-электрические, конфигурационные и гидродинамические свойства. Такие полимеры называют полиэлектролитами. К ним относятся поликислоты (полиметакриловая, нуклеиновые кислоты и др.) полиоснования полиамфолиты. Полиамфолиты содержат кислотные-и основные группы в одной макромолекуле. Это белки и синтетические полипептиды. Они построены из аминокислот и содержат основные (ЫНзОН) и кислотные (—СООН) группы, которые располагаются не только на концах цепей, но и в боковых ответвлениях. Раствор каждого полиамфолита в зависнмости от его состава имеет определенное значение pH, при котором сумма положительных и отрицательных зарядов в цепи равны. Это значение pH называется изоэлектрической точкой (ИЭТ). При pH ниже ИЭТ в цепи преобладают положительные заряды из-за подавления диссоциации СООН-групп. При достаточно низком pH полиамфолит превращается в полиоснование. При pH выще ИЭТ полиамфолит постепенно переходит в поликислоту. [c.287]

Написать реакцию поликонденсации полного хлорангидрида янтарной кислоты и гександиола-1,6 и рассчитать молекулярную массу образующегося полимера, если химическим анализом установлено, что после гидролиза концевой хлорангидридной группы 1 г полимера содержит 1,3-10 экв. СООН-групп. При определении ОН-групп в навеске 1,5000 г полимера после этерификации бромангидридом бромуксусной кислоты обнаружено 4,83-10 экв. брома. [c.67]

В бензиновых погонах нафтеновые кислоты содержатся в весьма незначительных количествах. С увеличением температур выкипания фракций содержание в них нафтеновых кислот возрастает, причем максимальное количество содержится в легких и средних масляных фракциях. При дальнейшем утяжелении фракций регистрируемое по кислотности содержание нафтеновых кислот в них уменьшается, что можно объяснить также уменьшением доли углеводородного радикала при возрастании молекулярного веса нафтеновых кислот. В табл. 30 приведены данные, характеризующие долю СООН-группы в молекулах нафтеновых кислот, выделенных из фракций некоторых нефтей. Из таблицы видно, что с увеличением молекулярного веса кислот относительное содержание в них карбоксильной группы уменьшается, хотя общее содержание кислот во фракциях может возрастать. [c.49]

С какими реагентами цереброновая кислота реагирует только по 1) ОН-группе спирта, 2) СООН-группе а. нее б. УаОН в. 00 2 г. /а металлический д. С2НдОН в кислой среде [c.194]

Рассмотрим такой пример. Химические сдвиги смеси бензола и циклогексана различаются. Следовательно, можно ожидать, что в спектре ПМР их смеси будет наблюдаться два отдельных пика. Действительно, один из пиков соответствует бензолу, другой — циклогексану. По интегральной интенсивности каждого из этих сигналов можно определить содержание веществ в этой смеси. Возьмем другую смесь НзО + СНаСООН. Сколько пиков будет в этой смеси Спектр ПМР уксусной кислоты состоит из двух линий одна из них отвечает СООН-группе, другая— СНз-группе. Соотношение интенсивностей 1 3 соответственно числу поглощающих протонов. В спектре ПМР воды присутствует только один синглет протонов, находящийся в области примерно между сигналами протонов карбоксильной и метильной групп. [c.116]

Наиболее общие, а также специфические реакции по СООН-группам полимерного субстрата белков заключаются в использовании водорастворимых карбодиимидов. Они реагируют с СООН-группами при pH < 7, образуя О-ацилизомочевину, являющуюся промежуточным, но достаточно активным производным [c.372]

По литературным данным [39] около 70% карбоксильных радикалов получаются из перекиси с выделением СО2, которые образуют полимерные цепи с функциональными СООН-группами и не содержат сложноэфирной группы —СО—. [c.424]

Белки — это полимеры, построенные из небольших молекул, называемых аминокислотами. Каждая аминокислота содержит углерод, азот и водород, в некоторых также имеется сера. Как и сахара, белки - это строительные блоки для построения более сложных углеводов. 20 природных аминокислот образуют все белки. Они имеют общие структурные характеристики все они содержат амино- (-NN2) и карбоксильную (-СООН) группы (рис. IV.8). [c.259]

Имеются и другие аналогичные катализаторы [13]. Интерес представляет цинк-хромитный катализатор, который восстанавливает в непредельных кислотах СООН-группу, но не затрагивает кратных С=С-связей. [c.343]

При восстановлении над СиСг04 адсорбция протекает по СООН-группе, и вся остальная цепь находится над поверхностью. Восстановление олеиновой кислоты в олеиловый спирт по реакции [c.142]

Гидрирование фенилзамещенных жирно-ароматических карбоновых кислот с различной длиной и строением цепи протекает не с одинаковой скоростью. Отмечено, что кислоты с С Н -группой в (0-положении гидрируются примерно с одинаковой скоростью независимо от длины цепи. Это объясняется тем, что молекулы адсорбируются на катализаторе своими СеН -группами, а боковые цепи с СООН-группой ориентируются над поверхностью катализатора. [c.376]

Написать реакцию поликонденсации полного хлорангидрида глутаровой кислоты и пентаэтилендиамина и рассчитать молекулярную массу образующегося полимера, если химическим анализом установлено наличие 3,6-10 экв/г полимера NH2-rpynn, а после гидролиза концевой хлорангидридной группы 6,2-10 экв/г СООН-групп. [c.67]

Принцип независимости поверхностного действия- [4]. Принцип состоит в том, что силовое поле вокруг полярной группы молекулы или неполярной углеводородной части не зависит от остальной ее части Это означает, что в дифильных молекулах действует какая-либо одна часть молекулы, оказывая решающее влияние на изменение поверхностных свойств. Так, смешивая уксусную кислоту с водой, мы можем говорить о парциальной растворимости в воде группы СООН. Группа СНз взаимодействовать не будет. Наоборот, при смешении более высокомолекулярно [c.32]

Сопоставим силу ионитов на примере титрования ряда ионитов в воде растворами гидроокиси лития и растворами метилата, этилата и бутилата лития в безводных спиртах. Результаты титрования показали, что снижение основности при этом не оказывает заметного влияния на силу сульфо-катионитов и значительно уменьшает силу катионитов, содержащих ОН" и СООН-группы. В соответствии с этим и изменение основности в ряду растворителей одной природы должно оказывать заметное влияние на положение ионообменного равновесия лишь при обмене на слабокислотных иони- [c.368]

У. в каком положении окажется меченый кислород при превращении циклической формы левулиновой кислоты в открытую под действием Н2 0. если не учитывать вторичные процессы а. в СООН-группе б. в С=0-группе [c.184]

У. Укажите реагенты, взаимодействующие с миндальной кислотой только по 1) СООН-группе, 2) ОН-группе спирта. а. Натрий металлический б. Питьевая сода в. Соляная кислота г. Щелочь [c.186]

Для экгонина и -экгонина были установлены пространственные формулы е и ж в экгонине карбоксильная и гидроксильная группы находятся в асположении, поскольку из экгоиинола (СООН-группа экгонина восстановлена до СНзОП-групны) можно получить циклический эфир (Фодор). [c.1079]

Ш. Укажите типы реакций для данного соединения по 1) С=С-связи, 2) С=а-группе, 3) СООН-группе, а. б, в. г. д. г е. Я ж. Элиминирование з. Нейтрализация [c.187]

Ш. Укажите типы реакций, характерные дая 1) С=С-связи, 2) СООН-группы, 3) ОН-группы спирта. в. б. в. г. д. Ям е. ж. Восстановление з. Окисление и. Нейтрализация к. Элиминирование [c.189]

Замещение Н в СООН группой СНз 9,50 В [c.49]

Известно, что коррозионное действие на металлы оказывают кислоты. Низкоиолекулярные полиэфиры представляют собой смесь олигоэфиров различной молекулярной массы с концевыми ОН и СООН-группами [l]v возможно, со следами дикарбоновой кислоты. [c.51]

Написать реакцию поликонденсации этиленкарбоната и терефталевой кислоты и рассчитать молекулярную массу и степень полимеризации полимера, в котором по данным химического анализа содержится 2,6-10 экв. СООН-групп и 3,710 экв. ОН-групп на 1 г полимера. [c.67]

Под влиянием гидридов металлов (например, NaBH4, LiAlH4 и др.) происходит восстановление СООН-групп до ОН-групп звенья Asp, Glu превращаются в соответствующие ОН-аминокислотные остатки. [c.364]

Избирательность действия хромитных катализаторов, активных лишь при повышенных давлениях, проявляется в том, что они восстанавливают СООН-группу в СНдОН, не затрагивая непредельных С=С-связей. Для непредельных сложных эфиров вместо медьхро-митного катализатора рекомендуется брать цинкхромитный, Г. Адкинс [83] из бутилолеата и бутилэруката получал олеиловый и эру-ковый спирты соответственно (выходы 65—68/о). Есть указания, что эфиры линолевой и линоленовой кислот дают соответствуюш,ие непредельные спирты С я- [c.404]

Экранирующее действие заместителей в кольце на СООН-группу тем больше, чем они к ней ближе, и достигает максимального значения прн орто-п0ложении. Правило эТо было подтверждено на примере галогензамещенных ароматических кислот полученные данные приведены в табл. 46, из которой видно, что выход сложного [c.469]

ОКИСИ углерода. Две гидроксильные группы должны находиться в пара-и мета-положенни к СООН-группе, так как хинная кислота очень легко может быть превращена в протокатеховую кислоту. Наконец, четвертая гидроксильная группа занимает второе мета-гюложение по отношению к гидроксилу. Это показано следующими реакциями расщепления (Фишер). [c.832]

У. Укажите реагенты, взаимодействующие с 2,4-ДП по 1) СН-связям цикла, 2)Л-СН-связям, 3) СООН-группе, 4) С-О-С-связям. а. Big (ГеВгз) г. НСг б. ЪХ>2 Д. Hi в. СзН се (Аес з) е. Л/аОН [c.157]

У. Укажите функциональные группы, взаимодействующие с 1) нее, 2) С2Н5ОН в кислой среде, 3) /УаОН. а. С=С-связь б. ОН-группа спирта в. СООН-группа [c.189]

Ш. Укажите реакционные центры в молекуле фенолфталеина, взаимодействуищие с 1) бромной водой, 2) J/aOH, 3) нее. а. СН-связи циклов, связанных с ОН-группами б. СН-связи цикла, связанного с СООН-группой в. ОН-группа в боковой цепи г. ОН-группы в циклах д. СООН-группа [c.193]

П. Укажите реакционный центр в молекуле ПАСК при ее взаимодействии с 1) нее, 2) УаНСОз, 3) Pe g. а. ОН-группа б. СООН-группа в. /Н2 группа [c.268]

Ш. Укажите реагенты, взаимодействующие с тирозином только по 1) ОН-группе, 2) СООН-группе, 3) Л/ Н2-группе. а. УаОН б. нее в. УаНСОз г. сндсосе д. Ш/02 е. Нет таких реагентов [c.272]

В качестве примеров производных сахаров, широко распространенных в природе, можно привести альдоновые кислоты (образующиеся при окислении альдегидной группы альдоз), уроно-вые кислоты (содержащие СООН-группу в концевом полол ении). Далее, при замене СНгОН-группы в пятом положении молекулы глюкозы на СООН-группу образуется глюкуроновая кислота замена ОН-группы во втором положении на NHs-rpynny дает глюко-замин, а па NH O H3- группу — N-ацетилглюкозамин. Последний является звеном, образующим хитин — один из наиболее распространенных в природе биополимеров, из которого в основном состоит наружный скелет членистоногих и многих других беспозвоночных. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология