Геном величина

В этом уравнении коэффициент теплопередачи К является суммирующим коэффициентом скорости теплового процесса, учитывающим необходимость перехода тепла от ядра потока первого теплоносителя к стенке (теплоотдачей), через стенку (теплопроводностью) и от степки к ядру потока второго теплоносителя (теплоотдачей). Чис.генная величина коэффициента теплопередачи определяет количество тепла в ккал, которое передается от одного теплоносителя к другому череа разделяющую их стенку площадью 1 м в течение 1 ч при разности температур между теплоносителями 1 град. [c.148]

Для вычис гения величины AS нужно определить величины AG и АН, т. е. необходимо знание теплот растворения полимеров или изменение теплосодержания. В данной работе были определены изменения теплосодержания при растворении ряда синтетических полимеров в гидрированных мономерах. [c.262]

Ген отвечает определенному участку молекулы ДНК. Расчеты показывают, что на один ген приходится в среднем примерно 1500 нуклеотидов это дает для молекулярной массы гена величину около 2,4 10 . Число хромосом (и, следовательно, наборов генов) не произвольно, каждый вид характеризуется определенным числом хромосом. Нормальное число хромосом у человека равно 46. Если в результате какого-либо патологического фактора это число изменяется в процессе развития плода, то рождается ребенок с тяжелыми нарушениями физического и психологического состояния (например, болезнь Дауна). [c.166]

Это выражение позволяет определить вероятность того, что в коллекции из N клонов представлен ген величины X. Обычно в качестве минимально приемлемого значения вероятности выбирается Р = 0,99 и разрабатывается состав реакционной смеси, гарантирующей получение числа независимых рекомбинантных векторов, превышающих данное N. [c.287]

Таким образом, частота кроссинговера между двумя генами — величина постоянная только в константных условиях и на выровненном генотипическом фоне (см. гл. 3). Очевидно, что такая идеальная ситуация недостижима. Поэтому следует иметь в виду, что в генетических картах расположение генов (в отсутствие хромосомных перестроек) инвариантно, а конкретные расстояния между ними могут варьировать. [c.167]

Доля гомозиготных особей в панмиктической популяции Частоты рецессивных генов Величина Rp iq+Fp) [v + Fu) Ro qv [c.224]

В 2 мы уже отмечали, что точка стационарности соответствует максимальной или минимальной величине ю. Рядом авторов [10, 308, 309, 471, 560] было показано, что при отборе средняя приспособленность всегда возрастает, т. е. хю >хю или = —ш>-0 до тех пор, пока не будет достигнуто стационарное состояние, при котором ш =ш. Это означает, что при стационарных значениях частот генов величина да максимальна, а само равновесие является устойчивым. Стационарное состояние при минимальном да неустойчиво. Дадим теперь общее выражение для величины приращения Ада за поколение с отбором. Средняя приспособленность данного поколения равна [c.401]

Предложенные модели предусматривают аддитивное действие генов, входящих в полигенную систему, или взаимодействие генов при пороговом проявлении болезни, т.е. когда болезнь возникает при определённой концентрации патологических генов. Величина порога предрасположенности (количественное накопление генов) может быть разной для индивидов мужского и женского пола. [c.208]

Осадок должен получаться в форме, удобной для отде.гения его от раствора фильтрованием. Это требование связано, главным образом, с определенной величиной зерна осадка. Для получения подходящей величины зерна осадка необходимо применять определенные условия осаждения. Так, например, осадок углекислого кальция при обычной температуре образуется в виде очень мелких зерен, забивающих поры фильтра. При нагревании получаются более крупные зерна, которые легко отфильтровываются. Сернокислый барий при быстром осаждении из нейтрального раствора выделяется в виде очень мелких кристаллов, которые проходят даже через плотный фильтр. При медленном осаждении из кислого раствора сернокислый барий образуется в виде более крупных кристаллов. [c.32]

Кажется, что путь, избранный Менделеевым, невозможно осуществить. Сопоставить (сличить) несходственные элементы возможно, имея перед собой непрерывный ряд элементов, расположенных по величине атомных масс. Но получить необходимый для решения поставленной задачи полный непрерывный ряд было невозможно по двум причинам во-первых, не все элементы этого ряда были известны к началу работы (1868 г.), поэтому в ряду должны быть оставлены пустые места для них во-вторых, атомные массы многих элементов были определены неточно, что также могло привести к неправильному расположению элементов в этом ряду. Только гений Менделеева позволил ему, руководствуясь величинами атомных масс и химическими свойствами, расположить элементы в правильный ряд, оставив пустые места, и расположить некоторые элементы не по возрастанию их атомной массы, а по близости химических свойств. [c.73]

В то же вре.чя многие регуляторные белки эукариот, как и у прокариот, составляют ничтожную долю всех белков. Регуляторные последовательности эукариотических генов иногда удалены от промотора на значительное расстояние (энхансеры, см. гл. X, раздел 2) и расположены впереди или позади него. Эго затрудняет поиск белков, узнающих определенные последовательности ДНК-ДИК в хроматине свернута в спираль с шагом около 80 и.о., и сайт узнавания может быть составлен из фрагментов разных участков, разнесенных в первичной структуре на эту величину. Поэтому изучение и моделирование механизма узнавания ДНК в хроматине требуют разработки совершенно новых подходов. [c.250]

П. существует в виде неск. форм (изоферментов), состав и соотношение между к-рыми зависит от состояния растения Для наиб, распространенного изофермента из хрена (П. С) определена аминокислотная последовательность, на основании к-рой синтезирован ген П. Для П. из этого источника установлена корреляция между окислит.-восстановит. потенциалом субстрата и величиной fe2. Наиб, активные субстраты — п- и о-замещенные фенолы и ароматич. амины, для к-рых fej > 10 М с" [c.489]

Как видно из таблицы, у дрожжей количество генетического материала примерно в 5 раз больше, чем у Е. соИ, а у человека (и мыши) — в 600 раз. Нужно сказать, однако, что у высших организмов гены нередко дублированы и в клетке присутствуют многократно повторяющ,иеся( последовательности ДНК. Функция таких повторов неизвестна (у некоторых амфибий содержание ДНК в расчете на одну клетку в 25 раз-, больше, чем у человека). Уотсон [10] высказал предположение, что-количество собственно генетического материала в клетках позвоночных по крайней мере в 20—50 раз выше, чем у Е. соИ. Следовательно, число, генов в клетке человека составляет величину порядка 10 . [c.28]

Правда, в белке имеются различные кислые и основные группы, но формула (V. 5) остается приближенно правильной, если отнести значения Ка Кв наиболее сильным группам. Для полного определения молярного содержания различных ионо генных групп в белке и их констант диссоциации измеряют ход поглощения Н+ - и 0Н - ионов в широком интервале pH (примерно, pH 2—12), прибавляя к белковому раствору различные количества кислоты или щелочи и измеряя равновесное pH водородным или стеклянным электродом. При помощи этих кривых титрования белков определяют также максимальную емкость поглощения кислот и оснований, т. е. максимальное число зарядов на белковой молекуле. Например, для сывороточного альбумина человека при pH = 2 эта величина составляет 7]о = 100 элементарных зарядов на молекулу белка. [c.114]

Вискозиметр Фогеля-Оссаг. Этот капиллярный вискозиметр, предложенный Фогелем в 1922 г. [115], широко распространен в нефтяных лабораториях, так как он прост, удобен и доступен даже для малоквалифицированного персонала. Вискозиметр дает возможность с достаточной точностью определять кинематическую вязкость нефтепродуктов как для технических, так и для исследовательских целей. Данным прибором можно измерять не только кинематическую, но п динамическую вязкости, причем в первом с.гучае наблюдают время истечения определенного объема ис1[Ытуемой жидкости через капилляр под действием силы тяжести, а во втором — время, за которое тот же объем жидкости под действием постороннего давления будет вдавлен через капилляр в вискозиметр. Однако на практике динамическую вязкость почти никогда не определяют при помощи данного прибора. Для полу гения величины динамической вязкости умножают измеренную опытным тгутем кинематическую вязкость на плотность исследуемой л идкости при той же температуре. [c.312]

В переменных электрич. полях при достаточно высокой частоте ион не уходит далеко от центра ионной атмосферы, вследствие чего она не деформируется. Обусловленный деформацией релаксац. эф кт не возникает, что приводит к увеличению X - т. наз. эффект Дебая-Фалькенха-гена. Величина X возрастает также в постоянных электрич. полях достаточно высокой напряженности (1(У -10 В/см). В этих условиях ионы движугся настолько быстро, что ионная атмосфера не успевает образоваться, вследствие чего практически отсутствуют и релаксац. и электрофоретич. эф( юкты. В результате X стремится к предельному значению Х (т. наз. эффект Вина). В слабых электролитах эффект Вина вызывается также смешением диссоциативного равновесия в сильном электрич. поле в сторону образования ионов. [c.454]

Из формулы (4.3) видно, что необходимая глубина нроплав гения вершины гива снижается, т.е. условия дая провара улучшаются при воз-расгании величины просвета, естественно, в определенных пределах. [c.149]

Количество азота определяют по расходу кислорода па образование продуктов сгорания составных частей топлива (СО2, СО, ЗОг и РеЗЮз) . Отсюда определяют состав сухого генераторного газа (выраженный через величину х), в котором при данном методе расчета принимают содержание водяных паров равным 30—60 г/м . Затем на основании реакции составляется тепловой баланс (также выраженный через х) зоны газификации топлива, из которого уже определяется величина х, а отсюда состав гене-раторного газа и все расходные коэффициенты при газификации. [c.276]

Для 1,3-циклопентадиена необходимо принять величину дипольного момента, измеренную Генней и Смайсом [112]. В статье Сыркиыа и Шотт-Львовой не приведены подробности проведения эксперимента [15]. [c.421]

Н. Ф. Бондаренко на образцах глины. Интересны результаты, полученные в работе Генникера по измерению скорости фильтрации воды и весьма разбавленных растворов электролитов через шамберландтовские фильтры, употребляющиеся в микробиологических исследованиях, с размерами пор 0,15 мк. Полагая, как и другие авторы, что изменение в скорости фильтрации непосредственно связаны с вязкостью в порах фильтра, Генни-кер дает график изменения величины отношения г)/г)о с концентрацией раствора (рис. 51). [c.87]

Груп1па контактных частотных методов в связи с особенностью измерительных схем позволяет использовать одни н те же приборы для измерений с перемеииьш током низкой (звуковой) частоты и высокой частоты. В настоящее время для этой цели почти исключительно применяются различные типы ДС- и / -гене-раторов. Активные сопротивления в колебательной цепи таких генераторов замещаются ла сопротивления исследуемого электролита, т, е. коита1ктной кондуктометрической ячейкой, а величина сопротивления определяет частоту иа выходе генератора. Малая величина тока, протекающая через колебательную цепь при сравнительно высоких частотах, создает незначительные поляризационные явления на электродах ячейки и позволяет применять как большие, так и миниатюрные электроды и ячейки. Последние очень удобны для физико-химических и аналитических исследований, особенно с ограниченным объемом электролита. [c.93]

Величина коэффициента упругого расширения является показателем растрескиваемости электродов в эксплуатационных условиях. Известно, что при /Су.р не более 7—8% прессованные изделия не растрескиваются при больших зна Гениях этого коэффициента происходит расслоение изделия с образованием трещин. Поэтому, если требуется изготовление однородной электродной продукции, то смешение коксов, значительно различающихся по величине /Су.р, не допускается. Так как /Су.р зависит от химического [c.193]

Расщепление нуклеиновых кислот под влклнием специфических ферментов — эндо- и экзонуклеаз — сопровождается разрывом фосфо-диэфирной связи и образованием продуктов различной величины, которые могут быть разделены методами электрофореза и хроматографии. Это широко используется при анализе последовательности нуклеотидов в молекулах РНК и ДНК., Особое значение при развитии генной инженерии получило расщепление ДНК специфическими эндонуклеазами (рестриктазами), позволяющее получать отрезки ДНК определенной длины и нуклеотидного состава. > [c.175]

Скорость питания зависит от частоты вращения веретен данной величины крутки. Например, при частоте spameHHi гена 5000 об/мин и заданной крутке 100 витков/м скоросп ния составит 5000 100 = 50 м/мин. Для некручелой вис [c.168]

Однако допуская, что известен генетический детерминизм структурных генов всех белков, остается выполнить громадную задачу — узнать, каким образом во времени синтезируются эти молекулы, какова оптимальная величина активности каждого фермента, а также каково оптимальное содержание каждого фермента или белка для выполймия данной функции. Чтобы изучить эти уровни, необходимо наступление на гены, регулирующие белковый синтез, и на взаимодействия между самими генами (эпистазия) и генами и средой (эпигенез). Данные, хотя и фрагментарные, становятся известными у различных зерновых и бобовых. [c.60]

Разработанный Ферштом эмпирический подход к изучению термодинамических и кинетических аспектов свертывания белковой цепи с привлечением сайт-направленного мутагенеза позволил автору и сотрудникам проанализировать все этапы формирования трехмерной структуры белка (барназы), не содержащего дисульфидных связей [31-33]. Изучение обратимой денатурации начинается с тщательного визуального анализа трехмерной структуры белка с целью выявления остатков, которые предположительно могут играть важную роль в структурной стабилизации и кинетике свертывания. Следующий этап заключается в модификации потенциально важных для сборки межостаточных взаимодействий путем специальных химических изменений белковых цепей актуальных остатков и сайт-направленного мутагенеза. Завершается этап составлением оптимального набора и его синтеза методами генной инженерии. Далее проводятся термодинамические и кинетические экспериментальные исследования механизма ренатурации (денатурации) нативного белка и мутантов, определения констант равновесия, констант скорости и величин изменений свободной энергии Гиббса стабильных структур, промежуточных и переходных состояний. Найденные значения используются для построения энергетических профилей путей свертывания белковых цепей дикого и мутантного типов. На их основе определяются разностные энергетические диаграммы, которые показывают различия в уровнях энергии всех состояний на пути свертывания белка и мутантов. Реализация описанной процедуры приводит к эмпирическим зависимостям между важными для свертывания белковой цепи взаимодействиями боковых цепей и параметрами, по мысли Фершта, характеризующими кинетику, равновесное состояние и механизм ренатурации [И]. Каждая мутация, которая в [c.87]

Смотреть страницы где упоминается термин Геном величина: [c.62] [c.137] [c.122] [c.82] [c.9] [c.34] [c.31] [c.212] [c.129] [c.499] [c.123] [c.349] [c.277] [c.459] [c.18] [c.67] [c.38] [c.51] [c.59] [c.81] [c.489] [c.78] [c.67] [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология