Полихлоралканы

Полихлоралканы являются производными алканов и имеют общую формулуС /7 2 4-2-пС1С1 (,[(где Пс1 — число атомов хлора). Химическая устойчивость полихлоралканов, так же как и алканов, уменьшается в ряду с увеличением числа углеродных атомов в молекуле, а их реакционная способность возрастает. Это характерно для всех веществ, так как чем длиннее молекула, тем легче под воздействием тепловых колебаний она разрывается. [c.95]

Полихлоралкены не обнаруживают тенденции к термическому циклоприсоединению, вероятно, из-за более высокой прочности двойной связи в основном состоянии по сравнению с полифторалкенами. Гексахлорциклопентадиен может быть димеризован, как упоминалось ранее (стр. 447), а также вступает в большое число реакций присое- [c.464]

Высшие полихлоралканы вступают в реакцию с 5р4 труднее. Гексахлорэтан дает только тетрахлордифторэтан, а из 2,2,3,3-тетра-хлоргексафторбутана образуется 2,2,3-трихлоргептафторбутан > . [c.55]

Дальнейшие эксперименты показали, что ди- и полихлоралканы возникают при последовательных стадиях замещения СН4 + I2 = H3 I + НС1, [c.268]

Твердые расплавленные парафины хлорируют при 80—120 °С до требуемой глубины При этом получаются полихлоралканы, имеющие специальное назначение. При содержании в хлор-производном около 7 атомов С1 на 25 атомов С (45—50% хлора) получается относительно нелетучая, но подвижная жидкость прн 15 атомах С1 (60% хлора) получается мягкая смола (т. пл. 50°С), при 22 атомах С1 (70% хлора)—хрупкая смола. Эти хлорпара-фины применяются как огнестойкие пропиточные материалы, пластификаторы и т. п. [c.102]

В качестве аддендов можно применять хлороформ, полихлоралканы, содержащие Glg-rpynny, и производные трихлоруксусной кислоты (эфиры, нитрил, хлорангидрид). [c.157]

Полихлоралканы термически менее стабильны, чем монохлоралканы [371]. [c.481]

Вицинальные полихлоралканы восстанавливаются над никелем Ренея в присутствии щелочи в метаноле медленнее, чем геминальные дихлоралканы, однако выходы углеводородов близки к количественным, что было показано [c.499]

Полихлоралканы, содержащие трихлорметильную группу [c.500]

Вицинальные полихлоралканы. При восстановлении dl- и лезо-2,3-ди-хлорбутана гидридом трибутилолова (молярное соотношение 1 2) при комнатной температуре образуется бутан с почти количественным выходом. Побочно образуется менее 1% бутена-2. С ростом температуры выход бутена-2 растет, достигая при 65° С 5% от теорет. Соотношение выходов цис- и транс-бутвяа-2 не зависит от конфигурации исходного дихлорида [211]. [c.514]

Геминальные полихлоралканы. Куивила и Менапас [153] считают, что важной чертой оловоорганических гидридов как восстановителей является возможность ступенчатого восстановления геминальных полихлорпроизводных, что было ими осуществлено на примере восстановления бензотрихлорида [c.515]

Дехлорирование хлорорганического соединения может осуществляться внутримолекулярно, причем отщепляются либо вицинальные атомы хлора (образование кратной связи), либо удаленные друг от друга (циклизация). Может проходить также межмолекулярное отщепление атомов хлора со сдваиванием остатков двух молекул исходного полихлоралкана. [c.535]

ДЕЙСТВИЕ КИСЛОРОДА Действие кислорода на моно- и полихлоралканы [c.549]

Полихлоралканы, например хлороформ, не окисляются кислородом и хлором в присутствии метанола, этанола или аммиака [12]. При хранении низших хлор- и полихлоралканов обычно используют стабилизаторы окисления в виде добавок ацетона, диоксана, спиртов [15], фенолов, аминов [29], смесей спиртов и нитроалканов с эпокисями [30], нитрилами [31] и т. д. [c.552]

Установлена поли<1 ункциональность азотсодержащих катализаторов, т.е. направление-реакцли определяется типом комплекса катализатора с хлором или хлористым водородом и субстратом /полихлоралкены,ацетилен, 1,5-диены/. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология