Дехлорирование хлорорганических

Дехлорирование хлорорганических растворителей, а также полупродуктов и промежуточных соединений их синтеза имеет место при нагревании хлорорганических соединений. Процесс значительно ускоряется в присутствии металлов или их солей и нуклеофильных реагентов. Дехлорирование может проходить внутримолекулярно с образованием соединений с кратной связью при отщеплении соседних атомов хлора или с образованием циклических соединений при отщеплении удаленных атомов хлора. При межмолекулярном дехлорировании происходит образование димерных и полимерных соединений, которые в значительной мере загрязняют растворители при контакте их с металлами при повышенных температурах. [c.15]

Рассмотрены проблемы, возникающие при разработке методов очистки сточных вод методы определения примесей (цианиды, хлорорганические вещества и др.), методы извлечения из воды взвешенных частиц, микроводорослей и вирусов, способа удаления биогенных элементов, в частности фосфора, условия равновесия в воде различных форм ионов. Рассмотрена эффективность применения для очистки сточных вод активного угля, торфа, смеси гуминовых кислот и летучей зоны. Обсуждены методы дезинфекции и дехлорирования. Рассмотрено влияние различных факторов на интенсификацию процесса обработки биологических осадков. [c.4]

В данном разделе химические свойства хлорорганических растворителей будут изложены довольно кратко основное внимание будет уделено реакциям окисления и гидролиза, протекающим в условиях хранения и использования растворителей, а также разрушения их в атмосфере, почве и воде. Реакции хлорирования, гидрохлорирования, дегидрохлорирования, дехлорирования растворителей подробно будут описаны в гл. 3. [c.13]

Как правило, процесс дехлорирования находится в равновесии с процессом хлорирования. Повышение температуры и содержания хлора в молекуле хлорорганического соединения приводит к увеличению его конверсии в процессе дехлорирования (термическое дехлорирование при температурах выше 400 °С, а также данные по термодинамике подробно рассмотрены в гл. 3). Так, при температуре выше 550 °С равновесие реакции [c.15]

Хлорорганические пестициды (ХОП) в связи с плохой растворимостью находятся в воде непродолжительное время. Чаще всего они сорбируются суспендированными взвесями и осаждаются с ними на дно. Разложение ХОП под влиянием микроорганизмов протекает обычно через стадию дехлорирования и дегидрохлорирования с последующим окислением продуктов реакции. [c.11]

Дехлорирование хлорорганического соединения может осуществляться внутримолекулярно, причем отщепляются либо вицинальные атомы хлора (образование кратной связи), либо удаленные друг от друга (циклизация). Может проходить также межмолекулярное отщепление атомов хлора со сдваиванием остатков двух молекул исходного полихлоралкана. [c.535]

Получение. Хлорированием, дегидрохлорированнем,. оксигид-рохлорированием углеводородов i—С4 (этилен, ацетилен) и их хлорпроизводных, в том числе отходов хлорорганического производства. Т. сопутствует производству трихлорэтилена, четыреххлористого углерода и хлорэтилена (до 10 %) и может быть выделен как товарный продукт. В промышленном масштабе используют также дегидрохлорирование пентахлорэтана и дехлорирование гексахлорэтана. Технический продукт содержит комплекс примесей ( Tetra hloroethylene, 1984 ), [c.455]

Современная промышленность хлорорганических соединений базируется не только на классических реакциях прямого хлорирования, гидрохлорирования и т. д., но и на многочисленных процессах, связанных с переработкой комбинированного сырья, отходов производств хлорорганического синтеза в ценные химические продукты [70, 248]. При всей сложности и многообразии реакций превращения полихлоруглеводородов можно выделить несколько простых расщепление, хлоролиз, дехлорирование, дегидрохлорирование. [c.48]

Хлорорганические инсектициды, как правило, наиболее устойчивы к микробиологическому разлож( нию по сравнению с другими производными (фосфорсодержащие соединения, карбаматы), однако микроорганизмы окисляют гептахлор до гептахлорэпоксида. В почве под действием lostridium sp. у-изомер гексахлорциклогексана через восстановительное дехлорирование и гидролиз метаболизируется с об]разованием у-пентахлорциклогексена. В качестве промежуточного продукта образуется трихлорфенол. [c.55]

Хлорорганические растворители — представители углеводородов, содержащих в молекуле атомы хлора они участвуют во всех типичных для хлорорганических соединений реакциях дегидрохлорирования, дехлорирования, гидролиза, алкилирования [2, 5]. Кроме того, хлорорганические растворители достаточно легко взаимодействуют с хлором и другими галогенами, восстанавливаются (гидрируются), дегидрируются, окисляются, вступают в процессы обмена, полимеризации и теломери-зации. [c.12]

В молекуле хлоруглеводорода можно восстановить один, два или все атомы хлора (исчерпывающее восстановление с образованием метана из хлоруглеводородов i или этана и этилена — из хлоруглеводородов Сг). Известны различные способы восстановления хлорорганических растворителей электрохимическое, каталитическое гидрирование водородом, восстановление гидридами металлов и металлами в присутствии донора водорода и др. Наибольшее практическое значение имеет гидрирование водородом. Часто параллельно с реакцией восстановления протекают и реакции дехлорирования, что особенно характерно для хлорпроизводных с группой - I3. [c.17]

Многие металлы в сочетании с донорами водорода способны восстанавливать хлорорганические соединения. Более употребительны натрий, амальгама натрия, магний, цинк, алюминий, медь. В качестве доноров водорода служат вода, минеральные кислоты, карбоновые кислоты, спирты, жидкий аммиак, амины, гидразин и другие вещества. Это один из старых способов восстановления хлорорганических соединений. Примеры такого восстановления были уже в работах Фрейнда [256], Густавсона [257], Эмиля Фишера [258], Габриэля [259]. Реакции этого типа применялись не только в препаративных целях, но и для анализа и доказательства строения хлорорганических соединений. Степанов [260] разработал широко применявшийся универсальный метод количественного определения хлора, основанный на разложении навески хлорорганического веш ества нагреванием с натрием в спирте. Основной побочной реакцией в данном методе является дегидрохлорирование, а в случае полихлорпроизводных с вицинальным расположением хлора в молекуле — дехлорирование. Легкость восстановления хлорпроизводных зависит от положения хлора в молекуле. Например, при одновременном присутствии в молекуле винильного и аллильного атомов хлора восстановлению цинком в спирте при нагревании подвергается лишь аллильный хлор, как это было показано на примере восстановления 1-фенил-2,3-дихлорнропена-1 в 1-фе-нил-2-хлорпронен-1, побочно образовался фенилаллен [261]. Трудность восстановления винильного хлора отмечена и другими авторами. [c.521]

Дехлорирование является важным методом органической химии, применяемым как для целей органического синтеза, так и для выяснения строения хлорорганических соединений. Объектами дехлорирования являются главным образом полихлор- или перхлоралкапы, поскольку функционально замещенные хлорорганические соединения могут вступать в побочные реакции в условиях, обычно применяемых для отщепления хлора. [c.535]

На заводе Кастнер-Кельнер в Ранкорне (Англия), оборудованном электролизерами с ртутным катодом, общее количество зарегистрированных выделений в атмосферу хлора в течение шести лет (1965 -1970 гг.) распределяется по источникам утечек продукта следующим образом 15% - зал электролиза, 13% - дехлорирование анолита, 6% — охлаждение, осушка и компримирование хлора, 6% - сжижение хлора 11% - очистка абгазного хлора, 12% - получение гипохлорита натрия 7% - производство хлорорганических продуктов 10% - обработка сточных вод и 20% — другие источники утечек. Причинами утечек хлора в окружающую среду является неисправность приборов и регулирующих устройств 17%, неисправность аппаратуры 9%, утечки вследствие негерметичности оборудования и трубопроводов 8%, вьшолнение ремонтных и пусковых работ 6%, осмотр оборудования 5%, прочие причины 18%, неустановленные и незарегистрированные 25%, ошибки, допущенные обслуживающим персоналом, 12%. [c.186]