Парафины алканы производные

Начнем прежде всего с вопроса о том, что такое вообще функциональная труппа . В основе структуры типичных органических соединений лежит углеродный скелет, которому может быть поставлен в соответствие некоторый насьпиенный углеводород, алкан (для ациклических) или циклоалкан (для карбоциклических соединений). Эти родоначальные углеводороды по известным причинам химически довольно инертны. Введение в их молекулы гетероатомов или кратных связей резко изменяет картину реакционной способности соединений, и именно реакции таких участков молекулы и определяют химическое лицо образуемых производных. Конкретная природа подобных реагирующих сайтов, функциональных групп, и определяет отнесение данного соединения к определенному классу (спирты, кетоны, олефины, ацетилены и т. п.). Разумеется, сами алканы (а тем более циклоалканы) вовсе не являются мертвыми образованиями, и их участие во всевозможных превращениях достаточно общеизвестно. Вспомним хотя бы о таких практически важных реакциях, как окисление, хлорирование и нитрование парафинов, или их разнообразные преврашения в условиях гетерогенного катализа. В этом смысле понятие функциональная группа несколько условно, однако оно имеет вполне конкретное содержание, так как основные синтетические методы строятся на превращениях с участием строго определенного участка молекулы, содержащего функциональную группу при неизменности остальной ее части. [c.131]

ЭТИХ СВОЙСТВ у четных и нечетных алкенов-1 существенно отличает их от соответствующих н-парафинов, имеющих почти тот же молекулярный вес. Однако другая группа производных н-алканов — алкантиолы-1 — обнаруживают, как и н-парафины, различие в свойствах четных и нечетных членов ряда (рис. 20). По-видимому, структура кристаллов четных и нечетных алкантиолов-1 в точках плавления отличается в какой-то степени аналогично тому, как это имеет место у парафинов ниже Сго. Но в противоположность н-парафинам ни один из тиолов выше пропантиола-1 не имеет в твердом состоянии фазовых переходов. Кинг и Гарнер [350] нашли, что у метиловых и этиловых эфиров высших жирных кислот АЯт и Ttp для четного и нечетного рядов меняются, как и у н-парафинов, по-разному. [c.69]

В некоторых функциональных производных н. алканов а-и, 8-фазы неустойчивы при длительном хранении они переходят в устойчивую модификацию. Такие медленные необратимые превращения наблюдаются у спиртов, содержащих от 14 до 22 углеродных атомов [24, 251. Из расплава эти соединения кристаллизуются так же, как и длинноцепочечные парафины — в прозрачной а-форме с вращающимися цепями, но при дальнейшем охлаждении достигают температуры вращательного перехода и ниже ее образуют неустойчивую р -фазу, при хранении самопроизвольно и медленно превращающуюся в стабильную модификацию За- Образовавшаяся в результате необратимого превращения Рг-фаза при нагревании не претерпевает вращательного перехода и плавится выше а-формы. Иногда вращательный переход может [c.186]

Углеводороды обнаружены в неомыляемой фракции жиров и твердых парафинов вместе со стеринами, высшими спиртами жирного ряда и витамином А. Их можно также обнаружить в качестве примеси к спиртам жирного ряда при извлечении твердых парафинов из кожицы растений такими растворителями, как, например, петролейный эфир [33]. Углеводороды можно отделять от спиртов жирного ряда жидкостно-адсорбционной хроматографиёй на окиси алюминия [18]. Они легко элюируются петролейным эфиром, а спирты для удаления из колонки требуют более полярных растворителей (см. раздел А,II). Углеводороды можно далее очищать, обрабатывая их мочевиной, растворенной в теплом метаноле (см. раздел А,II). В результате образуются клатраты, из которых углеводороды выделяют кипячением с водой. Мочевина образует комплексы с н-алканами и их производными с открытой цепью с большинством же разветвленных и циклических соединений комплексы не образуются [88]. Комплексы с н-алканами способны образовывать соединения, содержащие до 50 атомов углерода. [c.457]

Высокая прочность химических связей С-С и С-Н в алканах и их углеводородных остатках — алкилах, входящих в состав многих функциональных производных, обусловливает химическую инертность алканов и алкилов к больщинству химических реагентов. Эта инертность, за которую алканам было присвоено название парафины (от лат. рашт аШп1 — мало сродства), объясняется полным валентным насыщением химического сродства атомов С и Н в алканах. Можно считать, что алканы не имеют остаточного химического сродства. [c.322]

Изучение спектров ЭПР облученных монокристаллов выспшх к-алканов [31] показывает, что в этом случае преимущественно стабилизируются радикалы СН(СНз)СН2—. Форма сигнала сильно зависит от ориентации образца в магнитном поле. Так, в к-гексане константы СТВ с протонами изменяются в пределах = 12,5 -I- 33,6 гс, а-снг = 33,6 — 34,3 гс, яснз = 23,8 -i- 25,9 гс. Изменение констант СТВ с изменением ориентации в облученных парафинах согласуется с аналогичной зависимостью в спектрах ЭПР монокристаллов карбоновых кислот и их производных [43]. [c.153]

Классификация и состав нефти. По составу нефть представляет собой сложную смесь большого числа органических соединений углеводородов метанового (парафинового), нафтенового, ароматического рядов, а также их производных, содержащих кроме С и Н гетероатомы 5, О, N. Свойства топочных мазутов, получаемых из нефти, особенно зависят от содержания в последней парафиновых углеводородов (алканов), имеющих общую формулу С Н2 + 2- По этому признаку различают малотрафинистые и высокопарафинистые нефти. Высокопарафинистые нефти содержат до 50 % парафинов. При разгонке нефти жидкие парафины состава С5— 0 переходят в бензиновый дистиллят, состава С —С (, — в керосиновую фракцию более тяжелые парафины (с числом атомов углерода в молекуле более 16) при нормальных условиях представляют собой твердые вещества и содержатся в мазутной фракции. Температура плавления парафинов колеблется от 40 до 70 °С, молекулярная масса — от 300 до 450. Содержание циклических углеводородных соединений с общей формулой С Н2 , не имеющих в структуре молекулы двойных связей (нафтенов), в зависимости от типа нефти составляет от 25 до 75 %. По химическому составу и свойствам нафтены приближаются к парафинам. Ароматические углеводороды (арены) — кольчатые структуры с чередованием одинарных и двойных связей между атомами углерода, в нефтях представлены главным образом бензолом С Нб и его гомологами С НзК. Общее содержание аренов в нефти находится в пределах 10—20% и только в особо ароматизированных нефтях достигает 35 %. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология