Тетраокси хинон

Относительно крупные кристаллы карбонила калия медленно реагируют с абсолютным спиртом (этиловым или метиловым) образованием значительных количеств соли тетраокси-хинона. [c.249]

Реакции с антрахинонами и хинонами. Аммиачный раствор хинализарина (1,2,5,8-тетраокси антрахинона) при адсорбции осадком гидроокиси галлия образует соединение синефиолетового цвета [577, 589, 712, 1215, 1216, 1432]. [c.30]

Тетраокси-9,10-антра-хинон [c.190]

Тетраокси-п-хинон по своим аналитическим свойствам близок к родизонату натрия. Изучение показало, что при [c.64]

Однако если пропускать воздух через водный карбонатный буферный раствор диальдегида, то он конденсируется, образуя тексаокси-бензол, который окисляется, превращаясь в натриевую соль тетраокси-хинона (Гомолка, 1921). По методу, разработанному Сэгером (1961), 30%-ный раствор технического глиоксаля прибавляют к водному раствору сульфита и бикарбоната натрия и пропускают через раствор сильную струю воздуха. Выпадают зелено-черные кристаллы динатриевой соли тетраоксихинона, превращающиеся после подкисления в черные блестящие кристаллы тетраоксихинона выход 8% [c.298]

Этот адсорбент был предложен для хроматографии лишь недавно [65] н до сих пор еще не применяется в широком масштабе. Окись железа представляет собой адсорбент очень большой емкости, который можно легко приготовить и активировать или дезактивировать. Она с успехом была использована для отделения антрацена от тетрацена, разделения смесей изомерных диоксиантрахинонов и смесей тетраокси- и гексаоксиантра-хинонов. [c.345]

Метод пригоден для определения содержания бериллия в рудах, биологических материалах и силикатах. Вместо 1,4-диокси-антрахинона с успехом можно применять 5,8-дихлорхиназарин, нафтазарин, 1-амино-4-оксиантрахинон и 1, 4, 5, 8-тетраоксиантра-хинон. В случае использования нафтазарина и 1, 4, 5, 8-тетраокси-антрахинона pH исходного раствора должен быть 5,6. Люминесценция конечного раствора при применении вышеназванных реактивов розовая. [c.218]

Точно так же титруют сульфаты ионом бария, применяя в качестве индикатора двунатриевую соль тетраокси-п-хинона. Красная окраска комплекса бария с этим реагентом не развивается до тех пор, пока весь сульфат не будет осажден в виде нерастворимого сульфата бария. Этот частный метод не очень точен предпочтительнее обратное титрование (избытка бария стандартным раствором сульфата) с использованием в качестве индикатора натриевой соли родизоновой кислоты. Конечную точку определяют по изменению красной окраски раствора в бесцветную или желтую, что указывает на полное осаждение бария в виде его сульфата и разрушение растворимого органического комплекса XXIV. Так как константа устойчивости этого комплекса невелика, требуется применение довольно концентрированных растворов реагентов. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология