Конго красный изменение цвета

Присутствие свободной соляной кислоты в желудочном соке можно обнаружить с помощью индикаторов, меняющих свой цвет в зависимости от изменения реакции среды. Для обнаружения свободной соляной кислоты в желудочном соке используют обычно конго красный, имеющий в сильнокислой, среде синюю окраску, а в нейтральной и щелочной — красную, и диметиламино-азобензол, имеющий в щелочной среде желтую окраску, а в присутствии минеральных кислот — вишнево-красную. [c.161]

Для изменения цвета конго красного требуется большая концентрация водородных ионов, чем это необходимо для изменения цвета метилового оранжевого. Поэтому конго пользуются как инди- [c.519]

Определение окиси магния. В раствор 2 после титрования кальция добавляют по каплям НС1 (пл. 1,19) до изменения индикаторной бумажки конго в синий цвет. Затем приливают аммиачный буферный раствор до изменения окраски в красный цвет и еще его 15 мл (избыток). Добавляют 0,1—0,15 г сухого индикатора хрома темно-синего и титруют магний 0,01 М раствором трилона Б до изменения окраски раствора из винно-красной в темно-синюю. [c.470]

Зона изменения цвета конго лежит при pH == 3,0—5,2. В кислой среде конго синего цвета, в щелочной и нейтральной — красного. Благодаря этому красное конго переходит в синее только под влиянием сильных — минеральных — кислот. От разбавленных органических кислот и кислых солей цвет конго не меняется. [c.259]

Выполнение опыта. В три цилиндра поместить по 10 мл уксусной кислоты, 200 мл воды и 2 мл раствора конго красного. Растворы окрашены в синий цвет. В первый и второй цилиндры добавить по 50 мл насыщенного раствора ацетата натрия. Цвет раствора меняется из синего в розовый (изменение pH от 2,15 до 5,2) вследствие образования буферной смеси. Добавить в первый цилиндр 50 мл раствора хлористоводородной кислоты — цвет не меняется. Добавить во второй цилиндр 50 мл раствора гидроокиси натрия — цвет также не меняется. Для сравнения добавить в третий цилиндр, где нет буферной смеси, 50 мл раствора гидроокиси натрия. Синяя окраска резко переходит в розовую. [c.91]

Включив вакуум, пропустить ток сухого воздуха. Операцию сжигания фосфора повторить несколько раз. Осевший в склянке Вульфа фосфорный ангидрид быстро высыпать в сухой бюкс и закрыть крышкой. Написать уравнение реакции. Собранный в бюксе фосфорный ангидрид разделить на две части одну часть насыпать в фарфоровую чашечку и оставить стоять до конца занятий, другую вносить небольшими порциями в фарфоровую чашку с водой каплю полученной в результате гидратации мета-фосфорной кислоты нанести на красную бумажку конго или на синюю лакмусовую бумажку. Наблюдать изменение цвета индикаторной бумажки. [c.29]

Принцип определения температуры разложения основан на изменении цвета реактивной бумажки конго красного под действием выделяющегося хлористого водорода при температуре разложения поливинилхлорида или пластиката. [c.47]

Изменение цвета красного конго в окрасках представляет настолько чувствительную реакцию, что достаточно присутствия в воздухе светильного газа (или продуктов его горения) или каменного угля, чтобы окрашенные изделия почернели, о составляет существенное неудобство красителей, подобных красному конго, и подрывает их техническое значение. Правда, восстановление цвета не представляет больших затруднений, потому что достигается промывкой в воде и притом весьма быстро, если вода содержит щелочь. Тем не менее описанные свойства подходят лучше для индикатора, чем для технического красителя. Действительно, раствором красного конго пользуются в отбельных для определения полноты отмывки кислоты с тканей и пряжи. [c.175]

Конго красный нашел широкое применение как индикатор на минеральную кислоту. Область изменения цвета лежит при значении pH между 3.0—5,2. [c.150]

Определение сравнительной устойчивости ПВХ в композиции к термическому воздействию по скорости дегидрохлорирования полимера, либо по времени термостабильности композиции (время до начала изменения цвета индикаторной бумаги конго красной под влиянием выделяющегося при нагревании ПВХ НС1 — ГОСТ № 14041—68). Последний метод непригоден нри использовании [c.391]

Температуру разложения определяют изменением цвета реактивной бумажки конго красный под действием выделяющегося хлористого водорода при термическом разложении пластиката. [c.200]

Из мерной колбы раствор количественно переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, опускают в него индикаторную бумажку конго и нейтрализуют соляной кислотой (1 1) до разрушения цинката. При этом бумажка конго окрасится в синий цвет. Затем по каплям добавляют раствор аммиака (пл. 0,91) до окрашивания бумаги конго в красный цвет, 15 мл 15%-ного раствора уротропина, 0,1—0,15 г индикатора ксиленового оранжевого и титруют 0,1 н. раствором трилона Б до изменения окраски индикатора из фиолетово-красной в желтую. [c.376]

Для объяснения цветных изменений красного конго было высказано несколько гипотез. Первое предположение сводилось к тому, что минеральная кислота выделяет свободную кислоту красителя, которая обладает синим цветом. Свободная кислота красного конго была нами получена из натриевой соли красителя путем диализа, потому что при этом происходит полный гидролиз соли, и кислота выделяется вследствие своей малой растворимости она представляет не синее, а бурое вещество. [c.176]

Методика работы состоит в.следующем. От 0,2 до 3 г анализируемого материала (в зависимости от содержания урана) помещают в стакан емкостью 150—200 мл, добавляют 3—5 мл азотной кислоты (уд. в. 1,40) и 10—20 мл разбавленной серной кислоты (1 1), накрывают часовым стеклом, нагревают до кипения и кипятят до появления паров SO3. Сняв стакан с плитки, к горячему раствору осторожно добавляют 20—30 капель азотной кислоты (уд. в. 1,40) для окисления органических веществ и снова нагревают до появления паров SO3. Если, судя по цвету раствора (бурый, темно-желтый), органические вещества не разрушились, то добавляют азотную кислоту и повторяют нагревание. После этого нагревание продолжают еще 30—40 мин., затем снимают стекло и упаривают раствор до получения почти сухого остатка сшей. По охлаждении осторожно прибавляют 15—20 мл воды, 5—Ю мл концентрированной соляной кислоты и кипятят до растворения солей. Полученный раствор вместе с нерастворившимся остатком разбавляют горячей водой до 50—60 мл, нейтрализуют аммиаком до появления неисчезающей мути, которую растворяют добавлением 2—3 капель концентрированной соляной кислоты и сверх этого добавляют 20—30 капель той же кислоты. Если при нейтрализации раствора обнаружится, что осадок гидроокисей алюминия и железа очень мал, то добавляют 8—10 мл 5%-ного раствора алюминиевоаммонийных квасцов для обеспечения полного соосаждения фосфата уранила, К полученному слабокислому раствору добавляют горячей воды до 100—150 мл, 5 г хлорида аммония, 30%-ного раствора уксусной кислоты по 5—6 мл на каждые 100 мл раствора, нагревают до кипения, добавляют 15—40 мл раствора фосфата натрия и затем отдельными порциями кристаллический ацетат натрия до отсутствия изменения красной окраски бумаги, пропитанной конго красным. Раствор хорошо перемешивают и помещают на кипящую водяную баню для коагуляции осадка фосфатов. Через 20—30 мин., когда раствор над осадком станет прозрачным, проверяют реакцию раствора смачиванием бумажки конго красного, которая при этом не должна изменять своей окраски (pH 4,5—5,0), а в противном случае добавляют еще ацетат натрия. Раствор фильтруют горячим через бумажный фильтр белая лента , осадок промывают 7—8 раз горячим 1—2%-ным раствором нитрата аммония, содержащим 0,5% фосфата натрия, не стремясь перенести весь осадок из стакана на фильтр. Промывание осадка можно заменить переосаждением. В этом случае осадок фосфатов смывают с фильтра водой обратно в стакан, в котором производилось осаждение, и, растворив осадок добавлением нескольких миллилитров соляной кислоты, осаждают вновь, как указано выше. Переосаждение, в особенности, рекомендуется в присутствии тяжелых металлов, ванадия и молибдена. Если необходимо, то переосаждение повторяют еще раз. О присутствии тяжелых металлов (Си, Ni, Со) можно судить по цвету фильтратов. О присутствии ванадия и его количестве заключают по окраске, возникающей при добавлении капли перекиси водорода к кислому раствору. Фильтр с осадком фосфатов развертывают над стаканом, в котором производилось осаждение, и тщательно смывают осадок в стакан 50 мл 10% -ного раствора карбоната натрия. Добавляют 0,05—0,1 г животного угля (для сорбции загрязнений, коллоидной гидроокиси железа, следов тяжелых металлов и т. п.), накрывают стакан часовым стеклом и кипятят раствор до уменьшения его [c.268]

Раствор нагревают до кипения на слабонагретой плитке и кипятят 1—2 мин. Затем плитку выключают, колбу отсоединяют от холодильника и осторожно небольшими порциями прибавляют сухой углекислый кальций, прикрывая колбу часовым стеклом, чтобы раствор не разбрызгивался. Особенно осторожно СаСОз необходимо добавлять в конце нейтрализации. Об окончании нейтрализации узнают по изменению цвета бумажки конго, когда она из синей становится красной, после чего добавляют небольшой избыток до помутнения раствора. По окончании нейтрализации обмывают часовое стекло и горлышко колбы небольшим количеством холодной свежепрокипячеиной воды, присоединяют колбу к обратному холодильнику и кипятят жидкость 15 мин. Затем отключают плитку, дают раствору немного остыть, отсоединяют колбу и еще в горячем состоянии раствор фильтруют через воронку Бюхнера с плотным бумажным фильтром или через фильтр Шотта под разрежением, которое создается водоструйным насосом. Воронку обмывают 2—3 раза кипящей водой. Фильтрат снова переводят в колбу, подключенную к обратному холодильнику и кипятят 15 мин, чтобы удалить СО3. Пос- [c.88]

Хорошие результаты в отношении цветовых различий и контрастов дает иногда применение смеси флуорохромов (или последовательная обработка одного и того же препарата различными флуорохромами). Флуорохромы подбираются при этом так, чтобы каждый из них контрастировал определенную деталь в препарате. Не меньшее значение имеет прием, позволяющий более или менее избирательно тушить или изменять цвет или интенсивность люминесценции отдельных компонентов объекта благодаря этому остальные компоненты, продолжающие ярко люминесцировать, могут быть выявлены особенно четко. Для такого тушения или легкого изменения характера люминесценции применяются красители слабо люминесцирующие (фуксин, магдаловый красный) или совсем не люминесцирующие (конго красный) или, наконец, известные тушители люминесценции (нанример, марганцевокислый калий). [c.314]

Изменение кислотных свойств можно продемонстрировать, используя индикатор конго красный (pH перехода 3,0—5,2), имеющий красный цвет при pH > 5,2 и сине-фиолетовый при pH < 3. Значение pH 0,1 н. раствора борной кислоты.равно приблизительно 5,2, а 0,1 н. раствора маннитоборной кислоты — 2,75. [c.199]

Аминоазокрасители способны участвовать в кислотно-основ-ных равновесиях, которые могут сопровождаться таутомерным азо-гидразонным превращением и изменением окраски. Это делает возможным применение некоторых азокрасителей, например Гелиантнна [Метиловый оранжевый (75)] и Конго красного (76), в качестве индикаторов ацидиметрии желтый цвет красителя (75) изменяется на красный при переходе в (75а), красный цвет красителя (76) — на синий при переходе в (76а). [c.334]

В раствор пипеткой вносят 2-3 капли 1%-го раствора Ыаг8. Приливают пипеткой 2 см 5%-го раствора гидроксиламина и нейтрализуют по каплям 10%-м раствором аммиака до изменения цвета индикаторной бумаги конго в красный (pH 5,2). Приливают цилиндром смесь NH4 I + NH4OH (pH 10), добавляют индикатор хромоген черный или хром темносиний. Титруют из бюретки 0,01 М раствором комплексона III до изменения окраски индикатора. [c.336]

Исследуемый раствор, свободный от H2S, поместите в стакан, прибавьте к нему 1—2 капли насыщенного рас твора NH4 I и 10 капель раствора нитрата циркония (или хлорида цирконила). Нагрейте до кипения (на сетке или на нагревательном блоке) и прилейте избыток (капель 10) однопроцентного раствора таннина. Теперь к слабо кипящему раствору медленно добавляйте по каплям Зн. NH4OH до изменения синего цвета бумажки конго в красный, а затем осторожно подкислите Зн. НС1 как раз до обратного перехода красного цвета индикаторной бумажки в синий. Раствор должен полу читься лишь слабокислым, иначе, с повышением кислотности, возрастает растворимость осадка таннинциркониевого комплекса. [c.115]

После обесцвечивания раствора нейтрализуют избыток кислоты каплями 25%-ного раствора NH4OH до изменения окраски бумажки конго в красный цвет, после чего приливают измерительным цилиндром 25%-ный раствор NH4OH из расчета 5 мл на 25 мл аликвотной части (до запаха), чтобы создать среду с pH 10. Добавлять NajS и гидроксиламин нет необходимости, так как эти реактивы добавлены при титровании кальция. Если же проследить [c.269]

В оттитрованный раствор прибавляют для разрушения окраски мурексида соляную кислоту (красная бумага конго синеет), после чего приливают аммиачный буферный раствор до изменения окраски бумаги конго в красный цвет и еще 10 мл избытка. В раствор вводят 0,1—0,15 г индикатора хромтемно-синего и титруют магний -Ь марганец 0,1 раствором трилона Б до перехода окраски раствора из темно-красной в темно-синюю. [c.23]

Для прямого определения РЬ в кислом растворе применяют различные индикаторы. Метилтимоловый синий [58 (34)] дает резкий переход синей окраски в желтую в уротропиновом буферном растворе. В аналогичных условиях получают четкое изменение красной окраски в желтую, если применяют ксиленоловый оранжевый [56 (39), 57 (79)]. Можно использовать ацетатный буферный раствор, если концентрацию ацетат-ионрв поддерживать небольшой. С увеличением их количества переход окраски заметно растягивается. В уротропиновом растворе переход окраски настолько резок, что рекомендуется проводить обратное титрование избытка ЭДТА раствором соли свинца при определении большого числа ионов других металлов. Для прямого определения свинца в слабокислом растворе, кроме того, рекомендуют галлеин [61 (31)], пирокатехиновый фиолетовый [57 (78)], пирогаллоловый красный и его дибромпроизводное [56 (90)] и яркий конго синий [57 (77)]. Далее рекомендуют uY — ПАН [56(44)] и VY — дифенилкарбазид [63 (1)]. 6,13-Дигидро-6,13-ДИОКСИ-1,4,8,11-пентаценхинон-2,9 дисульфокислота [62 (47)] в ацетатном буферном растворе с pH = 7—8 или в уротропиновом буферном растворе образует соединение со свинцом, окрашенное в синий цвет, которое при титровании разлагается в точке эквивалентности с резким переходом окраски в светло-желтую. Количество уротропина и время кипячения перед титрованием строго регламентированы. [c.294]