Оценка техническая растворы

Спектральный анализ (эмиссионный) — физический метод качественного и количественного анализа состава вещества на основе изучения спектров. Оптический С. а. характеризуется относительной простотой выполнения, экспрессностью, отсутствием сложной подготовки проб к анализу, незначительным количеством вещества (10—30 мг), необходимого для анализа на большое число элементов. Спектры эмиссии получают переведением вещества в парообразное состояние и возбуждением атомов элементов нагреванием вещества до 1000—10 000°С. В качестве источников возбуждения спектров прп анализе материалов, проводящих ток, применяют искру, дугу переменного тока. Пробу помещают в кратер одного из угольных электродов. Для анализа растворов широко используют пламя различных газов. Качественный н полуколичественныйС. а. сводятся к установлению наличия или отсутствия в спектре характерных линий и оценки по их интенсивностям содержания искомых элементов. Количественное определение содержания элемента основано на Эмпирической зависимости (при малых содержаниях) интенсивности спектральных линий от концентрации элемента в пробе. С. а.— чувствительный метод и широко применяется в химии, астрофизике, металлургии, машиностроении, геологической разведке и др- МетодС. а. был предложен в 1859 г. Г. Кирхгофом и Р. Бунзеном. С его помощью гелий был открыт на Солнце ранее, чем на Земле. Спектроскопия инфракрасная — см. Ифракрасная спектроскопия. Спектрофотометрия (абсорбционная)—физико-химический метод исследования растворов и твердых веществ, основанный на изучении спектров поглощения в ультрафиолетовой (200—iOO нм), видимой (400—760 нм) и инфракрасной (>760 нм) областях спектра. Основная зависимость, изучаемая в С.,— зависимость интенсивности поглощения падающего света от длины волны. С. широко применяется при изучении строения и состава различных соединений (комплексов, красителей, аналитических реагентов и др.), для качественного и количественного определения веществ (определения следов элементов в металлах, сплавах, технических объектах). Приборы С.—спектрофотометры. [c.125]

В технологической практике часто для оценки вязкости раствора или расплава полимера применяют показатель, называемый индексом расплава. Он ничего общего не имеет с индексом течения. Индекс расплава определяют в граммах полимера, прошедшего через капилляр данного диаметра и длины, за время и при температуре, также строго регламентированных стандартами или техническими условиями данной отрасли производства. Заранее задана и нагрузка, прилагае.мая к расплаву извне. Чем меньше индекс расплава, тем больше вязкость. [c.130]

Концентрация солей в табл. 1 выражена в граммах на литр и в так называемых нормальных делениях (н. д.). Измерение концентраций в н. д. специфично для содовых заводов. Одно нормальное деление соответствует 1/20 г-же вещества в 1 л раствора. Измерение концентраций веществ в г-же упрощает вычисления, облегчает просмотр и сравнительную оценку технических отчетов и лабораторных сводок. Для избежания в отчетах и сводках большого количества десятичных знаков условно бы- [c.19]

Выявленная принципиальная возможность получения наполненных техническим углеродом растворов высокомолекулярных соединений нефти в минеральных маслах с широким диапазоном изменения их реологических характеристик и устойчивости предопределили проведение комплекса специальных исследований по оценке печатно-технологических свойств получаемых растворов. [c.265]

Методические основы определения фактической экономической эффективности капиталовложений должны включать в себя не только принципы определения отраслевой эффективности (так называемой общей или абсолютной), но и способы исчисления фактической эффективности капиталовложений в отдельные предприятия. Именно путем установления фактической эффективности капиталовложений в отдельное предприятие можно выявить степень эффективности использования капиталовложений, правильность проводимой технической политики, так как в среднеотраслевых показателях эффективности растворяются все достоинства и недостатки планирования и использования капиталовложений в отдельные предприятия. Кроме того, в условиях современных методов планирования и экономического стимулирования, когда на первое место выдвигаются вопросы конкретной экономики, само значение оценки эффективности капиталовложений в отдельное предприятие весьма возрастает. В связи с этим, кроме методики определения отраслевой эффективности, следует рассмотреть также вопросы методики определения фактической экономической эффективности капиталовложений в отдельные нефтепроводы и нефтепродуктопроводы. [c.171]

Разработанная методика оценки глубины проникновения растворов, учитывающая взаимодействие фильтрата с породой и геолого-технические условия бурения, применена в ООО ПК БашНИПИнефть при проектировании бурения 27 горизонтальных и наклонных скважин. [c.5]

Нри проведении промысловых экспериментов были поставлены задачи, связанные с оценкой влияния на эффективность применения испытываемой технологии следующих факторов тип коллектора, степень расчлененности объекта разработки, наличие и степень гидродинамической связи между пропластками неоднородного пласта, соотношение коэффициентов проницаемости отдельных пропластков, величина и преобладающая форма остаточной нефтенасыщенности пласта, степень обводненности продукции отдельных скважин и опытного участка в целом, приемистость водонагнетательных скважин, объемы закачиваемых оторочек на метр работающей толщины пласта, периодичность закачки гелеобразующего состава. Кроме того, в задачу промыслового эксперимента входила отработка технологии и выбор технических средств для организации подготовки и закачки гелеобразующих растворов в скважины и оценка влияния показателей их работ. [c.23]

Для сопоставления исследования проводили в солянокислотных растворах различной концентрации (28, 22, 12, 6 %), химически чистой и технической ингибированной (заводом) при различных температурах. В указанные растворы пластинки помещали на 1 ч при сохранении динамических условий. В опытах брали несколько завышенное соотношение количества кислоты к единице поверхности образца (около 7 мл/см ) для создания более жестких условий исследования, с целью обеспечения запаса при оценке защитного эффекта. [c.261]

Достаточно чистый для большинства целей бензол можно приобрести в любых количествах. В справочнике Химические реактивы Американского химического общества [22], а также в книге Розина [1579] перечислены технические условия на бензол, применяемый в качестве растворителя для аналитических целей или в качестве среды для различных определений, а также способы оценки степени его чистоты. Согласно зтим данным, температура кипения бензола лежит в пределах между 79,5 и 81,0° и минимальная температура его замерзания равна 5,2° допустимы примеси серы и следы других углеводородов. Этот продукт, однако, недостаточно чист, чтобы служить стандартом при измерении физических констант или же при приготовлении растворов для наиболее точных физических измерений. [c.283]

Наличие малых количеств примесей, содержащихся в препаратах ПАВ или в среде, может сильно влиять на адсорбцию и тем самым на межфазное натяжение. Поэтому для точных измерений адсорбции требуются очень чистые реактивы. Усовершенствование методов очистки технических ПАВ за последние годы способствовало быстрому развитию исследований в области адсорбции и связанных с нею явлений. Вместе с тем влияние малых количеств примесей па межфазное натяжение коллоидных ПАВ имеет само по себе важнейшее значение при истолковании экспериментальных данных. Величину адсорбции коллоидных ПАВ можно определить прямыми методами оценки их количеств в растворе до и после адсорбции. Эти методы являются единственно приемлемыми при исследовании адсорбции на поверхности раздела твердое тело — раствор. [c.200]

Опытные данные на рис. 77 аналогично другим данным, пуб-ликуемым в химической литературе, обычно относятся к химически чистым веществам и поэтому, вероятно, должны рассматриваться как максимальные значения межфазовых натяжений. Существенное влияние на величину межфазового натяжения оказывают (наиболее часто в направлении его снижения) даже очень небольшие количества примесей. Особенно значительно влияние тех примесей, которые абсорбируются на поверхности раздела фаз (поверхностно-активные вещества и им подобные). Поэтому технические жидкости почти всегда обладают межфазовым натяжением, меньшим стандартного. В связи с этим для оценки экстрагентов измерения межфазового натяжения следует проводить на реальных (применяемых в промышленных условиях) жидкостях. Полезные практические сведения можно получить в результате встряхивания исходного раствора с намеченным экстрагентом в делительной воронке. Если за 5 или по крайней мере за 10 мин не произойдет достаточно четкого разделения фаз, осуществление процесса сепарации фаз после экстракции в промышленном масштабе, по-видимому, окажется затруднительным. [c.149]

Суммируя приведенные данные, можно сделать вывод, что пока нет исчерпывающих данных, достаточных для окончательной оценки техникоэкономической эффективности применения отдельных растворителей для проведения полимеризации и сополимеризации акрилонитрила в растворе Как будет показано ниже, свойства волокон, получаемых из растворов полимеров и сополимеров акрилонитрила в различных растворителях, примерно одинаковы. Использование тех или иных растворителей кроме патентных соображений, которые играют существенную роль при определении направления технического прогресса в капиталистических странах, зависит от сырьевой базы, необходимой для производства растворителя,стоимости растворителя, возможности изготовления аппаратуры из коррозионно-стойкой стали, условий регенерации растворителя, требований к чистоте сточных вод и ряда дополнительных требований. Технико-экономические сравнения экономичности использования различных типов растворителей с учетом приведенных выше преимуществ и недостатков отдельных способов до настоящего времени не проведены. Поэтому пока можно сделать только следующие предварительные выводы. Если стоимость диметилформамида принять за 100%, то перспективная стоимость других растворителей составит [11, с. 265—270] [c.192]

Для оценки качества получаемых вулканизатов использовались такие показатели как условная прочность /р относительное удлинение при разрыве ер твердость по Шору Л сопротивление раздиру В изменение массы ДМ в растворе 38%-й серной кислоты при 50°С в течение 24 ч. Зависимости данных этих показателей от различной удельной поверхности технического углерода приведены на рис. 1—3. [c.6]

Графическое сопоставление данных, приведенных в таблице 4.20, а также оценки соотношений масс оксидов урана и примесных элементов с учетом технических условий и фактического содержания примесей (см. табл. 4.18) показывают, что при плазменной денитрации раствора или плава нитрата регенерированного урана в дисперсную фазу вместе с оксидом урана (нуклиды 11-238, 11-236, 11-235, 11-234, и-232) пойдут оксиды нуклидов плутония (Ри-239 и др.), тория (ТЬ-228), циркония (Zr-95), ниобия (КЬ-95), цезия (Сз-137), церия (Се-144), стронция (8г-90). Полуколичественные оценки с использованием сравнительных методов расчета показывают, что с большой вероятностью там же должны находиться оксиды радия (Ка-226) и протактиния (Ра-234). Поскольку при температуре сепарации дисперсной и газовой фаз в плазменном денитраторе давление пара оксида сурьмы составляет 10 10 Па, сравнительно мала вероятность сепарации урана и сурьмы (8Ь-125). С другой стороны, потенциально возможна сепарация урана с рутением (Ки-103, Ки-106). [c.228]

Для оценки надежности метода необходимо данные, полученные с его помощью, сопоставить с данными, полученными по стандартной методике, нашедшей наиболее широкое международное признание. Такой методикой является измерение адсорбции азота или паров бензола и вычисление из полученных изотерм адсорбции удельной поверхности адсорбента по уравнению БЭТ. Сопоставление результатов адсорбции из водных растворов ряда производных бензола, имеющих небольшую растворимость в воде, показало, что наиболее точные результаты (т. е. совпадающие с данными, найденными по методу БЭТ из измерений адсорбции паров бензола) были получены при использовании в качестве стандартного вещества /г-хлоранилина. Выбор л-хлоранилина обусловлен следующими его свойствами. При адсорбции м-хлоранилина из водных растворов на углеродных поверхностях АО° = 23,5 кДж/моль. Измерения АС° при адсорбции на техническом углероде, активных углях КАД, ОУ, БАУ дали одинаковые значения с максимальной погрешностью 0,1 кДж/моль. Согласно измерению площадь, экранируемая молекулой -хлор-анилина на углеродной поверхности при / 1, <Оэфф = = 5а/(а Л/д) = 0,495 —0,50 нм , что практически совпадает с площадью ван-дер-ваальсовской проекции молекулы п-хлоранилина, ориентированной параллельно углеродной поверхности, сом = = 0,49 нм . При такой ориентации адсорбированных молекул латеральные взаимодействия между ними минимальны. [c.100]

Порошок, растворимый в воде, — смесь технического продукта с вспомогательными веществами типа смачивателей, которые снижают поверхностное натяжение рабочих составов. При оценке качества таких пестицидов (например, ДНОК) учитывается масса нерастворимого остатка, поверхностное натяжение и pH водного раствора. [c.62]

Из табл. 2 видно, что при переработке ряда технически важных материалов температурные режимы для одного и того же полимера зависят от технологических приемов. Например, сварка изделий (листов, труб и пр.) из пластмасс, осуществляемая горячим воздухом, нагреваемым в специальных горелках, проводится при довольно высокой температуре. В этих условиях возможно разложение и окисление материала. Однако продолжительность нагревания в данном случае незначительна, что, естественно, ограничивает степень протекающей деструкции. Влияние условий переработки (температуры и продолжительности) на свойства материалов обычно определяется путем испытаний физико-механических и других свойств. Определения значений теплостойкости (по Мартенсу, Вика и другим методам), прочности на разрыв, модуля упругости, удельной ударной вязкости и относительного удлинения при разрыве проводятся по различным методикам и общесоюзным стандартам . Ухудшение этих показателей, например появление хрупкости, указывает на изменения свойств, вызванные деструкцией и иногда образованием пространственных структур. По величине растворимости и удельной вязкости растворов полимеров до и после обработки можно судить о характере протекающих процессов деструкции и сшивания . Показатели диэлектрических свойств полимера, такие, как удельное объемное электрическое сопротивление (р), тангенс угла диэлектрических потерь (1д6) и диэлектрическая постоянная, также весьма существенны при оценке электроизоляционных материалов. [c.26]

Некоторая противоречивость данных объясняется разными условиями эксперимента (раствор, пленка нерастянутая, растянутая, разные антиозонанты). Результаты исследований механизма действия антиозонантов в растворе могут отличаться от результатов оценки озоностойкости технических резин в эксплуатационных условиях, поскольку в последнем случае озон действует на поверхность резины, которая в зависимости от ряда факторов (концентрация антиозонанта, его растворимость [c.32]

Современные методы оценки защитных свойств лакокрасочных материалов предусматривают испытания стальных образцов с покрытиями в камере солевого тумана (распыление 3—5 %-го водного раствора хлорида натрия, 35°С), в 3 %-ном растворе хлорида натрия. В нормативно-технической документации указаны защитные свойства, определяемые названными методами, лишь для ограниченного числа лакокрасочных материалов. Как правило, защитные свойства нормируются для материалов, используемых в качестве грунтовок или однослойных самостоятельных защитных покрытий (табл. 6.12). [c.264]

Окраска, растворимость, красящие свойства, некоторые цветные реакции и результаты бумажной и тонкослойной хроматографии обычно достаточны для определения как технического, так и химического класса красителя. В этой книге нет специальной главы об идентификации красителей в свободном состоянии, но для них применимы методы, описанные в гл. 15 для красителей на текстильных волокнах. Контрольные реакции можно проводить либо в растворе, либо после нанесения красителя на хлопок, шерсть или синтетическое волокно. Опыты по крашению ( пробные выкраски ) [15], выполненные по инструкции производителя и сопоставленные с крашением известными красителями, полезны не только для практической оценки окраски, интенсивности и прочности красителей, но и для их идентификации. Когда доступен заведомый образец для прямого сравнения, возможна точная идентификация либо с красителем с известным родовым наименованием в С1, либо с красителем известной структуры при помощи ТСХ, бумажной хроматографии и спектров поглощения в ИК- и видимой областях (см. гл. 2, 3, 6, 7, 16). [c.29]

Для оценки возможных потерь гидроперекиси вследствие термического распада и обеспечения безопасности процесса ее получения и выделения были проведены опыты с образцами чистой и технической гидроперекиси, а также с растворами гидроперекиси во вгор-бутилбензоле и других растворителях. Температура опытов составляла 100—150 °С, срок хранения технической гидроперекиси — шесть лет. В результате исследования [c.179]

В технологической практике часто для оценки вязкости раствора или расплава полимера применяют показатель, называемый показателем текучести расплава (ПТР). Он ничего общего ие имеет с индексом течег ия. Показатель текучести расплава определяют в граммах полимера, прошедшего через капилляр стандартного диаметра и длины за определенное время при определенных температуре и давлении. Параметры капилляра, время, температура и давление регламентированы стандартами или техническими условиями данной отрасли производства. Чем больше показатель текучести расплава, тем больше текучесть расплава, т. е. тем меиь-uie вязкость. [c.161]

Примерный ионный и солевой состав рассолов, применяемых на содовых заводах, приведен в Приложении. Концентрация солей выражена в так назьшаемых нормальных делениях (нд.). Это измерение концентраций принято на содовых заводах. Одно нормальное деление соответствует 1/20 г-экв вещества в 1 л раствора. Измерение концентраций веществ в грамм-эквивалентах упрощает вычисления, облегчает просмотр и сравнительную оценку технических отчетов и лабораторных сводок. Но во избежание большого количества десятичных знаков при этой системе подсчетов за единицу измерения концентраций раствора берут 1/20 часть грамм-эквивалента, или нормальное деление (нд.). [c.17]

Технический антрацен с содержанием чистого от 45 — 507о до 80 и 95% применяется почти исключительно для окисления в антрахинон. Примесями технического антрацена являются главным образом фенантрен, карбазол и метилантрацен наряду с другими углеводородными и азотсодержащими соединениями. Химическая оценка технического антрацена имеет назначением исключительно определить содержание в нем чистого антрацена и производится с теми или иными видоизменениями по методу Люка окислением хромовой кислотой в растворе уксусной кислоты. При этом антрацен окисляется в стойкий в условиях реакции антрахинон, и примеси переходят или в углекислоту или в легко сульфируемые соединения. По количеству полученного антрахинона судят о содержании в техническом материале чистого антрацена ). [c.15]

Важное значение при оценке полученных результатов имеет объемная доля дисперсной фазы. Нефтяной пек, лаковый битум и асфальтены обладают повышенной склонностью к образованию дисперсной фазы. Уже при 2% концентрации из них образуется дисперсная фаза с высокой объемной концентрацией (17-34%). Это соответствует объемной доле сажевых агрегатов в суспензии при концентрации сажи около 12%. Этим определяется характер взаимодействия структур различной природы в наполненных растворах ВМС нефти. При низких концентрациях ВМС имеет место их взаимодействие с агрегатами сажевых частиц. Это можно наблюдать по изменению средней прочности струк1ур и энергии активации вязкого течения. Однако, верхний предел концентрации, когда еще имеет место такое взаимодействие, зависит от природы ВМС нефти и, очевидно, масла-растворителя. Как указывалось выше, для лакового битума, асфальтенов и нефтяного пека эта концентрация ниже 2%, а для асфальтитов — она достигает 5- 10%. Из данных по проч1Юсти структур видно, что взаимодействие структур представляет собой поглощение сажевыми агрегатами полимерных структур. А это возможно, когда размеры полимерной фазы меньше частиц сажи, и соответственно размеры межчастичных пустот в сажевых агрегатах, которые для технического углерода ПМ-100 составляют 250-300 Л. Можно сделать вывод, что при малых концентрациях (меньше 2%) асфальтены, лаковый битум и нефтяной пек образуют дисперсную фазу с субмикронными размерами частиц. [c.263]

Испытания печатных красок проводятся для определения степени соответствия ее показателей нормам, регламентируемым стандартами и техническими условиями, либо для выбора оптимальных режимов печатания, обеспечивающих требуемое качество печатного оттиска и, наконец, с целью предусмотрения необходимых средств для подготовки краски к использованию. Нами определялись некоторые технологические характеристики растворов высокомолекулярных соединений нефти в минеральных маслах с целью оценки их пригодности для использования в качестве печатных красок. Смеси приготавливали с использованием масла МП-12, в которое добавляли 10% мае. ВМС. Растворение ВМС проводили при темпера1урах от 90 до 140°С в течение 30 минут при перемешивании, В процессе закрепления краски на оттиске част1. растворителей и низкомолекулярных компонентов связующего впитывается в поры бумаги. При этом возможны также проникновение в поры бумаги краски, а также коагуляция пигментов на поверхности бумаги. Последние два обстоятельства оказывают существенное влияние на качество оттиска. Определяющими показателями качества красок в этих случаях являются их дисперсность, реологические характеристики, агрегативная устойчивость против расслоения. С увеличением дисперсности системы, то есть с уменьшением размеров агрегатов частиц пигментов, увеличивается степень их проникповения б поры бумаги. От концентрации частиц и [c.265]

В разбавленных молекулярных или ионных растворах мицел-лообразование развивается в очень узкой области концентраций— при так называемой критической концентрации мицелло-образования — ККМ, в которой обнаруживаются резкие изменения свойств растворов. Эти изменения могут быть положены в основу определения величины ККМ, имеющей важное значение при оценке физико-химических и технических свойств растворов поверхностно-активных веществ (рис. 58). [c.157]

Модельная система оценки структурирующего действия пероксидов была использована [149] при изучении действия кислых свойств наполнителей на эффективность вулканизации каучуков. Под влиянием добавок технического углерода скорость распада абсорбированных из гептанового раствора пероксида кумила и ди(т/ ет-бутилпероксиизопропил)бензола возрастала. При этом при адсорбции на нейтральном и слабоосновном техническом углероде разложение шло с образованием димеров гептана с таким же выходом, как в углеводородном растворе — 0.40 моль на I моль распавщихся 0—0-групп обоих пероксидов. Термолиз в присутствии кислого технического углерода марки ДГ-100 приводил к образованию димеров в количестве меньшем, чем 0.05 моль на 1 моль О-О-групп. При этом основным продуктом распада пероксида ку мила был фенол, что дополнительно подтверждало гетеролитический нерадикалъный распад пероксида. [c.61]

Химические свойства амфиболовых асбестов еще недостаточно изучены. Однако использование асбестов в различных областях химической промышленности приводит к необходимости изучения их поведения в различных агрессивных средах. Волокнистые амфиболы обладают высокой стойкостью при воздействии на них щелочей и кислот и являются технически ценным видом минерального сырья для химической промышленности. Кислотостой-кость и щелочестойкость асбестов определяются потерями массы после обработки их соответственно растворами кислот и щелочей. В промышленности химическая устойчивость асбеста оценивается путем определения потерь массы после кипячения в течение 4 ч в концентрированной НС1 или 25 %-ном растворе КОН. Поскольку эта методика ненадежна, литературные данные по оценке химической устойчивости амфиболов разноречивы и трудно сопоставимы. [c.131]

Водные дисперсии глинистых минералов являются коагуляционными структурами с весьма совершенной тиксотропией. Многочисленные исследования механических свойств глинистых минералов показали [1, 19—28], что процессы развития деформаций во времени Ё = / (т ) при постоянном напряжении сдвига Р хорошо описываются уравнением для последовательно соединенных моделей Максвелла — Шведова и Кельвина. Опи характеризуются модулями быстрой El и медленной Е эластических деформаций, условным статическим пределом текучести Р и наибольшей пластической (шведовской) вязкостью Til [22]. Вычисляемые из этих констант структурно-механические характеристики — эластичность А,, пластичность по Воларовичу PjiJf i и период истинной релаксации 0i— являются критерием для оценки технологических свойств различных технических дисперсий. Авторами статьи, например, установлены соответствующие структурно-механические критерии для керамических масс и буровых глинистых растворов [23—26]. [c.190]

Для всестороннего изучения морфолого-физиологических свойств и продуктов обмена, прежде всего, микробов все ранее предложенные способы их выращивания оказались малопригодными Более того, накопление однородной по возрасту большой массы клеток оставалось исключительно трудоемким процессом Вот почему требовался принципиально иной подход для решения многих задач в области биотехнологии В 1933 году А. Клюйвер и Л X Ц Перкин опубликовали работу "Методы изучения обмена веществ у плесневых грибов", в которой изложили основные технические приемы, а также подходы к оценке и интерпретации получаемых результатов при глубинном культивировании грибов С этого времени начинается третий период в развитии биологической технологии — биотехнический Началось внедрение в биотехнологию крупномасштабного герметизированного оборудования, обеспечившего проведение процессов в стерильных условиях Особенно мощный толчок в развитии промышленного биотехнологического оборудования был отмечен в период становления и развития производства антибиотиков (время второй мировой войны 1939 — 1945 гг, когда возникла острая необходимость в противомикробных препаратах для лечения больных с инфицированными ранами) Все прогрессивное в области биологических и технических дисциплин, достигнутое к тому времени, нашло свое отражение в биотехнологии Следует отметить, что уже в 1869 г Ф Мишер получил "нуклеин (ДНК) из гнойных телец (лейкоцитов), В Оствальд в 1893 г установил каталитическую функцию ферментов, Т Леб в 1897 г установил способность к выживанию вне организма (в пробирках с плазмой или сывороткой крови) клеток крови и соединительной ткани, Г Хаберланд в 1902 г показал возможность культивирования клеток различных тканей растений в простых питательных растворах, Ц Нейберг В 1912 г раскрыл механизм процессов брожения, Л Михаэлис и М Л Ментен в 1913 г разработали кинетику ферментативных реакций, а А Каррел усовершенствовал способ выращивания клеток тканей животных и человека и впервые применил экстракт эмбрионов для ускорения их роста, Г А Надсон и Г С Филлипов в 1925 г доказали мутагенное действие рентгеновских лучей на дрожжи, а в 1937 г Г Кребс открыл цикл трикарбоновых кислот (ЦТК), в 1960 [c.16]

В химии целлюлозы для оценки качества последней одним из решающих показателей является содержание в ней так называе-мой а-целлюлозы (альфа-целлюлозы). Альфа-целлюлозой назьь вается та часть (фракция) целлюлозы, которая не растворяется в 17,5%-ном растворе щелочи. Как увидим далее, такая оценка имеет определенный технический смысл и обоснование. Та часть целлюлозы, которая растворяется в 17,5—18%-ном растворе щелочи, называется гемицеллюлозой. Эта часть (фракция) целлюлозы, по своим физическим свойствам отличается от альфа-целлюлозы. [c.25]

Прямое измерение электрической проводимости является наиболее эффективным методом контроля качества дистиллированной воды в лабораториях, технической воды в так называемых тонких химических или фармацевтических производствах, в технологии водоочистки и оценке загрязненности сточных вод, теплотехнике (питание котлов) и т. д. Кондуктометрические датчики с успехом применяются в автоматизированных схемах контроля производства в некоторых отраслях химической, текстильной и пищевой промышленности, гидроэлектрометаллургин и т. д. Разработана методика кондуктометрического определения малых количеств углерода (10 ...10 %) в сталях и металлах. Методика включает сожжение образца в токе кислорода, поглощение СОг раствором Ва(0Н)2 и измерение его электрической проводимости. Содержание углерода находят по градуировочной кривой. [c.181]

Действительно, каждому из трех состояний полимеров соответствует своя область технического применения полимеров производство текстильных волокон, лаков и кинопленок требует полимеров, находящихся в стеклообразном состоянии, резиновая промышленность — полимеров, находящихся в высокоэластическом состоянии в возможно более широком интервале температур все процессы технической переработк полимеров требуют перевода полимера- любым способом в текучее состояние, достигаемое либо повышением тe ш paтy-ры, либо переводом в раствор. Поэтому определение температурной зависимости деформации полимеров в широком интервале температур является методом оценки основных технологических свойств полимеров. [c.41]

Для оценки качества технического продукта используют стандартные аналитические методики. Содержание связанного хлора определяют сжиганием навески продукта в среде кислорода по методу Шенигера с последующим титрованием раствором азотнокислой закисной ртути в присутствии дифенилкарбазона. [c.579]

Из технических рефрактометров отечественного производства упомянем полевой рефрактометр РП (рис. X, И), который предназначается для определения процента сухих веществ в соке сахарной свеклы и других овощей в полевых условиях. Он может применяться не только для оценки качества и зрелости плодов и овощей, но и для определения концентрации сахарных растворов, фруктовых и овощных пюре и соков непосредственно у рабочего места или у места их продажи. Точность отсчета по шкале до 0,17о сухих веществ. Полевой рефрактометр укладывается в футляр-сумку вместе со вспомогательным инструментом щупом для взятия проб мякоти плодов и прессиком для отжатия сока. [c.210]

Ирригациоппая оценка промышленных сточных вод. Требования, предъявляемые к качеству оросительных вод, резко отличаются от критериев технической и оборотной воды. Ирригационная оценка базируется на специфических показателях и методах их определения степени минерализации, сопоставления длительно орошаемых почв с неорошаемыми и др. Наиболее существенными показателями ирригационной оценки являются ионная сила раствора, взаимодействие ионов (особенно Na , Са , С1 ). [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология