Диокси антрахинон

Хинизарин (1,4-диокси-антрахинон) [c.248]

Ализарин (1,2-диокси-антрахинон) [c.114]

Ализарин (1,2-Диокси-антрахинон) [c.302]

Это приводит к тому, что среди всех изомеров они имеют наименьшие величины Rf B системах с обраш енными фазами , причем из-за большей блокировки гидрофильных групп эти величины даже меньше, чем у 1-оксиантрахинона. В обычных системах а,а -изомеры имеют наибольшие величины Rf, а разница между соответствующими величинами а-коно- и а,а -диоксиантрахинонов очень невелика. В случае 1,4- и 1,5-диоксиантрахинонов внутримолекулярные водородные связи блокируют обе-карбонильные группы, и величины Rf обоих соединений практически одинаковы. В случае же 1,8-диокси-антрахинона одна полярная гидроксильная группа остается свободной, в связи с чем 1,8-изомер имеет меньшие величины Rf в обычных системах и большие в системах с обращенными фазами. [c.130]

Это сделал 27-летний ассистент Берлинского института Карл Грабе, который с 1868 года вместе со своим коллегой Карлом Либерманом работал над выяснением структуры ализарина. Ализарин, красный краситель корня марены, оказался 1,2-диокси-антрахиноном [c.126]

Диокси-антрахинон 288, 936, 937 см. также Ализарин [c.1592]

Приведем в качестве примера предложенную Фирц-Давидом формулу ализаринового лака—комплекса, образованного 1,2-диокси-антрахиноном с алюминием (хелатное соединение) и с кальцием (соль) [c.256]

Двуокись марганца окисляет ализарин до триоксиантрахинона, пурпурина. В молекуле этого антрахннонового красителя также имеется одно бензольное ядро без гидроксильных групп, поскольку при его расщеплении образуется фталевая кнслота. При окислении диокси-антрахинона I могут получиться два различных триоксиантрахинона, А н Б, в молекуле которых обе гидроксильные группы находятся в одном и том же бензольном ядре, тогда как из диокснантрахинона И может получиться только соединение Б [c.721]

Наиболее полно изучено комплексообразование алюминия с а л и-зарино.м (1,2-диоксиантрахинон), а л и з а р и но м 5 (1,2-диокси-антрахинон-З-сульфокислота, натриевая соль), хинализари-ном (1,2,5,8-тетраоксиантрахинон) и хинализаринсульфо-натом натрия. [c.25]

Ализарин S ализарин-сульфонат-натрий натриевая соль 1,2-диокси-антрахинон-З-сульфоки-слоты ализаринрот [c.374]

Метод пригоден для определения содержания бериллия в рудах, биологических материалах и силикатах. Вместо 1,4-диокси-антрахинона с успехом можно применять 5,8-дихлорхиназарин, нафтазарин, 1-амино-4-оксиантрахинон и 1, 4, 5, 8-тетраоксиантра-хинон. В случае использования нафтазарина и 1, 4, 5, 8-тетраокси-антрахинона pH исходного раствора должен быть 5,6. Люминесценция конечного раствора при применении вышеназванных реактивов розовая. [c.218]

Краткая характеристика вариантов реакции бора с бензоином, а также и с другими реактивами, предложенными для его количественного определения, дана в табл. IV-6. Бензоин используется не только при анализе силикатов [174, 304] и морской воды [304], но и при определении бора в сталях [304] и в четыреххлористом кремнии [105]. Антрахиноновый синий СВГ применен в анализе металлического магния [51], а 1,8-диокси-антрахинон (хризазин)—при анализе фармацевтических препаратов [322]. При определении микроколичеств бора в щелочи высокой чистоты предложен прямой экстракционный способ с применением бутилового эфира родамина С [13]. [c.150]

СнНю- Его структура ясно указывала на тесное родство с ализарином — 1,2-диокси-антрахиноном. Чтобы получить из каменноугольной смолы антрацен, нужно было достаточно сильно ее нагреть. Только при температуре около 300° антрацен начинает отгоняться и собирается в приемнике в виде бесцветных или бледно-желтых пластинчатых кристаллов. [c.127]

В качестве примера изменения цвета флуоресценции при образовании внутрикомплексного соединения с катионами можно привести реакцию бора с ализариновым красным С (1,2-диокси-антрахинон-З-сульфокислота, натриевая соль). Раствор этого реагента в серной кислоте флуоресцирует желтым светом, в присутствии бора цвет флуоресценции раствора становится розовокрасным. При реакции образуется внутрикомплексный эфир с шестичленным циклом , спектры поглощения и флуоресценции которого сдвинуты в сторону длинных волн по сравнению с соответствующими спектрами для ализаринового красного С. [c.58]

Эта реакция протекает в несколько стадий. Сначала 1,4-диокси-антрахинон восстанавливается до лейкосоединения—антрагидро-хинона [c.351]

Цвет красителей значительно углубляется при введении оксигрупп. Так, например, при нагревании 1,5-диамино-4,8-диокси-антрахинона с л-метоксибензоилхлоридом в среде о-дихлорбензола образуется индантрен яркофиолетовый РК [c.434]

Диоксиантрахинон (антрафлавиновая кислота), 2,7-диокси-антрахинон, аценафтенхинон, Ализарин, ализарин-З-сульфокислота (Кислотный красный ализариновый), Хинизарин, вводимые в количестве до 2% в качестве катализаторов восстановления в момент фиксации красителя на волокне при запарке после печатания. Лучшей из этих добавок является антрафлавииовая кислота, далее идут ее смесь с 2,7-диоксиантрахиноном и аценафтенхинон, худшими — Хинизарин и Кислотный красный ализариновый. [c.463]

Смотреть страницы где упоминается термин Диокси антрахинон: [c.726] [c.175] [c.279] [c.31] [c.64] [c.175] [c.28] [c.326] [c.502] [c.341] [c.341] [c.341] [c.572] [c.136] [c.89] [c.533] [c.920] [c.972] [c.920] [c.972] [c.42] [c.166] [c.102] [c.1657]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология