Тетраокси антрахиноны

Руфиопин (1, 2, 5, 6-тетраоксиантрахинон) (1) и 1, 2, 7, 8-тетраокси-антрахинон (II) [c.265]

Тетраокси-антрахинон Ацетон Малиновая 0,005 Fe, u, Mn, иО,а+, o, Sn2+ Mg, Al, a, Sr, Ba, Th, Zr,Ni Винная кислота [243, 2441 [c.38]

Реакции с антрахинонами и хинонами. Аммиачный раствор хинализарина (1,2,5,8-тетраокси антрахинона) при адсорбции осадком гидроокиси галлия образует соединение синефиолетового цвета [577, 589, 712, 1215, 1216, 1432]. [c.30]

Тетраокси-антрахинон Ацетон Малиновая 0,005 Fe, u, Mn, UOa +. o, Sna+ Mg, Al, a, Sr, Ba, Th, Zr, Ni Винная кислота [243, 244] [c.38]

Введение оксигруппы в положение 4 молекулы 1,2,5,8-тетраокси-антрахинона углубляет цвет смещается от 490 до 559 нм), вследствие того, что новый заместитель образует более длинную сопряженную цепь с карбонильной группой, чем оксигруппа в положении 2. Введение же еще одной оксигруппы — в положение 6 — приводит к повышению цвета (Я а 546 нм), так как она попадает ближе на одно звено в цепочку, по которой взаимодействует с карбонильной группой заместитель в положении 8 [c.148]

О механизме действия азотнокислой окиси ртути как катализатора при окислительном нитровании см. оригинальные работы Интересно отметить, что введение гидроксильных групп в ароматическое ядро при нитровании может происходить и в отсутствие ртути или ее солей. Так, при нитровании 1,2,5,6-тетраокси-антрахинона концентрированной азотной кислотой образуется соединение (I), которое при действии минеральных кислот превращается в динитрогексаоксиа1нтрахинон [c.247]

Выполнение анализа. Несколько миллиграммов ткани озоляют в ушке платиновой проволоки, золу в микротигле растворяют в капле соляной кислоты и осторожно вьшаривают раствор на водяной бане. Сухой остаток растворяют в капле дестиллированной воды и прибавляют 2 капли раствора тетраокси-антрахинона и 2 капли раствора едкого натра. [c.576]

Метод пригоден для определения содержания бериллия в рудах, биологических материалах и силикатах. Вместо 1,4-диокси-антрахинона с успехом можно применять 5,8-дихлорхиназарин, нафтазарин, 1-амино-4-оксиантрахинон и 1, 4, 5, 8-тетраоксиантра-хинон. В случае использования нафтазарина и 1, 4, 5, 8-тетраокси-антрахинона pH исходного раствора должен быть 5,6. Люминесценция конечного раствора при применении вышеназванных реактивов розовая. [c.218]

Для открытия и количественного определения малых количеств бе риллия рекомендовано применение хинализарина (1,2,5,8-тетраокси антрахинон, ализарин-бордо). В чистых растворах качественное испыта ние проводится при комнатной температуре следующим способом. Рас твор, предпочтительно не содержащий аммонийных солей, нейтрализуют свободным от магния раствором чистого едкого натра, 10 мл нейтрализованного раствора обрабатывают 5 мл 2 н. раствора едкого натра и затем вводят 2—3 капли 0,05%-ного раствора хинализарина в 0,25 н. растворе едкого натра или 10—15 капель 0,01 %-ного раствора этого же реагента в абсолютном спирте. Таким же способом приготовляют раствор из одних реактивов, которые вводят в 10 лл воды. [c.531]

Ализарин-3-метиламин-, N-диyк y кaя кислота см. Ализарин-комплексон Ализариновый бордо см. 1,2,5,8-Тетраокси-антрахинон [c.10]

Так, при нагревании с метиламином лейкопроизводных, образующихся при действии, например, гидросульфита N328304 в щелочной среде на такие полиокси-антрахиноны, как 1,4-диоксиантрахинон (хинизарин), 1,4,5-триокси-, 1,4,5,8-тетра-ОКСИ-, 1,2,5,8-тетраокси- (ализарин бордо), 1,5-диамино-4,8-диокси- (диаминоантра-руфин), 1,8-диамино-4,5-диоксиантрахинон (диаминохризазин) получаются продукты замещения оксигрупп метиламиновыми группами, преимущественно в положениях 1 и 4. Образовавшиеся лейкопродукты действием окислителя, например нагреванием в нитробензоле, переводятся в замещенные антрахинона, имеющие значение как красители для ацетатного шелка, например [c.450]

Хинализариновые смолы. 2,7 г (0,01 моль) хинализарина (1, 4, 5, 6-тетраокси-9, 10-антрахинон), 0,94 г (0,01 моль) фенола и 3 мл ЗР%-ного формальдегида (0,30 моль) в 10 мл гидроокиси натрия нагревают на водяной бане в течение 4 ч. Образовавшаяся смола затвердевает при нагревании в течение 1,5 ч при 150° С. Очистка производится, как указано выше, но требуется больше времени, так как хинализарин растворяется в спирте хуже, чем юглон. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология