Дегидрогеназы прямой перенос водорода

Различные пиридиновые дегидрогеназы осуществляют реакцию дегидрогенизации путем прямого переноса атомов водорода от субстрата на НАД на своей поверхности, причем последний восстанавливается. Перенос водорода от НАД-Нг на молекулу акцептора происходит также на поверхности фермента, но благодаря равновесию с НАД-Нг, находящимся в растворе, часть кофермента может переходить и на другую дегидрогеназу, вследствие чего водород также может быть перенесен на другую ферментную систему. [c.261]

Активной частью молекулы ФАД и ФМН, участвующей в окислительно-восстановительных реакциях, является способное восстанавливаться изоаллоксазиновое кольцо рибофлавина. Реакцию представляют обычно как прямой перенос пары атомов водорода от субстрата к ФАД или ФМН с образованием восстановленных форм — ФАД На или ФМН На- Некоторые флавиновые дегидрогеназы содержат больше одной молекулы ФАД или ФМН, в состав других входят еще н металлы (чаще всего Ре). . [c.104]

Оксидазы и оксигеназы. Термин оксидаза применяется к тем дегидрогеназам, которые катализируют перенос водорода непосредственно на молекулу кислорода. Термин оксигеназа применяется в тех случаях, когда молекула кислорода с помощью соответствующих ферментов присоединяется прямо к субстрату. [c.144]

Исследование H-мeчeныx алкоголей и их окисления под действием NAD показало, что дегидрогеназы, катализируют прямой перенос к NAD водорода, который связан с углеродом спиртовой группы. Кроме того, не обнаружено обмена водорода с какими-либо протонами среды. [c.237]

Для ферментативных реакций, идущих при участии NAD+ и NADP+, характерны три особенности во-первых, дегидрогеназы осуществляют прямой перенос атома водорода от субстрата к NAD+ или NADP+ [62] во-вторых, ферментативное восстановление никотинамидного кольца происходит в пара-положении по отношению к четвертичному атому азота (в положении С4) [9, 46] в-третьих, реакция переноса атома водорода стереоспецифична как в отношении пиридиннуклеотида [63—66], так и второго субстрата. [c.137]

Как указывалось ранее, электроны и протоны от специфических органических кислот переносятся к кислороду. Теперь следует остановиться на характеристике отдельных переносчиков и систем переносчиков. В 20-х гг. нашего века существовали две противоположные точки зрения на природу клеточного окисления. Ви-ланд [94, 95] предположил, что первичное окисление в клетке осуществляется благодаря предварительной активации водорода. Открытие Тенбергом [88, 89] дегидрогеназ значительно укрепило эту гипотезу. В противовес этому Варбург полагал, что клеточное окисление происходит при прямом участии кислорода, который доставляется переносящим кислород ферментом (Atmuпgsferment). Варбург [90, 91] изучал каталитическое действие тяжелых металлов на окисление различных органических молекул. Он обнаружил, что на некоторые окислительные процессы чрезвычайно сильный эффект оказывает, в частности, железо. Этот факт наряду с другими наблюдениями привел Варбурга к мысли, что таким переносящим кислород ферментом мог бы быть гемопротеид. В своем классическом исследовании спектра действия при фотоактивации дыхания дрожжей, подавленного окисью углерода, Варбург показал, что спектр действия действительно соответствует спектру поглощения комплекса окиси углерода с гемсодержащим веществом. После этого было сделано заключение, что клеточная оксидаза является гемопротеидом [92]. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология