Сульфаниловая кислота и сульфаниламиды

Амид сульфаниловой кислоты, сульфаниламид (белый стрептоцид) Н2М— является одним из первых химиотерапевтических препаратов группы сульфаниламидов. Сульфаниламидные препараты представляют собой обширную группу соединений, являющихся производными амида сульфаниловой кислоты. [c.279]

Ароматические аминосульфокислоты. Важное соединение в этом ряду — сульфаниловая кислота, представляющая собой л-анилин-сульфокислоту, или л-аминосульфобензол. Кристаллизуется с двумя молекулами НаО. Получается сульфированием анилина. Применяется как первичный амин в синтезе красящих веществ. Особо важное значение имеет амид сульфаниловой кислоты, или сульфаниламид [c.393]

Сульфамиды получают взаимодействием сульфохлорида с аммиаком или амином. Наличие в молекуле сульфокислоты аминогруппы создает специфическую проблему если сульфаниловую кислоту превратить в хлорангидрид, то сульфогруппа одной из молекул может атаковать аминогруппу другой молекулы с образованием амидной связи. Во избежание этого аминогруппу аце-тилируют до получения сульфохлорида. Сульфаниламид и родственные соединения обычно получают следующим образом [c.721]

Сульфаниловая кислота и ее производные. Сульфаниловая кислота является л-аминобензолсульфокислотой, существующей в растворе в виде биполярного иона. Амид сульфаниловой кислоты — сульфаниламид, известный под названием стрептоцид, является родоначальником группы лекарственных средств — сульфаниламидов, обладающих антибактериальной активностью. В медицине сульфаниламидные препараты получили широкое распространение в 30-х годах XX в. Молекулу сульфаниламида можно рассматривать как простейший ароматический амин — анилин, содержащий в бензольном кольце у 4-го атома углерода сульфаниламидную группу —S02NH2. Сульфаниламид впервые получен в 1842 г. нашим соотечественником Н. Н. Зининым. Азокраситель пронтозил (от лат. рюШогоа — простейший организм) был синтезирован в 1932 г. в заводской [c.512]

Сульфаниловая кислота Сульфаниламид [c.686]

Сульфамидными препаратами называют лекарственные вещества, сс держащие сульфамидную группу, бапьшей частью производные бензо/ сульфамида (I). Простейшим из них является п-аминобензолсульфэмид (И сульфаниламид или амид сульфаниловой кислоты. [c.257]

Нитроанилин Сульфаниловая кислота Сульфаниламид [c.48]

Сульфаниловая кислота, сульфаниламид и /г-толуолсульфамид в опытах с мембранами обнаруживают такое же поведение, как и на проволочных катодах. [c.201]

Амиды сульфаниловой кислоты сульфаниламиды) и некоторые родственные амиды представляют значительный интерес для медицины сульфамидные препараты). Хотя сульфамиды и были в значительной степени вытеснены антибиотиками (такими, как пенициллин, террамицин, хлоромице-тин и ауреомицин), они все еще находят применение как лекарственные препараты и составляют значительную часть продукции фармацевтической промышленности. [c.720]

Антибактериальное действие сульфаниламидов основано на том, что они являются антиметаболитами по отношению к п-ами-нобензойной кислоте, участвующей в биосинтезе фолиевой кислоты в микроорганизмах. Амид сульфаниловой кислоты имеет структурное сходство с п-аминобензойной кислотой. [c.272]

Из производных аренсульфокислот наибольшее практическое применение имеют сульфаниловая кислота, сульфаниламид и сахарин [c.531]

Сульфаниламидные препараты. Сульфаниламидными препаратами называется большая группа лекарственных синтетических соединений, являющихся производными амида сульфаниловой кислоты (сульфаниламида) [c.334]

Первая стадия для всех сульфаниламидов общая. Ввиду того что сульфаниловая кислота не может быть непосредственно превращена в хлорангидрид, ее предварительно ацетилируют уксусным ангидридом и затем уже получают хлорангидрид действием пятихлористого фосфора. Для ацетилироваиия берут натриевую соль сульфаниловой кислоты. [c.245]

Стрептоцид, белый —амид сульфаниловой кислоты (сульфаниламид) НзК — < —50з-ЫНз. Синтезирован в 1912 г. Введён в медицинскую практику в 1937 г. [c.295]

Гистидин 37 61 Диазот, сульфаниловая кислота или сульфаниламид (реактив Паули) Соль прочной голубой В (диазореактив) Диазот. 71-хлоранилин Диазот. 71-броманилин Диазот, п-анизидин Бром о-Фталдиальдегид Франк, Петерсен [89] Брай и др. [90] Кирби-Берри и др. [83] Паули [91, 92] Эдлбахер [93, 94] Зангер, Туппи [95] Кирби-Берри и др. [83] Паттон, Фореман [88] [c.407]

В качестве исходного вещества для получения сульфаниламида нельзя применять сульфаниловую кислоту, так как эта кислота не может быть непосредственно превращена в хлорангидрид. Поэтому сначала синтезируется хлорангидрид ацетилсульфаниловой кислоты, который превращается в амид и затем дезацетилируется [c.460]

N0 (а) Образование азокрасителей в слабокислой среде с 1-нафтиламином или сульфаниловой кислотой или М-(1-нафтил)-этилендиамином, шш сульфаниламидом и М-(1-нафтил)-этилендиамином, или различными другими реагентами, образующими красные, фиолетовые или синие красители [47, 48] [c.309]

Сульфаниламид Сульфаниловая кислота 4-Нитроанилир 4-Нитроанилин Сульфаниловая кислота Сульфаниловая кислота [c.49]

Сульфаниламид обладает значительно большим ингибирующим наводороживание действием, чем сульфаниловая кислота, и несколько большим, чем анилин. Это связано с присоединением электродонорной амидной группы. Более сильное действие сульфаниламида при малых концентрациях по сравнению с анилином, возможно, объясняется параллельной ориентацией молекул сульфаниламида на поверхности железного катода за [c.203]

Атомы водорода в бензольном ярде сульфаниловой кислоты легко замещаются нитрогруппами, галоидом и т. д. Гидроксильная группа в остатке серной кислоты легко замещается на аминогруппу, образуя амид. Этот амид, именуемый сульфаниламидом, является родоначальником так называемых сульфаниламидных, или короче, сульфамидных препаратов, которые широко используются в настоящее время в борьбе с различного рода инфекциями [c.266]

Как известно, сульфаниламиды надо рассматривать как производные сульфаниловой кислоты (I) или, точнее, ее амида — сульфаниламида (И). [c.171]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфаниловая кислота и сульфаниламиды: [c.579] [c.507] [c.127] [c.579] [c.403] [c.443] [c.339] [c.234] [c.63] [c.316] [c.453] [c.453] [c.689] [c.835] [c.215] [c.1130] [c.531] [c.200] [c.701]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология