Стрептоцид

С помощью каких реакций из анилина можно получить белый стрептоцид (п-аминобензолсульфамид) [c.135]

I. К каким классам органических соединений относится стрептоцид а. Амид карбоновой кислоты б. Сульфамид в. Амин первичный г. Амин вторичный д. Амин третичный [c.244]

АЦЕТАНИЛИД (антифебрин) — бесцветные блестящие листочки или ромбические пластинки т. пл. 114, 2° С, растворяется в воде, эфире, спирте и др. При нагревании с кислотами и щелочами А. разлагается с образованием аннлина и уксусной кислоты, на чем основано открытие А. Получают А. взаимодействием анилина с уксусной кислотой, уксусным ангидридом и др. Применяют в качестве жаропонижающего и болеутоляющего средства в медицине, полупродукта синтеза красителей и лекарств (напр., стрептоцида), стабилизатора пероксида водорода. [c.35]

Сульфопроизводные алифатических и алкилароматических углеводородов используются главным образом для получения поверхностно-активных веществ (ПАВ) типа алкилсульфонатов, а также пластификаторов. Сульфокислоты ароматического ряда применяются кроме того для синтеза фенола, органических красителей, некоторых лекарственных препаратов (красный и белый стрептоцид, сульфидин), ингибиторов коррозии и т. д. [c.431]

При некотором навыке в работе можно без особого труда освоить метод, позволяющий в одной капле раствора, полученного при растворении в воде сплава испытуемого вещества с натрием, открыть как азот, так и серу. Для опыта можно использовать часть раствора, полученного в опыте 3 (сплавление с натрием стрептоцида). [c.18]

Оборудование и реактивы. Те же, что ив работе 18 кроме того аналитические весы, раствор реагента НС1 концентрации 2-10 моль/л, 4—5 конических колб с пробками объекты исследования амидопирин, стрептоцид или бензоат натрия в виде чистых фармакопейных препаратов и таблеток. [c.75]

Для открытия серы испытуемое вещество, например стрептоцид (83) или сульфаниловую кислоту (82), поместите в сухую пробирку. Достаточно взять всего несколько крупинок вещества (5—10 мг). [c.17]

Стрептоцид — фармацевтический препарат, кристаллический порошок белого цвета. [c.166]

У. Каково ориентационное влияние обоих заместителей в молекуле стрептоцида на направление реакций алектрофильного замещения а. Согласованная ориентация б. Несогласованная ориентация [c.244]

Исходя из бензола, предложите путь синтеза красного стрептоцида [c.115]

Тривиальные названия не вытекают из каких-либо единых систематических принципов номенклатуры они не выражают строения соединения и обычно отражают историю, происхождение веществ, выделение их из природных продуктов, путь синтеза и т. п. (например, рудничный газ, муравьиная кислота, винный спирт, бензол, ванилин, стрептоцид). Многие соединения названы по имени ученого, открывшего их (кетон Михлера, углеводород Чичибабина и т. п.). Однако и некоторые тривиальные названия приведены в известную систему. Так, в ряду метана все названия углеводородов, начиная от С5, являются систематическими — корни их производятся от греческих числительных, и все они имеют общее окончание -ан (пентан, гексан, гептан) и т. д. (ср. стр. 306) названия же первых четырех представителей этого ряда (метан, этан, пропан, бутан) — тривиальные, так как корни их не образованы по какой-либо системе, однако и эти названия имеют общее для ряда метана окончание -ан. Такие [c.270]

Сульфокислоты используют для получения некоторых лекарственных препаратов, например белого стрептоцида (62), дисульфана (63), норсульфазола (64) и др. [c.372]

Открыть стрептоцид путем переведения его в азокраситель. [c.120]

Первая помощь при ожогах. В случае термического ожога (от огня, пара, горящих предметов или электрической дуги) следует наложить мокрую асептическую повязку из куска марли или бинта, смоченную 2—3-процентным раствором марганцовокислого калия, 2-процентным раствором пищевой соды или раствором стрептоцида. Ни в коем случае нельзя смазывать место ожога вазелином или жирами. При серьезных ожогах (И1 и IV степени) до прихода врача рану покрывают лишь сухой стерильной повязкой, а к прибытию врача подготовляют стерильный перевязочный материал и обеспечивают возможность стерилизации инструментов кипячением. [c.120]

Какое строение имеет стрептоцид и для чего он применяется [c.109]

Как можно различить а) дифениламин и диметиланилин б) ароматический углеводород и ароматический амин в) соль анилина и дифениламин г) нитробензол и анилин д) сульфаниламид (стрептоцид) и гидрокарбонат натрия [c.116]

К остатку щелочного раствора -нафтола (см, оп. 123) добавьте 1—2 капли диазо-тированного стрептоцида. Немедленно происходит реакция сочетания с -нафтолом, образуется азокраситель интенсивного оранжево-красного цвета. [c.120]

Запишите в журнал ход реакции переведения стрептоцида в азокраситель, [c.120]

Обратите внимание на интенсивность окраски полученного красителя. Это позволяет открывать минимальные количества его как в моче, так и в крови с помощью колориметрического метода. Подобным же образом можно открывать многочисленные производные стрептоцида - сульфаниламидные препараты, или сульфамиды. [c.120]

Обнаружение серы. Несколько крупинок органического вещества (стрептоцид или сульфаниловая кислота) помещают в сухую пробирку и туда же добавляют кусочек металлического натрия. Содержимое пробирки нагревают, располагая ее вертикально. После остывания добавляют в пробирку 5 капель этилового спирта. Как только прекратится выделение пузырьков. водорода, добавляют 5 капель воды и кипятят содержимое пробирки. Черный цвет частиц угля мешает анализу. Поэтому жидкость помещают на фильтровальную бумагу, вначале на один, потом на другой угол. В жидкости содержится НагЗ. Раствор NajS образует на фильтровальной бумаге бесцветную зону, на которую наносят каплю раствора (СНзСОО) гРЬ [c.281]

Белки 4, 383, 385, 395-399 Белый стрептоцид 579 Бенгальская роза 770 Бензазид 647 Беизальанилин 603 Бензальацетон 790 Бензальацетофенон 639 [c.1161]

Изменение удельной электрической проводимости 100 мл раствора НС1 концентрации 2-10 моль/л при внесении в него стрептоцида передается уравнением т=0,5627Ах—0,0190. Определите содержание стрептоцида в навеске, если начальное сопротивлени раствора кислоты 125 Ом, а после внесения навески массой 0,3433 г оно равно 524 Ом. Константа ячейки 101. [c.76]

Оборудование и реактивы пластинки с закрепленным слоем сорбента ( Силуфол UV-254 или приготовление по ГФ Х.с.807) хроматографическая камера хроматоскоп микропипетки на 0,1—П.2 мл пульверизатор камера для опрыскивания пластин растворы стрептоцида, этазола, норсульфазола в ацетоне концентрации 3 мае. доли, % растворители к-бутанол, хлороформ, петро-лейный эфир, реактив Эрлиха, представляющий собой смесь I г п-диметилами-нобенэальдегида в 30 мл этанола,. 30 мл соляной кислоты и 180 мл н-бутанола. [c.241]

В медицине для лечения инфекционных бактериальных заболеваний нашли применение сульфамидные препараты — замещенные сульфаниламиды с общей формулой л-ЫНд— 6 4—ЗОг—КН—X, где X—Н (белый стрептоцид), СН3С— (альбуцид) НгКС— [c.266]

Запомните самым сильным средством от ожога является холодная вода Чем быстрее обожженное место будет обработано холодной водой, тем слабее будут последствия ожога. Под холодной водой обожженное место (в случае крупных ожогов— все тело человека) должно находиться не менее 15 мин. Затем наложите повязку (марля, бинт), смоченную 2—3%-м раствором КМп04, 2%-м раствором стрептоцида или раствором пищевой соды. Обратитесь к врачу. [c.64]

Сульфаниламид, выпускаемый в продажу под названием белый стрептоцид,— ценный лекарственный препарат, применяемый для лечения различных инфекционных заболеваний. Производные сульфаниламида типа МНа—СвН4—50а—МН—К, где Н —остатки различных гетероциклических соединений (стр. 4П), представляют собой группу очень важных так называемых сульфаниламидных лекарственных веществ. [c.393]

При порезах стеклом следует убедиться в отсутствии осколков стекла в ране, ее смазывают иодом. Можно промыть рану водой, присыпать стрептоцидом и перевязать. При сильном кровотечении рану обрабатывают 3%-ным раствором Н2О2 и перевязывают. [c.245]

Гетерофункциональное ароматическое соединение—сульфани-ловая кислота, является основой важного класса лекарств — сульфамидных препаратов. Простейший из них белый стрептоцид [c.344]

Небольшую крупинку стрептоцида (83) поместите в пробирку и прибавьте для его растворения 3—4 капли 2 и. НС1 (28). Затем добавьте 1—2 капли 0,5 и. NaNOj (53) до посинения иодкрахмальной бумажки (см. оп. 118). [c.120]

Органическая химия (1968) -- [ c.272 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.546 ]

Химия (0) -- [ c.87 , c.90 , c.91 , c.92 , c.95 ]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.86 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.87 , c.90 , c.91 , c.92 , c.95 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.86 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.271 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.416 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.216 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.546 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.159 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.412 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.470 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.441 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.446 , c.453 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.372 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.127 , c.388 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.275 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.228 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.307 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.4 , c.228 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.319 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.318 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.127 , c.388 ]

Таблетирование в химической промышленности (1976) -- [ c.91 , c.92 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.307 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.315 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.488 , c.530 , c.574 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.579 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.85 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.94 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.457 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.178 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.646 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.128 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.15 , c.336 ]

анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках (1989) -- [ c.4 , c.22 , c.127 , c.160 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.177 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.412 , c.413 , c.584 , c.587 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология