Бром фенил уксусная кислота

Примером авторацемизации твердого вещества является наблюдавшаяся П. Вальденом полная потеря оптической активности ( + )-бром-(фенил)уксусной кислоты при трехлетием ее хранении авторацемизации подвергаются и многие другие соединения с атомом галогена у хирального центра. [c.68]

Метиловые (или этиловые) эфиры 4-хлор(или бром)фен-оксиуксусной кислоты (I), формальдегид (П), НС] Метиловые (или этиловые) эфиры 4-хлор(или 4-бром)-2-хлорметилфенокси-уксусной кислоты, НгО Zn la в хлороформе, 20° С, 3—4 ч, 1 11 == = 0,1 0,15 (мол.). Выход 83—88% [473] [c.972]

Иl504NBrJ 2-Фенил-4-[3 -бром-5 -иод- 4-(4"-метоксифенокси)- бензилиден] 199—200 (уксусная кислота) 99 3-Бром-5-иод-4-(4 -метоксифен-оксн)-бензальдегид, гиппуровая кислота 443 [c.262]

Сопоставляя оптические свойства этих эфиров, мы приходим к заключению, что вступление галоида в общем повышает величину молекулярного вращения, причем, однако, эта последняя колеблется в сравнительно узких пределах и в то же время не особенно сильно отклоняется-от константы жирного ряда. В частности, влияние выбора галоида — замена, например, хлора бромом, не оказывает сколько-нибудь заметного влияния на молекулярное вращение. Это обстоятельство не должно нас удивлять, если мы вспомним, что в ряду жирных эфиров ментола уже со второго члена (уксусного) начинается постоянство величины М в, и, следовательно, вступление каких-либо групп (кроме особенно активных, например фенила) в метильный остаток уксусной кислоты а priori не должно производить особенно ощутительного оптического эффекта . [c.377]

Снижение реакционной способности при электрофильном замеш епии водорода пятичленных колец под влиянием электроноакцепторных заместителей наблюдается не только при дейтерообмене, но и при других электрофиль-ных реакциях. Так, ацилирование и сульфирование производных ферроцена с электроноакцепторными заместителями (ацетильная [21, 22] и карбометокси-группа [21, 23, 24], бром [251, хлор [261, фенил [27]) затруднено по сравнению с ферроценом и происходит преимущественно в свободное пятичленпое кольцо. К-Ацетиламиноферроцен и К-ферроцениламин ацетилируются уксусным ангидридом в присутствии фосфорной кислоты также в основном в незамещенное пятичленное кольцо [281. [c.8]

Смотреть страницы где упоминается термин Бром фенил уксусная кислота: [c.284] [c.107] [c.107] [c.153] [c.164] [c.608] [c.518] [c.442] [c.21] [c.106] [c.442] [c.21] [c.106] [c.253] [c.186] [c.43] [c.91] [c.237] [c.549] [c.192] [c.216] [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология