Уксусная кислота фенилов

При изучении кинетики реакции в четыреххлористом углероде между 2-фенил-4,4-диме-тил-2-оксазолин-5-оном (А) и этиловым эфиром ВЬ-аланина (В), катализируемой уксусной кислотой, было найдено, что константа скорости реакции второго порядка [c.27]

Для получения фенил- и п-нитрофенилгидразонов вместо серной кислоты в качестве растворителя используют 50%-ную уксусную кислоту. [c.309]

Полезные свойства этой смеси были обнаружены несколько ранее случайно. Александер, Кинтер и Макколум (541] в 1950 г. нитровали дымящей азотной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты фенил-метилкарбинол и вместо ожидаемого нитрата карбинола получили дибензоилфуроксан. Резонно предположив, что карбинол в ходе реакции окисляется в соответствующий кетой, авторы провели в тех же условиях нитрование кетона и действительно получили дибензоилфуроксан с ббль-шим выходом [c.200]

Интересный пример этого типа дает Грэм [14], который изучал скорость ацетолиза оптически активного З-фенил-2-бутилтозилата (сокращенное название эфира и-толуолсульфокислоты и-СНзСеН4 — ЗОдН) в ледяной уксусной кислоте [c.476]

С уксусной кислотой ди-(р-хлорэтил)-сульфат вступает в реакцию медленно, тогда как при действии уксуснокислого натрия в уксусной кислоте при температуре кипения раствора в течение часа он практически полностью превращается в р-хлор-этиловый эфир уксусной кислоты. С сухим бензойнокислым натрием ди-(3-хлорэтил)-сульфат реагирует медленно. Реакции с магнийорганическими соединениями аналогичны соответствующим реакциям диэтилсульфата. Из фенил- и бензилмагнийгало-генидов получены р-хлорэтилбензол и ухлорпронилбензол. [c.80]

Следует указать также о сульфировании двух аминокислот с аминогруппой в боковой цепи. При обработке а-аминофенил-уксусной кислоты пиросерной кислотох [446] при 120° сульфогруппа становится в мста-положение к боковой цепи, тогда как -фенил-а-аминонропионовая кис.лота дает с серной кислотой при 100° иара-соединение [447]. Строение этих кислот установлено путем сплавления с щелочью. [c.68]

Этиловый эфир 4-0 к с и - 4 - а ц ет и л а м и н о д и-фенила (V). К 1,1 г (П1) и 2,16 г ангидрида уксусной кислоты в 30 мл абсолютного бензола получено 1,14 г (V). Продукт яерекристаллизовыаался из этилового спирта, слабо растворим в общепринятых органических растворителях. Выход 87%. Т. лл. 209—209,5°. [c.16]

Интересные клатраты с бензолом, хлорбензолом, толуолом, хлороформом, ацетоном, сероуглеродом, уксусной кислотой, тио-феном и рядом других веществ образует цикловератрил [c.31]

В р-положении могут оказывать анхимерное содействие. Стерео-химическое доказательство было получено при сольволизе в уксусной кислоте ь-грео-3-фенил-2-бутилтозилата (36) [107]. Получающийся ацетат на 96 % состоял из трео-изомера и только на 4%—из эритро-изомера. Более того, о- и ь-трео-изомеры (37 и 38) получались примерно в равных количествах (рацемическая смесь). Когда сольволиз проводили в муравьиной кислоте, эрит- [c.39]

На примере таутомерных форм продуктов сложноэфирной конденсации этилового эфира пропионовой кислоты, а также метилового эфира фенил-,уксусной кислоты напишите реакции, характерные для кетонной и енольной форм. [c.127]

Для каждой пары соединений предложите химические реакции, которые выявили бы а) их различие УУ-метиланилин и п-толуидин, Л -нитрозо-Л -метилани-лин и и-нитрозо-Л -метиланилин, фенокснуксусная кислота и фениловый эфир уксусной кислоты б) их сходство -фенил-З-метил-5-пиразолон и фенол, диазоами-нобензол и Л -нитрозо-Л -метиланилин, iV-нитрозоацетанилид и бензолдиазосуль-фонат. [c.268]

Бензилацетофенон получают каталитическим гидрированием бензил-иденацетофенона в присутствии платины , а также восстановлением цинком и уксусной кислотой или окислением фенил-[Ь-фенилэтилкарби-нола . [c.533]

Гексаи И трод И фен И Л представляет собой нейтральное стабильное вещество с температзроП плавлення 238— 240 и температурой вспышки 320°. Он почти не растворим в спирте, эфире, плохо растворим в кипящем бензоле, несколько легче в кипящей уксусной кислоте и кипящем толуоле. Гексаннтродифеиил несколько более чувствителен к удару, чем трнинтробензол, но меньше, чем тетрил. [c.150]

Дибензилкетон . В короткогорлую колбу помещают 20 г фенил-уксусной кислоты (синтез см. Ю., 1/П, 292) и 5 г порошка восстановленного железа, присоединяют к колбе обратный холодильник и нагревают смесь на сетке таким образом, чтобы она слегка кипела. Приблизительно через 40 мин, когда реакционная масса затвердеет (образуется фенилацетат железа), отсоединяют колбу от обратного холодильника и переносят реакционную массу (лопаточкой, сделанной из мягкой железной проволоки) в колбу Вюрца е.мкостью 50 мл с пизкнм отводом. Колбу снабжают термометром и воздушным холодильником и, нагревая ее на голом пламени горелки (под тягой), отгоняют дибензилкетон, используя в качестве приемника стаканчик емкостью 50 мл. Выход около И г (около 70% от теоретического) т. пл. 34—35°С. При стоянии препарат закристаллизовывается. [c.103]

Этиловый эфир а-хлорфенилуксуснрй кислоты (92% из фенил-уксусной кислоты, хлористого тионила и хлористого сульфурила с последующей обработкой этиловым спиртом) [74]. [c.440]

Нитрующую смесь применяют для получения динитрофе-нилуксусной кислоты [87] с высоким выходом. К 163 г фенил-уксусной кислоты при 0° постепенно приливают смесь 260 мл дымящей азотной кислоты и 600 мл кош1 ентрированной серной кислоты с такой скоростью, чтобы температура реакции была 60°. Получают 2,4-динитрофенилуксусную кислоту с выходом 95% от теории. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология