Карбометокси-группа

Темные кружки—карбометокси-группа светлые—фенильная группа. [c.226]

Если исключить соединения, обладающие заметным о-эффектом, то становится очевидным, что для всех групп преобладающим направлением ориентации является о-п-положение. За исключением нескольких групп, таких, как нитро-, циано- и карбометокси, существует, очевидно, лишь слабый направляющий эффект хотя преобладает о-/г-ориентация, все же образуется значительное количество и., и-изомера. Следовательно, ориентация такова, что мы должны назвать свободный фенильный радикал активным замещающим агентом с малой избирательностью. [c.465]

Бензиловые эфиры особенно удобно использовать в тех случаях, когда в качестве защитной группы применяется карбобензокси- или бензиль-ные остатки. Защита аминных групп должна удовлетворять основному требованию удаляться избирательно без одновременного расщепления пептидной связи в пептиде. По этой причине оказались непригодными бензоильные, ацетильные, карбэтокси- и карбометокси-производные аминокислот. В качестве защитных групп чаще всего применяют следующие группы (см. табл. 7). [c.488]

Альдегидную группу не удалось ввести в 2-карбометокси- [c.59]

Однако при переходе к бис (карбометокси) ферроцену получается не дикетон, а эфир кетокислоты, так как реакция идет с участием только одной из двух функциональных групп [c.463]

Снижение реакционной способности при электрофильном замеш епии водорода пятичленных колец под влиянием электроноакцепторных заместителей наблюдается не только при дейтерообмене, но и при других электрофиль-ных реакциях. Так, ацилирование и сульфирование производных ферроцена с электроноакцепторными заместителями (ацетильная [21, 22] и карбометокси-группа [21, 23, 24], бром [251, хлор [261, фенил [27]) затруднено по сравнению с ферроценом и происходит преимущественно в свободное пятичленпое кольцо. К-Ацетиламиноферроцен и К-ферроцениламин ацетилируются уксусным ангидридом в присутствии фосфорной кислоты также в основном в незамещенное пятичленное кольцо [281. [c.8]

Отношение эпимерных (по С е) сложных эфиров иохимбина и коринантина (ЬУ1) к щелочному гидролизу показывает, что карбометокси-группа в иохимбине—экваториальная [c.131]

В г ис-изомере, метиловом эфире цитраконовой кислоты, С-метильная группа расположена близко к цис-атому водорода, и химический сдвиг протонов метильной группы равен 190 гц (при 40 Мгц, по отношению к протону ароматического ядра в толуоле). В транс-изомере, метиловом эфире мезаконовой кислоты, где С-метильная группа тесно примыкает к карбометокси-группе, соответствующий сдвиг составляет только 184 гц. Различие весьма четкое. Его использовали для характеристики цис- и транс-изомеров диме-тилового эфира Р-метилглутаконовой кислоты [30а] [c.325]

Для синтеза пиридоксина предложен вариант, в котором исходят иа 2-метил-3-нитро-4-карбометокси-5-циан-6-хлорпирндина (LXXVIII) (схема 78, с. 344), нитрогруппу восстанавливают в аминогруппу, сложноэфирную и нитрильную группу гидролизуют в карбоксильные — соединение X I [119, 136, 137]. В результате последующего восстановления эфира этого соединения гидридами металлов получают 2-метил-3-амино-4,5-б с-окси-метилпиридин (X II) [136], а затем диазореакцией — пиридоксин (I) [119,136]. [c.346]

Производные ферроцена с двумя электроноакцепторными заместителями [1,1 -диацетилферроцен и 1,1 -ферроцендисульфокислота, 1,1 -ди-(и-ни-трофенил)ферроцен] инертны в реакциях электрофильного замещения [9, И, С5]. Осуществлено лишь сульфирование 1,1 -ди(карбометокси)ферро-цена [65]. В 1,1 -диацетилферроцене при действии серного ангидрида ацетильные группы замещаются на сульфогруппы [65]. [c.17]

Однако можно осуществить сульфирование ди(карбометокси)фер-роцена-1,1 [26]. Под действием серного ангидрида ацетильные группы в 1,1 -диацетилферроцене замещаются сульфогруппами [26]. О синтезе и свойствах о-карбоксибензоилферроцена см. работы [27—29]. [c.36]

Реакции карбоновых кислот и их производных. Карбоновые кислоты прн нагревании легко декарбоксилируются [5, 34, 48, 60] как уже указывалось [11, 24, 39[, эта реакция использовалась в некоторых синтезах. Декарбоксилированию подвергаются карбоксильные группы, находящиеся в а- и Р-поло-жениях по отношению к атому азота в кольце. 2,4-Диокси-3-карбометокси-1,8-нафтиридин при обработке аммиаком, а затем хлорокисью фосфора превращает- ся в соответствующий дихлорнитрил (XVI) [100]. [c.180]

В соединениях, содержащих одновременно кето- и альдегидную группы, предпочтительно реагирует последняя. Если хотят превратить кетогруипу в олефин, то альдегидную группу следует защитить, превратив ее в ацетальную группировку, как это видно на примере реакции карбонильного соединения 140 с карбометокси-метилентрифенилфосфораном [237 ] [c.348]

Конденсация карбометоксисульфанилтио-мочевины с хлорацетальдегидом, полагают, проходит в две стадии. Вначале происходит присоединение хлорацетальдегида к сульфгидрильной группе карбометокси-сульфанилтиомочевины, а затем при более высокой температуре идет циклизация [c.300]

Некоторые сложноэфирные группировки селективно восстанавливаются в присутствии других сложноэфирных групп [1080]. Классическим примером этого является восстановление диметилового эфира 1<ыс-2-карбокси-2-метилциклогексануксусной кислоты (VI) в соответствующий диол (VII) и ч с-2-карбометокси-2-метил-1-(2-оксиэтил)циклогексан (VIII) [187] [c.163]

Карбоксилаза 431 Карбоксилатные каучуки 432 Карбоксилирование 434 Карбоксильная группа — см. Карбоновые кислоты Карбоксиметилцеллюлоза 436 Карбоксипептидаза А 437 Карбоксипептидаза В 438 N-Карбокси-соединения 1042 Карболинеум 438 Карболовая кислота — см. Фенол Карболовое масло — см. Фенольные масла Карбометилен — см. Кетены 2р-Карбометокси-Зр-бензоилокситропан [c.532]

Так, для политетрафторэтилена, являющегося высокотермостабильным соединением, скорость процесса весьма мала. По-лиолефины распадаются с образованием летучих продуктов при 350° С с умеренной скоростью. При замещении в них одного водородного атома на ароматический остаток скорость выделения летучих повышается, достигая максимального значения в том случае, если метильная группа находится в а-положении ( апример, поли-а-метилстирол). В полиметилметакрилате наличие у одного углеродного атома двух таких заместителей, как метил- и карбометоксил-, также способствует быстрому выделению летучих продуктов. [c.41]

В дальнейшем была сделана попытка введения сульфамидной группы в молекулу метилфенилпиразолона совершенно другим путем. Известно, что общий способ получения производных метилфенилпиразолона заключается в конденсации фенилгидразина с ацетоуксусным эфиром. Заменив в этой реакции фенилгидразин гидразидом N-карбометокси-п-аминобен-золсульфокислоты, можно было надеяться получить соединение желаемого строения (III) [c.96]

Смотреть страницы где упоминается термин Карбометокси-группа: [c.318] [c.240] [c.56] [c.147] [c.111] [c.124] [c.146] [c.241] [c.216] [c.343] [c.753] [c.8] [c.90] [c.349] [c.443] [c.787] [c.788] [c.827] [c.827] [c.124] [c.24] [c.212] [c.280] [c.113] [c.787] [c.788]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология