Оксиуксусная кислота

Напишите уравнение реакции окисления гликолевой (оксиуксусной) кислоты. [c.95]

Гликолевая (оксиуксусная) кислота СНаОН—СООН. Бесцветное кристаллическое вещество с темп, плавл. 79—80° С, хорошо растворимо в воде. По химическим свойствам представляет собой одно- [c.210]

Свойства, обусловленные карбоксильной группой. Благодаря наличию карбоксильной группы оксикислоты диссоциируют в водных растворах с образованием ионов водорода (стр. 156) при этом, в результате влияния спиртовых гидроксильных групп на карбоксильные, оксикислоты проявляют обычно более сильные кислотные свойства, чем незамещенные карбоновые кислоты. Так оксиуксусная кислота (/С=1,48-10 ) сильнее незамещенной уксусной кислоты (/(=0,176-10 ) а-оксипропионовая (молочная) кислота (/С= 1,37-10 ) сильнее, чем пропионовая (/(=0.134-10" ). [c.192]

Гликолевая кислота (оксиуксусная кислота) 40.8 24,7 [c.173]

Приведите структурные формулы функциональных производных замещенных кислот а) хлорангидрид хлоруксусной кислоты б) амид Р-бромпропионовой кислоты в) этиловый эфир оксиуксусной кислоты г) нитрил у-аминомасляной кислоты [c.98]

Простейшая оксикислота представляет собой продукт замещения I атома водорода на гидроксил в метильной группе уксусной кислоты и называется оксиуксусной кислотой ее называют также гликолевой кислотой, так как она получается при окислении гликоля (стр. 120) [c.191]

В синтетических асимметрических реагентах кислотного характера остаток серной или оксиуксусной кислоты играет роль соединительного звена , бифункциональный характер которого позволяет связать в одной молекуле собственно асимметрический реагент (терпеновый кетон или спирт) и расщепляемое основание. Соединительное звено может, вообще говоря, представлять собой любое бифункциональное соединение (или группу), которое с помощью одной из своих функций соединяется с расщепляемым веществом, а с помощью другой — с асимметрическим реагентом К. Это можно иллюстрировать схемой [c.100]

Объясните, почему хлоруксусная и оксиуксусная кислоты имеют четкие невысокие температуры плавления (61 и 80 С соответственно), а аминоуксусная кислота плавится выше 250 °С с разложением. [c.99]

Оксиуксусная кислота см. Гликолевая кислота [c.390]

Миндальная <фенил-оксиуксусная) кислота [c.26]

Введение галогена в а-метиленовую группу 2,4-дихлорфен-оксиуксусной кислоты ухудшает гербицидные свойства. Так, [c.224]

Оксиуксусные кислоты алкилгалоидфенолов получались обычным методом. 2—3 г моноалкилгалоидфенола,. получевного деметилированием соответствующего метоксильного производного, растворялись в 10—15 мл 33%-ного водного раствора едкого натра, добавлялось 3—4,5 г монохлоруксусной кислоты и смесь в ампуле нагревалась в течение 1 часа на водяной бане, затем охлаждалась, разбавлялась водой, подкислялась соляной кислотой и обрабатывалась эфиром. Эфирный раствор экстрагировался 5%-ным водным раствором соды и подкислялся. Выпавшая алкилгалоидфенокси-уксусная кислота, обычно в виде белых пластиночек или иголочек, отсасывалась, сушилась и перекристаллизовывалась из воды, пет-ролейного эфира или другого (растворителя. [c.240]

А 9.11. Напишите уравнения реакций взаимодействия а ) серебряной соли оксиуксусной кислоты с иодистым метилом б) серебряной соли а-оксипроиионовой кислоты с иодистым этилом. Назовите образующиеся соединения. [c.57]

Чтобы различить положение гидроксильных групп, углеродные атомы в молекулах оксикислот обозначают буквами греческого алфавита (стр. 121 ), начиная с соседнего с карбоксилом. Оксикислоты, в которых гидроксил, так же как в оксиуксусной кислоте, расположен при углероде рядом с карбоксилом, называются ос-ок-сикислотами оксикислоты, в которых гидроксил находится от карбоксила через один углеродный атом,— Р-оксикислотами при наличии в молекулах цепи из четырех, пяти и т. д. углеродных атомов возможны у-оксикислоты, б-оксикислоты и т. д. Поэтому одна из оксипропионовых кислот называется а-оксипропионовой кислотой ее также называют молочной кислотой, так как впервые она была обнаружена в прокисшем молоке. Вторая кислота называется Р-оксипропионовой кислотой. [c.192]

Гликолевая кислота НО—СНг—СООН. Гликолевая (оксиуксусная) кислота — кристаллическое вещество с темп. пл. 79—80° С. Хорошо растворяется в воде. Содержится в недозрелых фруктах. Обычно получается из мо-нохлоруксусной кислоты [c.207]

А. П. Терентьевым и А. Н. Гриневым (48) синтезирована серия бензофу-рановых соединений, обладающих указанным действием, среди которых может быть упомянута калиевая соль 2-фенил-3-карбокси-6,7-дихлорбен-зофуран-5-оксиуксусной кислоты [c.226]

Димерный лактон, гликолнд, может быть заполиме-ризован в полиэфир а-оксиуксусной кислоты в присутствии фторида сурьмы. Полиэфир не имеет тенденции переходить обратно в гликслид при нормальных условиях. [c.298]

С помощью реагентов (СНзСО-1- С)20 [120] и (СНзС0- Н)20 121], имеющих удельные радиоактивности, равные 0,1 мКи/мл и 5 мКи/мл соответственно, определяли (З-метокси-4-оксифенил)-оксиуксусную кислоту в сыворотке. При использовании реагента, меченного тритием ( Н), калибровочный график был прямолинейным в интервале количеств кислоты от 1 до 40 нг. [c.77]

В производстве ядохимикатов для сельского хозяйства используют феиол, крезолы и а-нафтол. Из фенола до недавнего времени получали один из основных гербицидов — 2,4-дихлорфен-оксиуксусную кислоту [53]. о-Крезол используют для синтеза гербицидов 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты, 2-метил-4-хлорфеноксипропионовой кислоты, их солей и эфиров, которые отличаются от 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты большей селективностью действия, особенно прн обработке льна [15, 53, 54, с. 177], а также для синтеза 2,4-динитрофенола— эффективного инсектицида. В странах Западной Европы ежегодно потребляется около 9 тыс. т названных ядохимикатов [55]. и-Крезол применяется для производства ряда ядохимикатов [15], отличающихся от аналогичных производных фенола более высокой, эффектив- [c.70]

Некоторые улучшения в этот процесс внесены в 1930 г. китайскими химиками Вангом и Чао-Лун-Таенгом Эти исследователи наблюдали, что даже при тщательной нейтрализации натриевой соли перед добавкой нитрита остающаяся после нагревания и удаления нитрометана жидкость все же показывает щелочную реакцию по лакмусу. Поэтому можно думать, что эта возникающая во время взаимодействия щелочная реакция и является причиной низких выходов. Нейтрализация же образующейся щелочи возможна добавлением к реакционной смеси слабой кислоты. И действительно, оказалось, что при добавлении борной кислоты выход повышается до 58%. По мнению этих авторов, получившийся при реакции (III) бикарбонат взаимодействует с солью хлоруксусной кислоты с образованием соли оксиуксусной кислоты [c.43]

Ацетилфеноксиуксусные кислоты неактивны, хотя имеются сообщения о рострегулирующем действии 2-формил-4-хлорфен-оксиуксусной кислоты [5]. Фенилендиуксусные кислоты практически неактивны, [c.223]

Курс органической химии (1965) -- [ c.282 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.136 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.136 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.282 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.149 , c.155 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.0 , c.280 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.256 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология