Бис этилтио ацетилен

Аналогичные реакции с этиниловыми тиоэфирами еще не исследованы следует, однако, отметить, что (этилтио) ацетилен вступает в реакцию Манниха (ср. стр. 150). [c.169]

Присоединение тиокислот. Тиокислоты легко присоединяются к (этилтио) ацетилену в эфире при комнатной температуре с образованием 3-аддукта [22]. (Присоединение тиокислот к этоксиацетилену еще не изучено.) [c.178]

Этилтио) ацетилен и (этилтио) пропин гидратируются труд нее [40, 189]. Константа скорости гидратации (этилтио)аце тилена по реакции второго порядка в 10 — 10 меньше соответ ствующей константы для этоксиацетилена [206]. [c.156]

Продукт присоединения спирта к (этилтио)ацетилену представляет собой смесь цис- и транс-ивомеров эти изомеры легко превращаются друг в друга [40], поэтому первоначально образующийся аддукт может иметь i u -конфигурацию (в результате тра с-присоединения). Конфигурация продуктов присоединения аминов не установлена. [c.175]

Реакции радикального присоединения тиолов к замещенным алкокси- и алкилтиогруппами ацетиленам подробно исследованы Аренсом [117—119]. Приведем в качестве примера, иллюстрирующего влияние на направленность присоединения эффекта сопряжения с обобщением электронов при участии атома серы, одну из таких реакций [119]. Так, присоединение алкилтиильного радикала к этоксиацетилену ведет сначала к образованию 1-этилтио-2-этоксиэтилена, при дальнейшем взаимодействии которого с ал-килтиорадикалом подвергается атаке атом углерода, связанный с этоксигруппой. Это объясняется стабилизацией за счет резонанса с участием З -орбиталей серы по типу Па радикала II, образующегося в процессе реакции. Конечным продуктом реакции является 1,2-диэтилтио-2-этоксиэтан [c.143]

Штейнкопф и Кирхофф [277, 367—370] значительно улучшили выход тиофена из ацетилена, заменив свободную серу пиритом. В дальнейшем Штейнкопф [370] установил, что продуктами этой реакции являются сероводород, бутан, бутадиен-1,3, ацетальдегид, ацетон, а- и р-тиотолены, а, -тиоксен, р-этилтио-фен, значительное количество тиофена и следы бензола, а также ацетилен и другие ацетиленовые углеводороды. Механизм образования тиофена представлен следующей схемой [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология