Диметил тиопирон

См. например стр. 377, примечание об эфире хелидоновой кислоты. 2,6-Диметил-у-пирон, /<=4,05 О, расчет для комбинации нормального эфирного кислорода и противостоящего нормального карбонила дает величину 1,75 О. Диметил-тиопирон, /л — 5,05 О, аналогичный расчет 2,2 В [75, 76]. [c.378]

Двуокись 2,5-диметил-1-тиопирона-4 [c.141]

Лучшими реактивами для амперометрического определения меди являются ДМ (2,б-димеркапто-1,4-тиопирон-диметил-3,5) и М (2,6-ди-меркапто-1,4-тиопирон-метил-3). [c.39]

Рассмотренная выше схема построения кольца С стероидных гормонов была применена также для синтеза гетероциклических сернистых аналогов стероидов. Один из методов синтеза таких аналогов основывается на реакциях описанных выше бициклических диенов с непредельными циклическими сульфона-ми. Так, реакция диенона (СХ1У) с двуокисью 2,5-диметил-1-тиопирона-4 при 170°С с выходом 71% приводит к смеси изомеров сернистого аналога О-гомоандростана с атомом серы в кольце О и цис-сочленением колец А/В и С/О " [c.58]

То, что в строении этих соединений играют роль мезомерные формы [24], Арндт доказал на основании определенных им дипольных моментов их производных [25]. Дипольный момент 2,6-диметил-у-пирона, равный 4,48 0, значительно больше, чем расчетная величина дипольного момента для структуры 1Уа (1,46 0), полученная путем вычитания от дипольного момента ацетона (2,75 0) дипольного момента диэтилового эфира (1,29 0). Дипольный момент 2,6-диметил-7-тиопирона, равный 5,05 0, также значительно превосходит расчетную величину дипольного момента для структуры Уа, равную 1,18 О. Это свидетельствует о том, что наличие атомов кислорода или серы в структурах 1Уб и Уб вызывает увеличение дипольного момента за счет вклада мезомерного эффекта [26], Тем не менее наблюдаемое отклонение дипольного момента от рассчитанной величины не всегда согласуется с представлением о мезомерном взаимодействии за счет -ЬЛ1-эф-фекта. Так, дипольные моменты производных тиопирона больше, чем дипольные моменты соответствующих им кислородных аналогов. Это должно означать, что серусодержащие соединения обла- дают более сильно выраженным мезомерным эффектом, что противоречит высказанным ранее теоретическим соображениям. О том же свидетельствуют ИК-спектры карбонильных соединений, содержащих атомы кислорода и серы. В то время как в спектрах кислородсодержащих соединений четко видна характеристическая полоса карбонильной группы, в спектрах серусодержащих аналогов она отсутствует [27]. Аналогичная картина наблюдается и для фурана и тиофена.с В этих циклических системах сопряжение, возможно, не носит исключительно электронодонорный характер по-видимому, одновременно имеет место резонансное взаимодействие за счет З -орбиталей серы, обладающих электроноакцепторным характером (см. стр. 21). [c.117]

Куценко Л. М., Усатенко Ю. И. Амперометрическое и потенциометрическое титрование таллия (III) диметил- дифенил- димеркапто-" тиопирона— Ж- анал. хим. , 1965, т. 20, с. 172—174. б. У с а т е н к о Ю. И., Куценко Л. М. Амперометрическое титрование таллия (III) бензолсульфонилтиобензамидом.— Ж- анал. хим. , [c.86]

Взаимодействие 2,5-диметилтетрагидро-у-тиопирона с фениллитием при —10° С приводит к 2,5-диметил-4-фенилтетрагидротиопиран-4-олу с выходом 65 / [198] [c.251]

ЛИТИЯ, 12 г бромбензола в 75 мл эфира. Раствор фениллития охлаждают до —10° С и по каплям к нему прибавляют в течение 2 час. 7 г 2,5-диметилтетрагидро-4-тиопирона в 25 мл эфира. Оставляют стоять до следующего дня и далее нагревают 3 часа при равномерном кипении эфира. Затем охлаждают ледяной водой, гидролизуют 50 мл воды. Соединенные эфирные вытяжки сушат сульфатом натрия и фракционируют в вакууме. Выделяют 7 а 2,5-диметил-4-фенилтетрагидротиопиранола-4 (65%), т. кип. 122—123° С/ /1,7 лл и 1 г исходного соединения. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология