Дициклогексилфосфин

С крайне незначительным выходом образуются первичные фосфины нри нагревании фосфора со спиртами или фенолами (в этом случае реакции проводят под высоким давлением и при температуре около 200 °С). Элементарный фосфор реагирует и с олефинами при 250—400 °С под давлением водорода 700—3000 ат. В случае цикло-гексена образуются циклогексилфосфин (выход 10%) и дициклогексилфосфин (выход 5%), а из этилена и пропилена в качестве основных продуктов были получены соответствующие третичные фосфины . Действие паров фосфора на метан в атмосфере аргона привело к получению небольшого количества метилфосфина . [c.85]

Способность вторичных фосфинов давать с альдегидами (кроме формальдегида) третичные а-оксиалкилфосфины или их гидрохлориды, а не соли четвертичного фосфония (см. гл. 4) или окиси третичных фосфинов (см. гл. 6) определяется, в первую очередь, характером заместителей при фосфоре и условиями проведения реакции. Так, дифенилфосфин реагирует с бензальдегидом в среде абсолютного эфира в присутствии безводного хлористого водорода или в метаноле, содержащем некоторое количество концентрированной соляной кислоты , с образованием дифенил-(а-оксибензил)-фосфина V. По реакции дициклогексилфосфина с бензальдегидом в тетрагидрофуране в присутствии концентрированной соляной кислоты получается гидрохлорид дициклогексил-а-оксибензилфосфина VI [c.104]

Дальнейшему а-оксиалкилированию дициклогексилфосфина, повидимому, препятствуют пространственные затруднения. [c.104]

Эти соединения представляют интерес в связи с тем, что содержат подвижный галоид, способный к обмену в реакциях нуклеофильного замещения. По предварительным данным при взаимодействии с магнием образуется соответствующий реактив Гриньяра. В качестве примера приводится реакция с литиевым производным дициклогексилфосфина [8] [c.90]

В указанных условиях дигептилфосфиновая кислота получалась практически с количественным выходом и почти теоретическим эквивалентом титрования динонилфосфиновая кислота с выходом 70% дициклогексил-фосфиновая с выходом 70—80%. Ранее эта кислота получалась окислением дициклогексилфосфина с помощью магнийорганического син- [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология