Фосфор элементарный, определение

Находящиеся в растворе ионы металла (Ме" ) соединяются (в зависимости от валентности) с соответствующим количеством электронов (2е) и превращаются в металл (Мй). Аналогично объясняется поступление, например, фосфора в покрытия, т. е. ионы фосфора отдают определенное количество электронов и восстанавливаются до элементарного состояния. Основным вопросом теории данного процесса является выяснение того, что является источником электронов, идущих на восстановление ионов металла. По этому поводу предложен ряд гипотез. [c.6]

Печной газ содержит элементарный фосфор и поэтому обладает способностью самовоспламенения, и при определенном соотношении с кислородом исключительно взрывоопасен. [c.417]

Отношение к другим элементарным окислителям. Галогены, сера, азот, фосфор, водород и др. при определенных условиях относительно легко окисляют щелочные металлы с образованием галидов, сульфидов, нитридов, фосфидов, гидридов и др. (см. гл. I). Эти реакции протекают с выделением большого количества тепла, часто в форме горения, а иногда со взрывом (например, калий при взаимодействии с бромом). Менее активно взаимодействуют щелочные металлы с азотом и лишь литий соединяется с ним при обыкновенной температуре, но лучше при слабом нагревании [c.36]

В атомных решетках определенным образом располагаются атомы, связанные между собой ковалентной связью. Такие решетки наблюдаются у простых веществ — алмаза, графита, серы, фосфора и др. В кристаллической решетке алмаза (рис. 18) элементарной ячейкой являемся -гетра-эдр, в центре которого находится атом углерода, [c.65]

В нефти В очень малых количествах присутствуют и другие элементы, главным образом металлы ванадий, хром, никель, железо, кобальт, магний, титан, натрий, кальций, германий, а также фосфор и кремний. При определении элементарного состава нефти эти элементы концентрируются в остатке, называемом золой. [c.18]

Радиоактивационный анализ, основанный на ядерных реакциях элементарных частиц с элементами, входящими в состав анализируемого вещества, обладает высокой чувствительностью. Он находит применение для определения следовых количеств фосфора при анализе веществ высокой чистоты и полупроводниковых материалов. [c.81]

Подробности получения реактива см. Определение элементарного фосфора в воздухе (стр. 94). [c.91]

Об определении малых количеств см. Определение элементарного фосфора в воздухе (стр. 91). [c.92]

Определение в воздухе элементарного фосфора и его галоидных соединений (хлорокись фосфора, треххлористый фосфор) при совместном присут- [c.96]

Принципы метода. 1. Определение элементарного фосфора [c.96]

Для определения элементарного состава органических веществ проводят количественный анализ на содержание углерода, водорода, азота, хлора, фосфора и серы. В последние годы при проведении количественного элементарного анализа широко применяют микрометоды. [c.206]

Перейдем к технике, известной под названием элементарного анализа и заключающейся в выделении и определении элементов, составляющих уголь. Преобладающими элементами в данном случае являются углерод (около 80%), водород (около 5%), кислород (около 4—15%) имеются также небольшие количества азота (1,5%), серы (0,5—1,0%), ионов металлов, кварца, следов фосфора и других веществ. [c.59]

Казалось бы, посуда из платины в лаборатории пригодна на все случаи жизни, но это не так. Как ни благороден этот тяжелый драгоценный металл, обращаясь с ним, следует помнить, что при высокой температуре платина становится чувствительной к многим веществам и воздействиям. Нельзя, например, нагревать платиновые тигли в восстановительном и тем более коптящем пламени раскаленная платина растворяет углерод и от этого становится ломкой. В платиновой посуде не плавят металлы возможно образование относительно легкоплавких сплавов и потери драгоценной платины. Нельзя также плавить в платиновой посуде перекиси металлов, едкие щелочи, сульфиды, сульфиты и тиосульфаты сера для раскаленной платины представляет определенную опасность, так же, как фосфор, кремний, мышьяк, сурьма, элементарный бор. [c.191]

Элементарный состав золы зерновых злаков изучался многими исследователями в таблице И представлены сводные средние данные таких определений. Эти данные показывают, что в зерне пшеницы, кукурузы и ржи на долю фосфора и калия приходится не менее 70—80% общего количества зольных элементов в зерне и на долю магния 11—13% кальция, серы, хлора, кремния и других элементов в зерне значительно меньше. [c.363]

В лабораторной практике важнее прямое галогенирование ароматических углеводородов как в ядре, так и в боковой цепи. Здесь также найдены закономерности, о которых будет сказано ниже (стр. 89). Хлор и бром вводятся в общем без затруднений в данном случае при содействии переносчиков. Наоборот, иод действует замещающе только при вполне определенных условиях, когда образующийся при реакции иодистый водород удаляется окислением или связывается каким-либо иным путем. Элементарный фтор на органические вещества обычно действует разрушающе, так что фторпроизводные, за малыми исключениями, могут получаться только обходным путем. Кроме самих галогенов, иногда применяются соединения, содержащие галоген, как, например,пятихлористый фосфор, пятихлористая сурьма, хлористый сульфурил. [c.84]

Количественный элементарный анализ органических веществ включает в себя определения содержания углерода, водорода, азота, галоидов, серы и фосфора, а также несгораемых металлических составных частей или золы. [c.19]

В качестве примеров анализа элементарного состава можно назвать следующие. При анализе чугунов и сталей определяют содержание углерода, серы, фосфора, кремния, марганца, хрома и др., так как от наличия определенных количеств этих элементов зависят свойства чугуна и стали анализируя кожу, определяют содержание в ней белковых и дубильных веществ, жира, золы и влаги, так как изменение количества одного из этих компонентов заметно влияет на физико-механические свойства РОЖИ. [c.19]

Наибольшее число работ, включенных в сборник, посвящено развитию методов изучения органического вещества в природных водах. В этих работах приведены методики выделения органического вещества, определения его элементарного состава, молекулярного веса и отдельных составляющих (гуминовые кислоты и аминокислоты, редуцирующие сахара, фосфор, фосфаты, органический углерод и органический азот, а также аммонийный азот в бесцветных и прозрачных, в мутных и окрашенных водах, фенолы и т. д.). [c.4]

ПОЧВЕННЫЙ АНАЛИЗ (химический) — определение колич, состава и химич, свойств почвы. При П, а, производят валовой анализ почвы, анализ водной вытяжки, определение обменных катионов и онределение степени обеспеченности почвы доступными для питания растений соединениями азота, фосфора и калия. Валовой анализ позволяет установить элементарный состав почвы, т. е. выявить колич, содержание в ней химич, элементов и вычислить их запасы. Этот анализ слагается из определения углерода и азота гумусовых в-в и установления состава минеральной части ночв. Кроме того, в валовом анализе онределяют величину потери при прокаливании и содержание гигроскопич. воды в почве. В карбонатных почвах, помимо того, определяют карбонатную СОз. [c.141]

Постников H. H., Способ количественного определения элементарного фосфора в газовой смеси авт. свид. СССР 64031 Бюлл. изобр., № 7 (1944). [c.235]

Прямого химического метода определения трехфтористого бора не существует. Дэви [6] пропускал трехфтористый бор через металлический калий и определял количества элементарного бора и фтористого калия. Трехфтористый бор количественно реагирует с фтористым ацетилом [9, 10], цианистым водородом, пятиокисью фосфора и другими веществами [2], образуя осадки. [c.244]

В атомных решетках определенным образом располагаются атомы, связанные между собой ковалентной связью. Такие решетки наблюдаются у простых веществ — алмаза, графита, серы, фосфора и др. В кристаллической решетке алмаза (рис. 29) элементарной ячейкой является тетраэдр, в центре которого находится атом углерода, связанный с четырьмя углеродными атомами, расположенными в углах тетраэдра. Расстояния между всеми углеродными атомами в решетке алмаза одинаковы, чем и объясняется большая твердость и прочно Сть алмаза. [c.78]

До настоящего времени определялась общая сумма соединений фосфора. Раздельное определение О. Д. Хализовой публикуется впервые. Подробное описание метода будет дано в периодической литературе. Такое определение имеет большое значение, так кач действие на организм человека паров элементарною фосфора и его галоидных соединений не одинаково. [c.96]

Мышьяк определяют, при отсутствии фосфора и германия, в виде синего комплексного соединения мышьяка с молибденом. Широко распространен также гипофосфитный метод определения в виде элементарного мышьяка. [c.262]

Определение элементарного белого фосфора имеет большое значение в судебной химии. Фосфор обнаруживают обычно на основании характерного свечения фосфорных паров, образующихся при перегонке пробы с водяным паром (проба Митчерлиха). Свечение, наблюдаемое в тёмноте, появляется главным образом в том месте, где водяные нары конденсируются [c.699]

Поскольку в процессе химического никелирования участвуют ионы и атомы водорода, а также образуется элементарный фосфор, являющийся стимулятором наводороживания, можно ожидать наводороживания металла основы (и никелевого покрытия) в этом процессе. В табл. 6.12 приведены результаты, полученные автором путем определения потери пластичности при скручивании образцов из стальной проволоки марки ПП 0 1,0 мм, подвергнутых химическому никелированию при 90—92°С в растворе N 304 30 г/л NaH2P04 10 г/л СНзСООНа 10 г/л. [c.286]

Получение связанного азота из атмосферного воздуха в плазменных реакторах интенсивно исследуется как у нас в стране, так и за рубежом, особенно в последние 10 лет. Пока плазменный метод по всем показателям уступает аммиачному, в первую очередь по расходу электроэнергии, который примерно в 7—10 раз выше. Однако разница становится менее ощутимой, если плазменный процесс совмещают с разложением фосфорсодержащего сырья в атмосфере воздуха с одновременной фиксацией азота. Дальнейшая переработка дает возможность получать из пятиокиси фосфора и окислов азота смесь фосфорной и азотной кислот для производства комплексных удобрений. Открываются определенные перспективы и для утилизации других компонентов фосфорсодержащего сырья. При диссоциации фосфорсодержащего сырья в плазме происходит практически полное его обесфторивание и выделение четырехфтористого кремния. Кроме того, отпадает необходимость в переработке фосфогипса, как это имеет место при сернокислотной переработке фосфатов, поскольку в плазмохимическом процессе образуется окись кальция. Варьируя температуру плазмохимического процесса, можно сначала обесфторить фосфорсодержащее сырье, а затем при более высокой температуре (около 3500 К) превращать его в пятиокись фосфора или получить в присутствии добавок (например, двуокиси кремния и углерода) элементарный фосфор, силикат и карбид кальция и окись углерода. [c.176]

Ромаш,енко В. А. Опыт применения фотоколориметрии в анализе руд. [Определение фосфора в железных и марганцевых рудах. Определение V2O5 в железных рудах]. Зав. лаб., 1945, И, № 1, с. 104. 3406 Ромм и. И. Метод количественного определения элементарной серы в илах соляных озер. ЖПХ, 1944, 17, № 3, с. 188—192. Резюме на англ. яз. Библ. 4 назв. 3407 Росси Б. Д. Методы определения ядовитых газов [СО и NO2] в продуктах взрыва. Горный журн., 1949, № 4, с. 26—27. [c.208]

Во второй части книги Дальтон рассматривал на основе атомной теории некоторые элементарные веш ества, соединения из двух элементов, а затем — щелочи и земли. В небольшом параграфе первой главы второй части ( Об элементарных принципах ) Дальтон высказывал свою точку зрения на элементарные вещества. Он явно придерживался по этому вопросу старого определения, данного еще Лавуазье. Дальтон писал Под элементарными веществами или простыми телами мы понимаем такие, которые еще не были разложены и которые, как это было обнаружено, вступают в соединения с другими телами. Мы не знаем ни про одно из веществ, называемых элементарными, что они абсолютно не разложилгы, но его следует называть простым до тех пор, пока его не удастся подвергнуть разложению. Главнейшие простые тела обозначаются названиями кислород, водород, азот или селитроген, углерод или уголь, сера, фосфор и металлы. Огнеупорные щелочи и земли были в недавнее время разложены, впрочем, давно уже подозревалось, что они являются соединениями, а м-р Дэви недавно показал при помощи гальваническо тока, что некоторые из них содержат металлы и обладают всеми характерными свойствами окислов металлов поэтому, как мне представляется, можно без ущерба делу поместить все земли в один класс как окислы металлов [c.49]

Органич. К. а. резко отличается от неорганич. анализа. Подавляющее большинство органич. соединений имеет ковалентный характер и потому каждое из них должно идентифицироваться индивидуально. Для этого сначала проводят реакции, определяющие принадлежность соединения к к.-л. классу органич. соединений, а затем — реакции, характерные для данного соединения. В органич, К. а. смесь веществ первоначально разделяют, основываясь на их разной летучести, растворимости или сорбции. К легколетучим относят вещества с т. кин. ниже 160°, к труднолетучим — ст. кип. выше 160°. Затем вещества разделяют по классам согласно их растворимости, преим. в воде и эфире. Наконец, применяют групповые реакции, с помощью которых устанавливают присутствие классов химич. соединений (спирты, фенолы, кислоты, амины и проч.). Некоторые химич. реакции позволяют перевести малоразличимую смесь веществ в вещества с достаточно различными физич. свойствами, что дает возможность отделять их далее посредством дистилляции или растворением. Напр., можно превратить смесь поликарбоновых к-т и аминокислот в летучие сложные эфиры, сравнительно легко разделяемые. При идентификации выделенного чистого вещества большое значение имеет элементарный К. а., проводимый обычными методами для открытия углерода, водорода, азота, серы, галогенов, фосфора, мышьяка и металлов, а также испытание основных физич. свойств (темп-р плавления и кипения, растворимости и определение молекулярного веса). См. также Элементарный анализ, Функциональный анализ. [c.252]

Для колориметрического определения мышьяка предложено большое число методов методы Марша, Гутцейта - з, основанные на восстановлении мышьяка до мышьяковистого водорода и требующие полного его отделения от сурьмы и тяжелых металлов методы, основанные на образовании окрашенной гетер ополи кислоты -20-22 Нд[А5(Моз05о)4] (так как кремний и фосфор мешают, то для отделения от них мышьяк отгоняют с соляной или бромистоводородной кислотами ) методы, основанные на получении элементарного мышьяка при действии восстановителей, как, например, получение окрашенных коллоидных растворов восстановлением гипофосфитом натрия [c.265]

ЗИЛОМ при определении молекулярного веса сложных веществ. Более того, он считал, как и Берцелиус, что плотность простых газов дает возможность определить их атомный, а не молекулярный вес. Такое допущение было бы верным, если предположить, что молекулы всех простых газов содержат одинаковое число атомов. Однако сам Дюма считал, что неизвестно, сколько элементарных молекул находятся в каждой молекуле [47, стр. 338]. Несмотря на это, Дюма на практике, смешивая понятие об атоме с понятием о молекуле, предлагал изменять атомный вес ртути, фосфора и других веществ соответственно их плотностям. Причем интересно отметить, что Дюма, требуя считаться с делимостью атомов при химических реакциях на полуатомы, четверти, трети, не отражал сам этой делимости в своих химических формулах. Так, например, о писал РНз, хотя считал, что в соединение входит 7з атома фосфора и Н/г атома водорода, и т. д. [c.85]

Брук и Веддингтон использовали сухой хлористый водород (ДЛЯ определения юк-иои алюминия в металлическом алюм1И-нии. Этим же методом провели один анализ Уайт и Буши обработка фосфида алюминия велась в токе сухого, не содержащего кислорода хлористого водорода при 500°. В этих условиях алюминий возгонялся в виде хлорида фосфид алюминия же разлагался и возгонялся остаток после возгонки взвешивали в виде окиси алюминия. Продукты возгонки собирали в виде желтого или оранжевого сублимата на выходной трубке. Этот продукт состоял из смеси элементарного фосфора и твердого гидрида фосфора Р12Н6, который, по литературным данным, образуется при действии фосфина на сухой хлорид алюминия. [c.34]

Правда, атомные веса Гмелина не согдасовывались с законом удельных теплоемкостей, а формулы соединений — с данными по их изоморфизму. Однако последователи Гмелина постоянно указывали, по Канниццаро, на то, что надо сначала подтвердить эти законы, исходя из атомов, доказанных химически , т. е. из тех количеств элементов, которые входят постоянно неразделенными в сложные атомы (мо, екулы) ссылка же на определение плотности пара отводилась тем, что состоятельность гипотезы одинакового числа элементарных атомов в одинаковых объемах газов опровергается плотностью паров серы, мышьяка и фосфора. [c.69]

Определение магнитной восприимчивости состоит в измерении (например, с помощью чувствительных весов) силы, с которой постоянное (статическое) магнитное поле действует на помещенное в него тело. Это дей-ст,вие вызвано тем, что поле индуцирует магнитный момент, величина которого в пересчете на единицу объема или веса вещества (или на 1 моль) называется намагниченностью. Отношение намагниченности к напряженности магнитного поля дает магнитную восприимчивость X вещества, являющуюся мерой его способности изменять свой магнитный момент под влиянием внешнего поля. Магнитная восприимчивость парамагнитных веществ уменьшается при нагревании чаще всего по закону Кюри % /Т. Это объясняется тем, что тепловое движение противодействует ориентации в поле элементарных носителей магнитного момента. Диамагнитные вещества этим свойством не обладают, так как действие на них магнитного поля носит чисто поляризационный характер. Поэтому если основание люминофора диамагнитно, то наличие парамагнитной примеси можно обнаружить, измеряя зависимость магнитной восприимчивости от температуры. При условии принятия необходимых мер для устранения влияния кислорода (откачка воздуха из трубки, в которую помещается фосфор, и т. п.) метод оказывается достаточно чувствительным для определения весьма малых количеств парамагнитной примеси, вплоть до 10 г-ат1моль. [c.116]

Применяемые в настоящее время методы кулонометрического определения воды основываются на одном из следующих принципов 1) электрогенерирование элементарного иода, являющегося компонентом общеизвестного реактива Фишера [847—858] 2) поглощение воды слоем пятиокйси фосфора с последующим электролизом образующейся НРОз [390, 859— 865] 3) непосредственный электролиз воды [866—869] 4) взаимодействие воды с электрогенерированными щелочными металлами, в частности с калием [870], и 5) реакция воды с иодом, генерируемым в реактиве Фишера при контролируемом потенциале.[853, 871]. [c.105]