Рибонуклеозид фосфаты циклические

Все известные РНК-азы растений могут полностью гидролизовать РНК до образования рибонуклеозид-2, 3 -циклофосфатов. Ферменты растений отличаются от РНК-аз животных тем, что они катализируют расщепление связей между любыми различными нуклеотидами. Однако имеются данные, что РНК-аза растений с большей скоростью гидролизует связи, образованные гуанози-ном. РНК-аза из райграсса и очищенная РНК-аза из шпината катализировали также гидролиз и пиримидиновых, и пуриновых нуклеозидциклофосфатов с образованием соответствующих нуклео-3 ид-3 -фосфатов. РНК-аза из табака и гороха медленно расщепляла циклические фосфаты пуриновых нуклеозидов и не проявляла никакой активности по отношению к циклическим фосфатам пиримидиновых нуклеозидов. [c.481]

Выше уже рассматривалось (см. стр. 69) расщепление поли-и олигорибонуклеотидов под действием рибонуклеаз. Первая стадия реакции — превращение фосфодиэфира рибонуклеозида в циклофосфат— в значительной степени обратима, и в определенных условиях при обработке циклического фосфата моно- или олигонуклеотида (нуклеотидный компонент) избытком нуклеозида или нуклеозид-З -фосфата (нуклеозидный компонент) удается достигнуть образования 3 - 5 -фосфодиэфирной связи [c.96]

Ацетилирование гидроксильной группы углеводного остатка в дезоксирибонуклеозид-5 -фосфатах гладко протекает под действием уксусного ангидрида в водной среде при pH 7. В этих условиях гетероциклическое основание не ацилируется даже в случае производных цитидина. При аналогичном ацилировании рибонуклеозид-З -фосфатов за счет внутримолекулярного фосфорилиро-вания 2 -гидроксильной группы в смешанном ангидриде I в значительных количествах образуются циклические фосфаты. [c.513]

Майкальсоном осуществлен неизбирательный синтез полинуклеотидов путем полимеризации циклических рибонуклеозид-2,3-фосфатов в присутствии дифенилхлорфосфата или тетрафенилпирофосфата, а также Хараном путем поликонденсации нуклеотидов. [c.445]

Сообщения в литературе, описывающие избирательное фосфорили-рование З -гидроксильной группы в рибонуклеозидах, защищенных в положении 5, не являются абсолютно правильными с точки зрения последних достижений в химии нуклеотггдов. Действительно, весьма вероятно, что при условиях, устраняющих образование циклического фосфата и миграцию фосфатной группы, фосфорилирование будет протекать по 2 -гидроксильной группе, по крайней мере при действии мягких реагентов. Ср. тритилирова-ние и тозилирование (миграция маловероятна) с ацетилированием (перенос и миграция, приводящие к образованию более устойчивого эфира, установленные во многих случаях). Известно, что 2 -гидроксильная группа в рибонуклеозидах является более кислой , чем гидроксил в положении 3. [c.36]

Аналогично объясняют лабильность к щелочному гидролиз) рибонуклеиновых кислот в противоположность устойчивости, проявляемой по отношению к такому гидролизу дезоксирибонуклеиновыми кислотами , В случае рибонуклеиновых кислот присутствие цис-гидроксильных групп у атомов углерода, соседних с межнуклеотид- ыми связями, благоприятствует быстрому гидролизу, протекающему через промежуточное образование циклических рибонуклеозид- сфатов до нуклеозид-2 - и нуклеозид-З -фосфатов - [c.686]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология