Ацетилирование лигнина

Ацетилирование лигнина проводят уксусным ангидридом в пиридине (пиридин служит катализатором реакции ацетилирования) [c.377]

Ацетил в ацетилированном лигнине. [c.17]

Если лигнин предварительно нагревался со спиртовым раствором щелочи, то он поглощал 1 моль водорода на 18—20 атомов углерода. Обработка медноаммиачного лигнина тетраацетатом свинца давала частично ацетилированный лигнин с числом ацетильных групп, соответствующим одной двойной связи на 70 атомов углерода. Когда лигнин предварительно метилировался диметилсульфатом и щелочью, число введенных ацетильных групп соответствовало только одной на каждые 40 атомов углерода. [c.303]

После ацетилирования образцов целлюлозы при помощи хлороформа и ацетона были экстрагированы ацетилированные лигнины. Последние содержали как лигнин, так и пентозаны. Они были деацетилированы 0,1 н. едким натром и при помощи бумажной хроматографии разделены на лигнин и свободные сахара. Далее лигнины, свободные от углеводов, были экстрагированы из хроматограммы ацетоном и гидролизованы концентрированной серной кислотой. [c.741]

Ацетилирование и ацетолиз ранее давали косвенные данные для постулирования лигнин-углеводной связи. Продукты этих реакций часто содержали фракции, которые были нерастворимы в соединениях, способных растворять ацетилированный лигнин и ацетилированную целлюлозу. Таким образом, фактически продукты реакции ацетилирования нельзя было разделить на их составные части. [c.748]

Для определения фенольных и кислотных ОН-групп в известных публикациях используются данные химического анализа либо регистрируются спектры ацетилированных лигнинов Это вносит [c.34]

Большой интерес представляет серия исследований лигнинуглеводных соединений, выделенных из ацетилированной ткани. Так, крафт-целлюлозу, полученную из древесины бука [22], подвергали ацетилированию, после чего из нее с помощью хлороформа и ацетона извлекали ацетилированный лигнин. Последний после деацетилирования разделяли на углеводы и лигнин с помощью бумажной хроматографии. Очищенный лигнин элюировали с бумаги и гидролизовали концентрированной серной кислотой. Полученный гидролизат содержал ксилозу. Аналогичные результаты были получены и из хлоритной холоцеллюлозы того же образца [23]. Эти исследования показали, что часть лигнина, по-видимому, связана с ксилозой или ксиланом. [c.295]

Ацетилирование лигнина давало ацетильный лигнин с 18,77% ацетила. Ацетолиз давал 5,77о лигнола, содержащего 12,15% метоксилов и 10,23% ацетила. После ацетилирования уксусным ангидридом и серной кислотой содержание ацетила повышалось до 2, Ъ%. [c.18]

Гесс с со Чрудниками 6] ацетилировали природный лигниы в буковой древесине, размолотой а вибрационной мельнице, уксусным ангидридом и пиридином. Они получали ацетилиро-ванную древесину с 40%-)Ньш содержанием ацетилов, растворимую в органических растворителях. К сожалению, работа не была продолжена и ацетилированный лигнин не был выделен. [c.313]

Для выделения ацетилированного лигнина 3 г ацетилированного джута нагревались с обратным холодильником 2 ч с 75 мл ледяной уксусной кислоты, содержащей 0,25% концентрированной соляной кислоты. Профильтрованный раствор коицентриро- [c.313]

Лл Комаров и Филимонова [8] ацетилировали сернокислотный /лигнин из пихтовой древесины (15,4% метоксилов) уксусным а1Нгидридом и пиридином при 18—20° С в течение 1,5 ч и полу-I чили выход 120% ацетилированного лигнина с 20—23% аце-I тильных групп (в виде уксуонрй кислоты), что соответствовало [c.314]

Низкое содержание метоксилов объяснялось авторами, как результат потери метоксильных групп . По-видимому, более вероятно, что эта потеря объясняется частичным ацетилированием лигнина три 17-дневном контакте с уксусной кислотой, так как обычно считалось, что лигнин содержит весьма реакционноспособные бензилспиртовые группы. [c.566]

Иррадиация ацетилированного лигнина приводила к потере ацетильных групп в виде уксусной кислоты. При иррадиации ацетилированного или метилированного джута получались замещенные полиоксифенолы, которые не образовывали окращенных хинонов. [c.649]

Усиление щелочной обработки приводило к распаду не только комплекса в экстракте, но и остатка. Остаток от экстракции с 1 %-ным едким натром в 50%-ном этаноле давал уксуснокислотный лигнин и ацетилированный лигнин, причем оба содер- [c.738]

Хаяши и Тачи [26] попытались фракционировать ацетилированный лигнин, полученный при ацетилировании пшеничной соломы, применив хроматографию на колонке с картофельным крахмалом. Им удалось получить только фракции, содержащие как лигнин, так и ксилан. [c.748]

Более отчетливые данные были представлены Беллом и Райтом [4], которые получили березовый ацетилированный лигнин кипячением березовой древесины с одной уксусной кислотой в течение 100 ч. Используя высушенную древесную муку и ледяную уксусную кислоту, они получили с выходом 29% сырой уксуснокислотный лигнин с 14,3% метоксилов. [c.749]

Осуществить разделение лигнина и углеводов не удалось иутем фракционирования смеси продуктов прямого галогенирования и сульфонмрования древесины. Трудно объяснить явления, наблюдаемые при ацетилировании или нитровании древесины, только исходя из существования механической смеси полимеров неясно, почему в нитрованной древесине присутствует фракция, нерастворимая в ацетоне, в то время как нитролигнин и нитроцеллюлоза растворимы в ацетоне или почему после ацетилирования не растворяются все компоненты древесины, хотя в отдельности ацетилированные лигнин и целлюлоза растворимы. Эти наблюдения легче было бы объяснить наличием лигноуглеводных связей. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология