Хлорхинолин продукты замещения

При исследовании цианидного нуклеофила в жидком аммиаке проводилась его реакция с бромбензолом и 1-хлорнафталином, а также с п-иоднитробензолом в условиях инициирования светом или сольватированными электронами [4]. Продуктов замещения обнаружено не было. Электрохимическая реакция цианид-ионов с 2-хлорхинолином в жидком аммиаке также не была успешной. Низкая реакционная способность цианид-иона в жидком аммиаке приписывается скорее его малой растворимости, нежели природной инертности [30]. [c.49]

Хлорхинолин и 4-хлорбензофенон дают нормальные продукты замещения. Тот факт, что реакции данных субстратов не приводят к перемещиванию арильных колец, указывает, что в этих случаях анион-радикальные интермедиаты имеют я -ири- [c.216]

Литиевая соль 35 взаимодействует с 2-хлорхинолином, давая до 82% продукта замещения [21] натриевая соль оказалась в этой реакции значительно менее активной [20]. Хорошие выходы продуктов замещения были получены в реакциях с 5-галоген-4-фенил- и 4-7 /7ет -бутил-5-галогенпиримидинами [реакция (22)] [13]. [c.28]

Сообщается, что енолят-анионы а-дикарбонильных соединений с одной карбонильной группой, защищенной в виде ацета-ля, например диметилацеталь 2-оксонропаналя, реагируют при фотоинициировании с 2-хлорхинолином, давая с выходом 80% продукт замещения [реакция (25)]. Иодбензол в этих условиях не реагирует [23]. [c.29]

Сообщается, что 8-хлорхинолин взаимодействует с дифенил-фосфидом калия (24) в жидком аммиаке в течение 16 ч, давая продукт замещения, хотя механизм здесь не предложен [20]. Баннет и сотр. [21] провели повторное исследование реакции [c.73]

Использование щелочных металлов как катализаторов в случае гетероароматических соединений вызывает серьезные конкурентные реакции. Например, добавление 1 экв. металлического лития к реакционной смеси, содержащей 2-хлорхинолин, 3 экв. ацетона и 4 экв. амида лития дает сложную смесь продуктов, состоящую из непрореагировавшего субстрата (17,9%), хинолина (18%), продукта замещения (15,2%), 2,3 -бихинолина (15%) и 2-аминохинолина (7,9%). В примерно тех же условиях. [c.122]

Хлорхинолин был использован в качестве субстрата и в других фотоинициированных реакциях и давал хорошие выходы продуктов замещения (с фенилселенидом [12], фенилтеллуридом [c.123]

Реакция бромбензола с енолят-ионами пинаколина в ТГФ-при фотоинициировании не дала никаких продуктов замещения (время облучения 1,3 ч, 35 °С) [46], а 2-бромпиридин взаимодействовал с енолят-ионами ацетона в условиях фотоинициирования, давая за 3 ч в ТГФ продукт замещения с выходом 64%. Далее, 2-хлорхинолин реагировал в ТГФ, приводя к продукту замещения с тем же выходом, что и в аммиаке. Эта последняя реакция идет также и в темноте и за 1 ч дает 28% продукта замещения (в жидком аммиаке в темноте выход составил лишь i%) [реакция (52)] [58]. Поскольку реакция в темноте осуществляется, вероятно, по термически индуцированному механизму SrnI, различия в реакционной способности могут быть отнесены на счет разницы в температуре проведения реакции, которая составляет 50—60 °С. Эта разница может оказывать влия- [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология