Калий фосфид

Задача Н-17. При гидролизе 72,8 г фосфида кальция получили газ, который сожгли в избытке кислорода. Образовавшийся при этом твердый продукт растворили в 100 мл 34%>-ного раствора едкого кали (плотность 1,32 г/см ). Определить состав образовавшейся соли и ее массовую долю в полученном растворе. [c.113]

Фосфин — сильный восстановитель он восстанавливает ионы металла до металла, окислы металлов до фосфидов, иод до подпетого водорода и т.д. Окисление фосфина иитратом серебра, иодом, перманганатом калия и другими окислителями используют для его количественного определения. [c.19]

Отношение к другим элементарным окислителям. Галогены, сера, азот, фосфор, водород и др. при определенных условиях относительно легко окисляют щелочные металлы с образованием галидов, сульфидов, нитридов, фосфидов, гидридов и др. (см. гл. I). Эти реакции протекают с выделением большого количества тепла, часто в форме горения, а иногда со взрывом (например, калий при взаимодействии с бромом). Менее активно взаимодействуют щелочные металлы с азотом и лишь литий соединяется с ним при обыкновенной температуре, но лучше при слабом нагревании [c.36]

Гидриды рубидия и цезия являются чрезвычайно химически активными веществами. Они воспламеняются на воздухе, содержащем следы влаги, самовоспламеняются в атмосфере хлора и фтора, взаимодействуют с бромом (КаН с бромом на холоду не реагирует). В отличие от гидридов натрия и калия гидриды рубидия и цезия взаимодействуют с сероуглеродом. При нагревании с азотом или аммиаком гидриды образуют амиды, а с фосфором — фосфиды рубидия и цезия. Важная в практическом отношении реакция гидридов с водой протекает очень бурно с выделением водорода [c.82]

К неорганическим соединениям фосфора, применяемым в разных отраслях промышленности (стр. 940), относятся сульфиды и хлориды фосфора, фосфиды, фосфорный ангидрид и фосфорная кислота, ортофосфаты и дегидратированные фосфаты натрия и калия, фосфаты аммония и двойные фосфорнокислые соли аммония, фосфаты кальция и магния, фосфаты цинка, марганца, меди, серебра, железа, алюминия, кобальта, церия и т. д. [c.272]

Фосфиды щелочных металлов, (лития, калия, натрия) Фосфид алюминия [c.18]

М. Н. Чумаченко и В. П. Бурлака применили ацетатный метод для определения фосфора в органических веществах после сплавления их с металлическим калием и окисления полученного фосфида калия раствором перманганата. [c.327]

С водородом фосфор в обычных условиях ие взаимодействует, поэтому соединения этих элементов получают косвенными путями, а именно действием кислоты или воды на фосфиды металлов, кипячением бе-Лого фосфора с раствором едкого кали, термическим разложением низших кислот фосфора и др. [c.275]

Фос(1 иды щелочных металлов получают прямым синтезом из элементов или действием белого фос([юра на раствор металла в жидком аммиаке. Натрий и калий образуют фос( )иды Э3Р и Э Р . Последний формульный состав характерен также для рубидия и цезия. Водой фосфиды нацело гидролизуются с выделением фос([)ина и гидроксида. Арсениды щелочных металлов Э Аз. менее стабильны, чем фосфиды, и совершенно неустойчивы к действию влаги. Действием ацетилена на нагретые. металлы получают карбиды щелочных металлов Э0С2 (ацетилиды). При нагревании оии разлагаются на элементы, причем термическая стойкость растет в ряду [c.117]

В минералах, рудах и концентратах фосфор находится в виде ортофосфатов. Для разложения навесок этих материалов можно применять как окисляющие, так и неокисляющие кислоты. При разложении металлов, сплавов и полупроводниковых соединений, содержащих фосфор в виде фосфидов (РедР, СигР и др.) или твердых растворов, с целью предотвращения образования летучего фосфористого водорода применяют лишь окисляющие кислоты или их смеси азотную, смесь азотной и соляной кислот, соляную кислоту, насыщенную бромом и др. Однако часть фосфора после разложения металла или сплава в окисляющих кислотах находится в виде соединений низших степеней окисления Для полного их окисления до ортофосфорной кислоты в качестве окислителя чаще всего применяют перманганат калия или хлорную кислоту, нагретую до выделения ее паров. Применение в качестве окислителя персульфата аммония приводит к неполному окислению соединений фосфора. Соединения фосфора низших степеней окисления переводят в ортофосфаты также нагреванием при 120—130° С навески анализируемого материала, переведенного в нитраты. [c.26]

Навеску органического вещества 5—30 мг сплавляют с 4—5-кратным количеством металлического калия в стальной микроколбе при 800—900° С. Плав растворяют в 30%-яом растворе щелочи, отфильтровывают уголь, окисляют фосфиды перманганатом или бромом, удаляют избыток окислителя и титруют подготовленный раствор 0,01 М раствором иОг (СНзСОг)2 [420]. В работе [421] щелочной раствор подкисляют НС1 по бромкрезоловому зеленому и титруют фосфат уранилацетатом в присутствии СН3СООН, КС1 и этанола. [c.61]

Меры профилактики. Меры безопасности труда должны быть направлены на предупреждение поступления в воздушную среду паров Ф. и его соединений, особенно при таких технологических операциях, как слив шлама феррофосфора процесс конденсации в производстве желтого Ф. нейтрализация фосфорной кислоты в хфоизводстве три-полифосфата натрия барабанный переделе фосфора в производстве фосфида цинка. Особое внимание следует уделять защите кожных покровов. Рабочие должны быть обеспечены соответствующей спецодеждой. Химчистку и обезвреживание спецодежды и спецобуви производят с помощью 2% раствора соды, сульфата меди или перманганата калия. Ремонт спецодежды и спецобуви производится только после химического их обезвреживания. Выход в рабочей одежде и обуви за пределы территории заводов запрещается. Важное значение в профилактике отравлений имеет соблюдение работающими хфавил личной гигиены тщательное мытье рук, лица, принятие душа после окончания работы, систематический уход за полостью рта и зубами, строгое запрещение еды и курения в рабочих помещениях. [c.520]

Санитарными правилами, утвержденными Главным санитар-ным инспектором СССР 6], установлен порядок хранения, транспортировки и применения ядохимикатов, применяемых в сельском хозяйстве. Этими правилами сильнодействующие ядохимикаты отдельно не перечисляются, но указывается, что они подлежат специальной охране и что перевозка их транспортом производится а порядке, установленном для перевозки сильнодействующих ядовитых веществ. В некоторых справочниках [7] только ограниченное число ядохимикатов, применяемых в сельском хозяйстве, относят к очень ядовитым, например анабазинсульфат, парижскую зелень, мышьяковистокислый кальций, меркаптофос, калий мышьяковокислый, серную кислоту, меркуран, метафос, бромистый метил,, натр едкий, натрий цианистый, никотинсульфат, октаметил, препарат НИУИФ-1, препарат НИУИФ-2, препарат НИУИФ-ШО, про-таре, родан, сулема, сероуглерод, фосфид цинка, хлорпикрин цианплав. [c.219]

Патент США, № 4011088, 1977 г. Описывается антикоррозионное покрытие, имеющее повышенную стойкость при сварке. Композиция состоит из водорастворимого силиката калия и (или) силиката аммония., используемых в качестве связующего, и порошка цинка с фосфидами железа и (или) никеля, являющихся антикоррозионными пигментами. Предпочтительный состав (части по массе) приводится ниже,, где пир указывают на мольное отношение SiOj в силикате щелочного металла Пример 1 [c.206]

Фосфин можно получить также при разложении фосфида кальция agPj или фосфида магния MggPa соляной кислотой. Но в этом случае К нему бывает примешано небольшое количество дифосфина. То же относится и к фосфористому водороду, получаемому при действии едкого кали на белый фосфор (см. стр- 674). [c.698]