Кобра

Нами изучалось изменение капиллярной проницаемости под влиянием ядов гюрзы, кобры и некоторых полппептидных фракций ядов. В качестве индикатора проницаемости кожных капилляров использовали 0,3% раствор трипанового синего. Определяли время реакции, т. е. время появления синего окрашивания на коже подопытных животных при нанесении ксилола до и после подкожного введения змеиных ядов. Уменьшение времени реакции под влиянием яда кобры в разведениях от 1 10 до l l0 г/мл и яда гюрзы — от hlO до 1 10> г/ыл свидетельствовало об увеличении проницаемости капилляров (табл. 1, 2), Пороговые разведения ядов, вызывающие увеличение капиллярной проницаемостн, равнялись 1 I0 г/мл для яда кобры и 1 10" г/мл для яда гюрзы. Это свидетельствует о том, что яд гюрзы обладает наиболее сильным действием на прорптаемость капилляров. Показано, что в механизме нарушения капиллярной проницаемости под влиянием яда кобры принимают участие низкомолекулярные компоненты (кардиотоксин и цитотоксин). [c.15]

В принципе расчеты с использованием констант образования ничем не отличаются от расчетов констант диссоциации кислот или оснований. Это становится совсем очевидным, если записать уравнение (20-1) как реакцию диссоциации o(NH3)g , а не ассоциации реагентов в этом случае константа диссоциации должна определяться выражением, обратным Кобр. Однако в равновесиях с участием комплексных ионов принято пользоваться константами образования. [c.242]

В табл. 20-8 находим, что константа образования Ag(NHj)2 Кобр = 1 10 . Это позволяет записать уравнение для константы равновесия [c.242]

Описание контрольно-обучающей машины Кобр-4М [c.157]

Константы образования комплексов (см. разд. 16.5) часто позволяют получить интересные сведения об относительной стабильности комплексных соединений металлов. Приведите для каждой из следующих пар комплексов возможное объяснение относительных значений константы образования Кобр, исходя из электронной конфигурации или заряда иона металла а ) [Со(еп)з] +, Кобр =5-10 и [Со(еп)з] +, Кобр = 7-10 б) [Ре(СМ),] -, Кобр = 7,7-10 и tPe( N),] = 7,7-10= [c.405]

Выражение (III, 4) получено без каких-либо предположений относительно обратимости машины //. Поэтому оно может относиться как к обратимому, так и необратимому процессам. Из выражения (III, 46) следует, что знак равенства относится кобра-т и м ы м циклам. Следовательно, знак неравенства относится к необратимым циклам. В этих циклах необратимость связана, на-гфимер, с тем. что часть работы путем трения превращается в теплоту, вследствие чего уменьшается коэс[)фициент полезного дейст-ния цикла. Таким образом, коэффициент полезного действия тепловой машины, работающей необратимо, меньше, чем коэффициент полезного действия машины, работающей п обратимому циклу Карно между теми же температурами. [c.83]

Поскольку в данном равновесии рассматривается образование комплекса, константа равновесия носит название константы образования, /io6p- Для образования гексамминкобальта(П) Кобр = 1-10 [c.242]

Константа равновесия этой реакции К=Кобр-Ка, где /Собр — константа образования соединения СНзНкВ+ по реакции СНзНд+-1-В СНзН В+, а Ка — константа кислоты НВ+, сопряженной с основанием В, Равновесие реакции тем сильнее смещается направо, чем мягче основание В. В качестве меры жесткости (мягкости) основания В можно использовать логарифм константы равновесия К (табл. В.9). [c.400]

Пользуясь значением Кобр аля Ag(NHз)2 из табл. 16.1, вычислите равновесную концентрацию иона Лg в 0,010 М растворе AgNOз после добавления в него такого количества NHз, чтобы концентрация аммиака достигла 0,20 М. (Небольшим изменением концентрации Ag в результате изменения объема раствора при добавлении в него NHз можно пренебречь.) [c.142]

В. Ф. Киреева (1963, 1968) специально исследовала изменения капиллярной проницаемости под влиянием зоотоксинов. Ею установлено, что яд кобры вызывает двухфазные изменения концентрацип общего белка и его содержания в сыворотке на 100. мл крови первая фаза характеризуется гипопротеннемней при неизменяющем-ся или пониженном относительном объеме плазмы крови, вторая — постепенным пх восстановлением до исходного уровня при повышенном (кроме морских свинок) относительном объеме плазмы. [c.14]

Вопросам изучения состояния проницаемости посвящены исследования А. Т. Бердыевой (1960, 1962, 1966, 1971, 1972). Ею было изучено изменение показателей водно-солевого баланса прп отравлении животных ядами срелмеазиатских змей — гюрзы и кобры. [c.14]

Еще ранее были описаны дегенеративные измеиення в нервной ткани нод действием яда кобры, В нервных клетках головного мозга происходит нревращение глы-бок Пнсля в зернистую массу, ядра клеток темнеют, а ядрышки распадаются ( almeite, 1907). В ганглиозных клетках передних рогов спинного мозга описана острая ядерная дегенерация. [c.23]

Хроматолиз в клетках головного мозга отмечен при остром отравлении ядом кобры Naja п. naja, морской [c.23]

Опыты проводились на изолированных седалищных нервах лягушек. Растворы яда кобры среднеазиатской в разведении 1 500, 1 100, 1 50, 1 30 и 1 10 г/мл готовн- нгсь на растворе Рннгсра (pH 7,2). Кусочки нерва не более 0,5 см выдерживались в раст воре яда в течение 30 мин. В качестве контрольного раствора использовался раствор Рингера без яда. [c.24]

Изучение сер1111ных поперечных и продольных сре.зов нервов лягушки позволило установить, что яд кобры очень пло.хо проникает в нервный ствол, причем главным барьером является зпннеарнй. При действии па нерв яда в разведении 1 ,500 наблюдается разрыхление эпи-неврия, тогда как нервные волокна не отличаются от контрольных. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология