Аммиак концентрация

Составы для удаления ржавчины. Для удаления ржавчины применяют промывочные составы В, С и Е. Составы В н Е для удаления ржавчины вырабатывают из фосфорной кислоты. Состав С для удаления ржавчины — это соляная кислота с двуххлористым оловом. Указанные составы применяют только для удаления ржавчины, но не окалины. После удаления ржавчины необходимо провести промывку водой температурой 30—40° С, пассивирование раствором аммиака концентрацией 100—200 мл на 10 л воды и сушку горячим воздухом или протирание губкой. Лакокрасочное покрытие наносят не позднее чем через 3 ч после сушки. На работы с составами для удаления ржавчины распространяются такие же правила техники безопасности, как на работы с едкими щелочами (ЧСН 65 4134 и законы 56 и 57/1976 Сб.). [c.111]

Любые газообразные углеводороды (в частности, метан), содержащиеся в водороде, который в дальнейшем используется для получения аммиака, не изменяются при пропускании через катализатор синтеза аммиака. Поскольку непрореагировавшие газы возвращаются в цикл, газообразные углеводороды накапливаются и снижают парциальное давление водорода. При получении синтез-газа для производства аммиака концентрацию углеводородов снижают до 0,2- 0,5%, На стадии конверсии природного газа водяным паром образующийся в первичном реакторе газ может содержать 5-10% метана. Этот газ смешивают с определенным количеством воздуха (синтез-газ должен содержать азот) и пропускают смесь над катализатором вторичной высокотемпературной конверсии. Этот катализатор находится в адиабатическом реакторе, футированном тугоплавкими материалами. Поскольку реакция конверсии экзотермическая, температура в реакторе поднимается до [c.166]

Катализаторы изомеризации представляют собой систему металл — носитель, поэтому ввиду избирательного характера действия каталитических ядов изучалось действие соединений в модельных реакциях, характеризующих функции металлических и кислотных центров катализаторов. Состояние металлических центров характеризовала реакция дегидрирования циклогексана, состояние кислотных центров носителя — изомеризация о-ксилола, н-пентана, н-гексана, метилциклопентана. Несмотря на некоторую условность подобного разделения функций катализатора, оно оказалось весьма полезным для изучения явлений отравления. Известно, что при давлении водорода на платиновом катализаторе сернистые и азотистые соединения превращаются соответственно в сероводород и аммиак. (Концентрация сернистых и азотистых соединений в последующем изложении указана в пересчете на элементарные серу и азот.) [c.85]

Равновесия диссоциации комплексных ионов подчиняются всем правилам смещения ионных равновесий. Так, при добавлении в раствор [Си(NHз)4] l2 аммиака концентрация ионов [Си ( ЫНз)з]2+ уменьшается. Если [Си (ЫНз)4 +] =0,01 моль/л и [ЫНз] = 0,01 моль/л, то по закону действия масс получим [c.340]

Из этой таблицы видно, что гидроксиды кальция, стронция и бария не образуются. Это объясняется тем, что в водном растворе аммиака концентрация гидроксильных ионов значительно меньше, чем в растворах гидроксидов калия или натрия. Однако гидроксид магния частично осаждается. Но если ввести в раствор хороню диссоциированную соль аммония, [c.549]

Пример. 100 см водного раствора сульфата меди(II) концентрации 0,100 моль-дм смешали с 100 см аммиака концентрации 1,00 моль- дм . Затем смесь встряхивали с 100 см трихлорметана. По результатам анализа концентрация аммиака в органическом слое оказалась равной 1,17 моль-дм . Коэффициент разделения аммиака между водой и трихлорметаном равен 25,0. Найдите формулу иона Си (МНз) +. Решение. По условию [c.185]

При совместной подаче с аммиаком концентрация ингибиторов может быть снижена в 5—10 раз при достижении той же степени защиты. [c.174]

Схема приготовления водного аммиака (аммиачной воды) представлена на рис. Сырьем является газообразный аммиак,, подаваемый под избыточным давлением 2 ат из цеха синтеза аммиака или из хранилищ жидкого аммиака в колонну 3 тарельчатого типа с колпачками. Используется также газообразный аммиак,, выделяющийся при заполнении цистерн жидким аммиаком. Нижняя часть колонны 3 представляет собой трубчатый теплообменник, предназначенный для отвода значительной части тепла растворения аммиака. По трубкам теплообменника проходит охлаждающая вода, в межтрубном пространстве циркулирует водный аммиак, через слой которого барботирует газообразный аммиак. Во избежание забивки колонны солями жесткости поглощение аммиака производится химически очищенной водой. Остаток непоглощен-Ного аммиака поступает в верхнюю часть колонны, где газ проходит через колпачковые тарелки. На тарелках расположены охлаждающие змеевики, в которых циркулирует вода. Продукционный водный аммиак (концентрация 25% N1-13) перекачивают из колонны насосами 5 в хранилище 6. [c.638]

Обезжиривание прямоточных котлов во избежание щелочной хрупкости при эксплуатации энергетического оборудования следует производить лишь растворами аммиака или присадками ОП-7 и ОП-10 с добавлением аммиака. Концентрация реагентов 0,5— 1%. Скорость движения электролита 0,5—1,5 м/с, i =12-f-24 ч. Очистка теплотехнического оборудования от продуктов коррозии окалины в предпусковой период ведется обычно в слабых растворах соляной и серной кислот (3—4%), а также в лимонной, ади-пиновой кислотах и в растворах комплексонов. [c.235]

Работами американских ученых установлено, что, применяя для аминирования аммонийную соль мышьяковой кислоты при pH среды от 6,9 до 7,3, можно получить выход 1-аминоантрахинона более 90% от теории. Это условие соблюдается при молярном соотношении ЫНз и мышьяковой кислоты, равном приблизительно 2 1. На 1 моль сульфоната загружают 4 моль связанного аммиака. Концентрация сульфоната в реакционной смеси повышается до 26,4%, причем выпадения ингредиентов в осадок не наблюдается. Снижение концентрации сульфоната до 10% не оказывает вредного влияния на качество и выход готового продукта. Оптимальный выход достигается при температуре 230—240 °С и избыточном давлении около 35 ат. Продолжительность аминирования антрахинон-1-сульфоната при этом составляет 9—12 ч. [c.263]

Однако создаваемая аммиаком концентрация ионов ОН оказывается все же достаточной для того, чтобы ионное произведение -[ОН превысило величину ПРм.е(он)2. равную 5 10 (при 25 °С). Отсюда следует, что наряду с нужным соеди- [c.193]

Радиальная диффузия. Аммиак может быть также использован как индикатор для определения радиальной диффузии. Для этой цели в нижний входной конус вводится азот и в центральную часть колонки инжектируется капиллярным способом аммиак. Концентрацию аммиака как функцию расстояния по радиусу определяют на основании профиля скоростей и данных о распределении аммиака по поперечному сечению на известном расстоянии от точки ввода. [c.304]

ИЗ платиновой пластинки, погруженной в раствор металлического натрия в аммиаке. Концентрация натрия поддерживалась [c.37]

Опыт начинают с нагревания, затем, когда катализатор сильно нагреется, включают аспиратор. Вместе с воздухом в трубку устремляется аммиак. Концентрацию его регулируют ватой. Если обнаруживается избыток аммиака (белое облачко в колбе), то берут поменьше ваты, смоченной раствором аммиака, или временно убирают вату из трубки, или еще более разбавляют раствор водой. Через [c.206]

Раствор аммиака, концентрация 3,2 моль/л. Раствор аммиака эквивалентен десятикратному разбавлению раствора аммония 35% (р=880 кг/м ) дистиллированной водой. Раствор с этой концентрацией аммиака является важным для результатов испытания. [c.675]

Баланс аммиака. Концентрация аммиака в газовой смеси, выходящей из сепаратора первичной концентрации по предыдущему определится [Г = 298°К (25°С), Р = 30-10 кн м [c.420]

При 18° С удельная электрическая проводимость раствора аммиака концентрации 0,8% (масс, доли, %) 6,86-10-2 См/м. Плотность этого раствора 0,996 г/см , а константа диссоциации NH40H 1,79-10 . Вычислить эквивалентную электрическую проводимость ЫН40Н при бесконечно больн10м разбавлении раствора Яоо я сравнить с табличной величиной. [c.145]

Для этого приготовляют раствор АдМОз в аммиаке (концентрации обоих веществ тем самым известны) и затем измеряют электродвижущую силу Е концентрационной цепи [c.427]

Пример 111-2. Гексаметилентетрамин (уротропин) получают в реакторе полупериодического действия путем прибавления 7,57 л мин водного раствора аммиака (концентрация аыш1ака 25 масс. %) к первоначальной загрузке 900 л формальдегида (концентрация формальдегида 42 масс. %). Температура формальдегида 25° С. Для того чтобы началась реакция, температура формальдегида должна быть 50° С, а раствора аммиака 25° С. [c.120]

Задача VIII. I. В сосуде имеется раствор аммиака, концентрация которого nhj = 15 кг/100 кг раствора. Общее давление в сосуде р = 1 атм, температура t = 20° С. Определить парциальное давление аммиака в воздухе над раствором. Воспользоваться данными рис. VIII-5. [c.303]

Применяют также следующий способ перегонки. В большой эксикатор помещают концентрированный раствор аммиака и несколько граммов едкого натра и ставят на вкладыш кристаллизатор или стакан с прокипяченной и охлажденной дистиллированной водой. Эксикатор закрывают крышкой. Через 2—3 дня вода в кристаллизаторе или стакане насьшхается аммиаком (концентрация ooI0%). Заменяя аммиак в эксикаторе на свежий, можно получить и более концентрированный раствор его. [c.31]

Еще большего эффекта можно достичь, если взять в качестве электролита раствор аммиака концентрацией около 25%, ио в этом случае надо работать под тягой или на свежел воздухе, так как у концентрированного раствора аммиака очень резкий запах. Подвесьте предмет так, чтобы часть его оказааась над электролитом. Тогда та часть, которая находится в растворе, останется красной, а та, что на воздухе, покроется за час с небольшим зелено-синей пленкой, очень похожей на настоящую благородную патину. [c.102]

Следовательно, осадок слаборастворим. Однако можно видеть, что бромид серебра легко растворяется в концентрированном аммиаке (около 15 моль/л). Для этой концентрации аммиака концентрация ионов серебра рассчитывается в соот-ветствинс [c.211]

В большой эксикатор помещают концентрированный раствор аммиака с несколькими граммами гидроксида натрия. На вкладыш ставят кристаллизатор или стакан с прокипяченной и охлажденной дистиллированной водой. Эксикатор закрывают крышкой. Через 2—3 дня вода в стакане или кристаллизаторе насыщается аммиаком (концентрация 10%). Заменяя аммиак в эксикаторе на свежий, можно получить и более концентрированный раствор его. В эксикатор можно помещать два стакана один с аммиаком, другой с водой. 4. Небольшое количество аммиака можно очистить без громоздкого аппарата для перегонки. В колбу Вюрца вместимостью 200 мл помещают 30—40 г сухого гранулированного гидроксида калия или натрия. Колбу закрывают пробкой с капельной воронкой на 50—100 мл, которую заполняют концентрированным аммиаком, подлежащим очистке. Отводную трубку колбы Вюрца соединяют с газовой промывалкой, содержащей небольшое количество воды, а последнюю с колбой-приемником, погруженной в кристаллизатор, наполненный холодной водой со льдом. Приемник заполняют прокипяченной дистиллированной водой. Из делительной воронки выпускают небольшими порциями раствор аммиака на сухую щелочь. Сразу же начинается бурное выделение газообразного аммиака, который и поглощается в приемнике. По мере ослабления поступления газообразного аммиака прибавляют новые порции аммиака из капельной воронки. Таким образом можно получить аммиак довольно высокой концентрации (до 22,5%). Оставшийся в колбе раствор выпаривают и ще- лочь используют снова. [c.332]

Для того чтобы получаемая при нейтрализации пульпа не была слишком густой (это затрудняет поглощение ею аммиака), концентрация исходной фосфорной кислоты не должна быть слишком высокой. Чем больше в кислоте примесей железа и алюминия, тем ее концентрация должна быть ниже для того, чтобы компенсировать убыль воды, переходящей в твердую фазу с осадками, образующимися из примесей. Обычно исходная экстракционная фосфорная кислота, полученная из флотированных фосфоритов, берется с концентрацией 23—26% Р2О5, а более чистая кислота из апатитового концентрата — 26—30 % Р2О5. [c.518]

Один из примеров - анализ данных по равновесию аммиака (см. рис. 2.10). Из него видно, что в области температур 450 -550 °С, в которой работает катализатор, промьциленный выход аммиака (концентрация более 20%) достигается при давлении более 20 МПа. [c.49]

Дистилляты, светлых нефтепродуктов с целью удаления из них нафтеновых кислот выщелачивают водным раствором аммиака концентрацией 4,0—4,5%. Щелочные отходы, содержащие аммиачные соли нафтеновых кислот, продувают острым паром при 90 С. При этом аммиачные мыла разлагаются на нафтеновые кислоты (асидол) и аммиак, который улавливается и возвращается в цикл очистки. Степень регенерации аммиака может составлять 90—957р и расход его определяется размерами потерь при регенерации, - [c.69]

Оставшаяся органическая часть гудрона дополнительно отстаивается 30—50 мин, затем ее снова зачищают от кислоты и твердых частиц, не растворившихся соляровом дистилляте. Полученный продукт (с кислотностью 1,0—0,5% N2804) нейтрализуется водным раствором аммиака концентрацией 5—6% (расход аммиака 0,35%) и затем применяется в качестве котельного топлива. [c.72]

По мере связывания азота и водорода в аммиак концентрация инертных газов в синтез-газе увеличивается несмотря на то, что метан и аргон частично растворяются в образующемся жидком аммиаке. Парциальное давление реагентов уменьшается, и реакция синтеза замедляется. Поэтому часть циркулиру-щего газа следует выводить из цикла, что, однако, влечет за собой потерю некоторого количества очищенной компримиро-ванной азотоводородной смеси. [c.125]