Фосфорная кислота Ортофосфорная выпаривание

Поликислоты фосфора. Пирофосфорная кислота кристаллизуется из сиропообразного водного раствора фосфорного ангидрида при молярном отношении Н2О Р2О7 гг 2. Кристаллическая пирофосфорная кислота всегда содержит ортофосфат- и полифосфат-ионы [55]. В промышленном масштабе пирофосфорную кислоту получают выпариванием воды из ортофосфорной кислоты, в лабораторных условиях — прибавлением рассчитанного количества фосфорного ангидрида к 85%-ной ортофосфорной кислоте при небольшом подогревании. Для исследовательских работ чистую пирофосфорную кислоту лучше готовить из пирофосфата натрия, отделяя натрий на катионите в Н-форме [516]. [c.16]

При концентрировании ортофосфорной кислоты до полифосфорной не только удаляется вода из раствора, но отщепляется и молекулярная вода. В процессе выпаривания основное количество примесей соединений железа и алюминия связывается в комплексы, растворимые в кислоте. Однако при продолжительном пребывании кислоты в концентраторе происходит выпадение осадка, содержащего, например, 14,9% РегОз, 12% АЬОз и 72,3% Р2О5 [26]. Вещественный состав его близок к триполифосфату железа и алюминия. Осадок растворим в растворе аммиака и не растворяется в кислотах и воде. Образование осадка увеличивается с повышением продолжительности контакта полифосфорной кислоты с горячими газами и степени ее полимеризации. При длительном контакте содержание осадка может достигнуть 10% от массы кислоты. Во избежание этого продолжительность контакта не должна превышать 10—12 мин [44, 45]. При скорости барботажных газов 80—100 м/с осадок выносится с кислотой [15]. С повышением температуры и скорости топочных газов в барботажной трубе сверх 900 °С и 70— 80 м/с резко возрастает содержание образующегося тумана фосфорной кислоты в газах. [c.31]

При выпаривании апатитовой фосфорной кислоты до концентрации свыше 65% Р2О5 начинается процесс дегидратации ортофосфорной кислоты с образованием пиро-, триполифосфорной и более дегидратированных кислот (ом. табл. УИ1,6, стр. 213). Осадки ортофосфатов железа и алюминия при этом переходят в раствор, а затем могут осаждаться соли конденсированных фосфорных кислот (триполифосфаты, а при температуре около 280°С — метафосфаты железа и алюминия). Образование осадков возрастает с увеличением степени полимеризации Н3РО4 и продолжительности соприкосновения кислоты с горячими газами. [c.229]