Плотность водных растворов фосфорной кислоты

В табл. 70—85 приведены значения плотности водных растворов кислот (азотной, серной, фосфорной, соляной), аммиака, гидроксидов калия и натрия, солей (нитратов калия и натрия, сульфата аммония, хлоридов калия и натрия), органических веществ (ацетона, глицерина, уксусной кислоты, этилового спирта). Плотность растворов р выражена в г/см при 20°С. Даны их массовые доли (%), массовые (г/л) и молярные (моль/л) концентрации. [c.124]

Фосфорная кислота выпускается промышленностью 85, 89 и 98% (масс.). Плотность и температура кипения водных растворов фосфорной кислоты различной концентрации указаны в табл. 4.15. [c.90]

Рис. 111-15. Номограмма для определения плотности и концентрации водных растворов фосфорной кислоты.

В табл. 12 приведена плотность водных растворов фосфорной кислоты [95] при температурах 15—80° С. [c.56]

Плотность водных растворов фосфорной кислоты. [c.218]

Приготовьте 0,1 М растворы NaOH и Н3РО4. Концентрация раствора NaOH должна быть точно известной, его удобнее всего приготовить из стандарт-титра . Раствор фосфорной кислоты готовят с использованием таблицы плотностей водных растворов и ареометра. [c.187]

Плотности (в г/см ) водных растворов фосфорной кислоты [c.626]

Рис. 111-13. Плотность водных растворов фосфорной кислоты Н3РО4.

В табл. 1.5 приведена плотность водных растворов фосфорной кислоты [21] при температурах 288—333 К- [c.35]

Плотность полифосфорной кислоты приведена на рис. IV. 3.12а. Давление паров воды над водными растворами фосфорной кислоты при различной концентрации приведено на рис. IV. 3.13 — IV. 3.15 и на номограмме IV. 3.16. [c.380]

Плотность водных растворов фосфорной кислоты и ее зависимость от температуры изучались неоднократно [1, с. 56 21]. [c.35]

Е. Эган и Б. Люфф исследовали изменение плотности водных растворов фосфорной кислоты в зависимости от температуры и вывели следующие уравнения для плотности кислоты (при 15 25 40 60 и 80 °С) [c.218]

Плотность водных растворов фосфорной кислоты. Эган и Люфф (62] исследовали изменение плотности водных растворов фосфорной кислоты в зависимости от температуры и вывели следующие уравнения для расчета плотности кислоты (соответственно при 15, 25, 40, 60 и 80 °С) [c.379]

Работа производится при низких плотностях тока (1 — 15 а/дм ). Электролитами служат смеси водного раствора фосфорной кислоты со спиртом или глицерином для полировки меди, латуни, цинка, кадмия, нержавеющей стали, магния и кобальта смеси хлорной и уксусной кислоты для алюминия, железа, стали, свинца и олова щелочные растворы с едким натром или цианидами натрия и калия для вольфрама, кадмия, цинка и серебра. Для всех этих электролитов напряжение лежит в пределах от нескольких вольт до 40 в. [c.670]

Зависимость плотности тока от напряжения на ячейке для случая анодной поляризации меди в 50%-ном водном растворе (1 1) фосфорной кислоты [245] в цепи с малым сопротивлением [c.344]

Плотность (рис. И) водных растворов фосфорной кислоты и ее зависимость от температуры изучались неоднократно [87, 92—95]. Зависимость плотности d от температуры для кислоты различных концентраций имеет линейный характер [c.56]

Таким образом, на основании изучения ИК-спектров водных растворов фосфорной кислоты выявлены изменения в характере спектров, зависящие от концентрации исследованных растворов. Интерпретация измеренных спектров наглядно подтвердила имеющиеся данные о строении растворов фосфорной кислоты, полученные ранее косвенно другими методами исследования (определением активности ионов водорода, плотности, вязкости растворов и т. д.) [31]. [c.27]

Для уплотнения цинковых покрытий можно применять 3%-ный водный раствор хлористого натрия, 10%-ный раствор фосфорной кислоты или раствор, содержащий 240 г бихромата натрия и 2,4 г серной кислоты (плотностью 1,84 г/см ) на 1 л воды. [c.230]

ЖКУ марки 9—9—9 — раствор на основе термической фосфорной кислоты, карбамида, водного аммиака и хлорида калия. Содержание каждого из питательных компонентов должно составлять 9 0,5 % (сумма — не менее 27 %). При 15—25 °С плотность удобрения 1230—1250 кг/м , pH = 6,5- -7,5. [c.342]

Попытки истолковать полученные эмпирическим путем условия глянцевания или полирования меди заключались в установлении зависимости между плотностью тока и накладываемым напряжением на ячейку, при этом был использован водный раствор 500—1000 г/л фосфорной кислоты. [c.234]

Фотометрическое определение метилового спирта с применением хромотроповой кислоты [20, 21]. Исследуемую пробу (содержащую 0,5—5 мг Метилового спирга) смешивают с 2 мл 25%-ног водного спирта и разбавляют водой до 10 мл. Отбирают 2 мл этой смеси в градуированную пробирку на 20 мл, содержащую точно 5 мл раствора перманганата калия и фосфорной кислоты. Для приготовления этого раствора 0,1 г-экв перманганата калия растворяют в 60 мл воды и доводят до 100 мл 1 М раствором фосфорной кислоты. Раствор должен быть свежеприготовленным. После смешивания энергично встряхивают, через 15 мин прибавляют еще 2 мл раствора щавелевой и серной кислот (6,3 г чистой щавелевой кислоты и 10 г концентрированной серной кислоты доводят водой до 100 мл) и се а перемешивают. Так как вскоре начинается сильное выделение углекислого i аза, пробку вынимают и закрывают колбу неплотно. Обесцветившийся раствор доводят водой точно до 10 мл, перемешивают, отбирают пипеткой 1 мл в пробирку с притертой пробкой и прибавляют 1 мл свежеприготовленного. раствора хромотроповой кислоты (1,5 г натриевой соли хромотроповой кислоты растворяют в воде в мерной колбе на 100 мл и доводят объем до метки). Затем из бюретки медленно добавляют по каплям 8 мл серной кислоты (смещивают 1 объем воды с 3 объемами концентрированной серной кислоты). После тщательного перемешивания раствор нагревают на водяной бане при 60 °С в течение 15 мин, затем пробирку охлаждают, погружая в холодную воду. Измеряют оптическую плотность полученного окрашенного раствора при 570 нм в кювете с толщиной слоя 1 см по отношению к раствору сравнения Для приготовления последнего 2 мл 25%-ного этилового спирта доводят водой до 10 мл, отбирают 2 мл и обрабатывают да лее так же, как анализируемую пробу. Калибровочный график строят по стандартным растворам. Для этого к 0,5 мл (точная навеска) безводного совершенно чистого метилового спирта добавляют воду до 500 мл. Пипеткой отбирают возрастающие количества полученного раствора — от 0,5 до 5 мл — в пробирки, добавляют но 2 мл 25%-ного этилового спирта, доводят до 10 мл, отбирают 2 мл и обрабатывают далее так же, как указано выше. [c.54]

Ход определения. Водный раствор из навески 10 г готовят, как и в анализе простого суперфосфата (см. стр. 143) при определении свободной фосфорной кислоты. В стакан емкостью 250 мл отбирают 25 мл фильтрата, добавляют 25 мл воды, 10 мл азотной кислоты плотностью 1,2—1,4 г/см , кипятят 10—15 мин, и продолжают анализ, как указано на стр. 23. [c.159]

Ванна 2 является примером простого щелочного электролита, который не дает такого большого блеска, как ванна /, но состоит из простых компонентов. Рабочая температура ванны достигает 80—85°С, плотность тока 2—6 А/дм время обработки 10—20 мин. Изделия погружают в ванну и после 30-с выдержки включают ток. После 20-мин полировки изделие теряет слой > 5 мкм. Радужный слой с поверхности полированных изделий удаляют в водном растворе, содержащем 55 см фосфорной кислоты и 30 г хромового ангидрида в 1 л. Обработка длится 3 мин при 60 °С. Вместо вышеприведенного раствора можно применять 10 %-ную азотную кислоту. [c.45]

Пользованне номограммой. Через точки, соответствующие заданным значениям температуры и плотности водного раствора фосфорной кислоты при i° С, провести прямую до пересечения со шкалой искомой плотности при 15° С. Другие характеристики раствора при 15° С определяются по точкам пересечения горизонтальной прямой с соответствующими шкалами. [c.22]

В присутствии анионов плотность водных растворов фосфорной кислоты увеличивается (рис. 3, а), но в меньшей степени, чем при эквивалентном увеличении содержания Р2О5 в кислоте [33 ]. Введение [c.13]

Рост твердой пленки продолжается до тех пор, пока ее электрическое сопротивление не достигает необходимого значения. Иногда пленка дает интерференционные цвета, что соответствует толщине в несколько сотен ангстрем. Такой случай реализуется, согласно Хору и Колу [268], для никелевых анодов в водном рас-пюре серной кислоты и для медных анодов в водном растворе фосфорной кислоты, если потенциал анодов длительное время поддерживается постоянным. Толщина пленки постоянна на любом металлическом зерне, но меняется от зерна к зерну. Это значит, что соответственно ориентации зерна (эпитаксиально с ориентацией металла) меняется его удельное сопротивление, или от зерна к зерну меняется плотность тока возможно, имеют место оба явления, причем второе вызывается первым, ибо зерна пленки электрически соединены параллельно. В результате длительной анодной поляризации различные зерна растворяются в разной степени, хотя каждое зерно остается очень хорошо глянцованным, фактически полированным это явление отмечено также Лакомбом [272] при анодном полировании алюминия. Отсюда можно сделать вывод, что плотность тока действительно изменяется. Жакке [242] подчеркивает, что на практике наилучшее анодное полирование обычно наблюдается в тех условиях, когда плотная твердая пленка очень тонка, настолько тонка, что обнаружить ее можно только специальными методами, вроде метода ртутной капли или метода измерения переменноточного импеданса. [c.353]

Фильтр дважды промывают 5 мл раствора водного метанола (1 1), охлажденного до 5 °С. В воронку добавляют 25 мл 0,5 н. раствора едкого натра и содержимое воронки тщательно встряхивают. Через 3 мин добавляют 10 мл 19,6%-ного раствора фосфорной кислоты и снова перемешивают. Раствор экстрагируют 25 мл хлороформа, встряхивая воронку 1 мин. Хлороформный слой переносят в стакан емкостью 50 мл и досуха, как описано выше, отгоняют растворитель. После добавления к остатку 5 мл метилового спирта и слабого нагревания, смесь переносят в мерную колбу емкостью 10 мл и добавляют 1 мл 0,5 н. раствора едкого натра,, а затем 1 мл 0,01 %-ного метанольного раствора фторбората-и-нитробензолдиазонпя. Реагент соли диазония готовят дважды в день и держат в холодильнике (за первые 3 ч никакого ощутимого ухудшения качества реагента не наблюдается, но через 3 ч заметно уменьшается оптическая плотность раствора). [c.395]

Предлагается использовать следующий раствор для получения достаточно надежного покрытия (состав на 1 л раствора) 35 г гексаметофосфата натрия, 5 г мета- силиката натрия, 15 мг фосфорной кислоты (плотностью 1,71 г/см ), 14 г нитрата натрия, 5 г водного хлорида никеля, 20 г безводного хлорида цинка. Для получения pH 2,8 добавляется карбонат кальция. [c.114]

Ход определения. В коническую колбу вместимостью 100 мл помещают такую порцию пробы, чтобы в ней содержалось. от 0,5 до 15 мкг селена, добавляют, если надо, дистиллированной воды до 30—35 мл, приливают 1 мл муравьиной кослоты, 5 мл концентрированной фосфорной кислоты, 0,5 мл раствора ЭДТА и устанавливают по индикаторной бумаге pH 1, прибавляя по каплям раствор аммиака. Затем приливают 3 мл раствора о-фени-лендиамина, дают постоять 20 мин, переносят раствор в делительную воронку вместимостью 100—150 мл, прибавляют 5 мл бензола или толуола, встряхивают 2 мин, дают смеси расслоиться, сли-ва1ют и отбрасывают водный слой, а слой органического растворителя переносят в кювету спектрофотометра и измеряют оптическую плотность при X = 335 нм по отношению к холостому раствору. [c.197]

Метод с применением метилового фиолетового [4, 1]. Канализируемому раствору добавляют 30 жл фосфорной кислоты плотностью 1,16 г/сж , нагревают до кипения и погружают в него медную спираль, предварительно промытую разбавленной HNO3 и Н О. Через 10 мин нагрев прекращают и вынимают спираль, обмывая ее небольшим количеством воды. Отфильтровывают нерастворимый осадок и 1—2 раза промывают фильтр водой для удаления Au (III) и Hg (II). К объединенному фильтрату и промывным водам добавляют по 1 жл РеС1ди7—8 капель перекиси водорода, оставляют стоять в течение 30—40 мин или до следующего дня. Переливают растворы в делительную воронку, разбавляют водой до объема 40 жл, добавляют 25 жл толуола, 1,0 мл 0,2%-ного водного раствора метилового фиолетового и взбалтывают в течение 1 мин. Через 20. чин фотометрируют при A = 570 нм (8 = 50 ООО). [c.374]

Плав из реактора поступает в предварительный аммонизатор, сюда же вводят водный и газообразный аммиак, а также охлажденный раствор из теплообменника. Охлаждение производят водой или воздухом. Образующийся в аммонизаторе при 50— 90 °С и pH = 5ч-6,2 раствор частично подают в теплообменник с последующим возвратом в реактор и предварительный аммонизатор, а частично — в испаритель жидкого аммиака и далее на донейтрализацию до pH = 6,2-ь6,7, газообразным аммиаком. Готовое ЖКУ с температурой 25—35 °С направляют на склад. Примерный состав фосфатных компонентов в продукте, содержащем 10,8 % N и 33,8 % P2O5I 14 % орто-, 13 % пиро-, 4 % Триполи-, 3 % тетраполиформ (доля полиформ 58 %) его температура кристаллизации —17,5 °С, pH = 6, плотность при 25 °С — 1420 кг/м . ЖКУ марки 10—34—0 может быть получено и на основе упаренной до концентрации 52—54 % РгОб экстракционной фосфорной кислоты при ее нейтрализации газообразным аммиаком в цилиндрическом реакторе с мешалкой Исходную кислоту нагревают до 150— 200 °С и подают в скруббер для улавливания аммиака, отводимого из реактора и смесителя. Далее кислота дозируется в реактор, где при 240 °С образуется плав полифосфатов аммония. Растворение плава осуществляют при 80—85 °С в смесителе, куда вводят водный и (при необходимости) газообразный аммиак. Получаемое в смесителе ЖКУ содержит взвесь мельчайших твердых частиц (фосфатов алюминия и железа). С увеличением в продукте доли конденсированных фосфатов от 20—40 до 50—60 % количество взвеси резко умень-шается , и расслаивание ЖКУ не наблюдается даже.при длительном хранении. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология