Кислота ортофосфорная Кислота фосфорная

Простые фосфорные удобрения, это кальциевые соли фосфорной (ортофосфорной) кислоты различного состава. В отличие от калийных и азотных удобрений фосфорные удобрения обладают различной растворимостью, которая зависит от природы соли. По растворимости фосфорные удобрения подразделяются на водорастворимые (группа I) растворимые в органических кислотах или усвояемые (группа II) нерастворимые или растворимые только в сильных минеральных кислотах (группа III). [c.278]

Пропилен подвергался каталитической полимеризации в присутствии разбавленной фосфорной кислоты при температуре выше 250° и давлении 150 ат или выше. Графическое изображение зависимости состава полимера от степени полимеризации сырья при температурах от 260 до 305° и давлениях от 170 до 400 ат в присутствии 10 и 30 %-пой ортофосфорной кислоты приводит к заключению, что в пределах этого режима единственной переменной величиной, которая сказывается иа составе полимеров, является степень полимеризации сырья. При постоянном составе сырья при этих условиях температура, давление и концентрация кислоты (катализатора) не оказывают влияния на состав продукта, которое мол но было бы обнаружить при помощи используемых аналитических методов. [c.195]

Хлористый алюминий, фтористый бор Хлористый цирконий, хлористый цинк Серная кислота, ортофосфорная кислота Фосфорный ангидрид с активаторами сероводородом, хлористым водородом, бромистым водородом, синильной кислотой, водой [c.8]

Примечания. 1. Указанная в прописи смесь продажной 85-процентной кислоты и фосфорного ангидрида соответствует 95-процентному раствору ортофосфорной кислоты. Фосфорный ангидрид помещают в сухую колбу и при перемещивании прибавляют к нему 85-процентную ортофосфорную кислоту. После того, как смесь охладится до комнатной температуры, к ней прибавляют твердый иодистый калий. До прибавления последнего раствор необходимо охладить, чтобы избежать выделения иодистого водорода и образования иода. После того, как тетрагидрофуран будет прибавлен, смесь вполне можно нагревать, так как иодистый водород вступает в реакцию тотчас же по мере своего образования. [c.197]

Ортофосфорная кислота (фосфорная кислота) Н РОд — бесцветные кристаллы плотностью 1,87 и с температурой плавления 4)2,35 С легко растворима в воде и спирте. Фосфорная кислота относится к категории средних по силе кислот. [c.160]

Кислотостойкость эпоксидного покрытия на основе смолы Э-4Э можно повысить путем применения в качестве отвердителя ортофосфорной кислоты (на 100 вес. ч. сухой смолы 5 вес. ч. 100% ортофосфорной кислоты в виде 50% раствора в этиловом спирте). Такое покрытие обладает достаточно высокой химической стойкостью при кратковременном воздействии экстракционной и термической фосфорной кислоты. [c.205]

Ортофосфорная кислота Фосфорный ангидрид Фосфористый ангидрид Алюминий (без щелочей) [c.17]

Активный уголь, пропитанный ортофосфорной кислотой (фосфорная кислота быстро теряет свою активность, это объясняют образованием метафосфорной кислоты) [c.65]

Предложены некоторые другие методики, незначительно отличающиеся от указанной [6]. Так, для регулирования pH можно использовать перекись бария или углекислый барий вместо ортофосфорной кислоты можно брать и метафосфорную наконец, фосфорную кислоту или фосфаты можно очистить перед повторным их использованием и другими способами. Предложено также обрабатывать фосфорные кислоты избытком концентрированной азотной, соляной, плавиковой, кремнефтористоводородной или фтороборной кислоты с последующим осаждением соответствующей бариевой соли и нагреванием фосфорнокислотного фильтрата для отгонки летучих кислот перед вторичным использованием. Еще по одному методу фосфорнокислый барий восстанавливают углеродом до элементарного фосфора и карбида бария. Фосфор можно затем превратить в фосфорную кислоту, а карбид бария ввести в реакцию с водой с образованием ацетилена и раствора гидрата окиси бария последний затем превращают в углекислый барий действием карбоната щелочного металла. Однако большое число стадий обработки и технические трудности, с которыми сопряжено оформление процесса в соответствии с этими предложениями, свидетельствуют о вероятной их неэкономичности. [c.99]

Фосфорная кислота. Ортофосфорная кислота (85—87%), отвечающая техническим нормам A S. [c.39]

При разделении больших количеств веществ электрофорез можно вести непрерывно, применяя очень простой способ. При этом разделяемая смесь медленно протекает по широкой бумажной полоске. Перпендикулярно направлению движения жидкости приложено электрическое поле. Направление и скорость движения заряженных частиц связаны с величиной приложенного напряжения и скоростью протекания жидкости частицы вещества отлагаются в различных участках нижнего края бумаги и могут быть разделены (рис. 146). Электрофоретическое разделение на бумаге смеси фосфорной и серной кислот в присутствии разбавленной соляной кислоты основано на различной степени ионизации обеих кислот. Ортофосфорная кислота мало диссоциирует и остается вблизи начальной точки, серная кислота, напротив, сравнительно быстро движется по направлению к аноду [20]. [c.277]

Так, при растворении в воде фосфорного ангидрида превращение его в метафосфорную кислоту (т. е. реакции 1 и 2 —см. стр. 118) происходят практически мгновенно, гидратация же метафосфорной кислоты (реакция 3) при определенных условиях идет очень медленно по сравнению не только с реакциями 1 и 2, но и последующими реакциями 4, 5 и 6. Поэтому накопление в растворе конечного продукта гидратации — ортофосфорной кислоты — идет со скоростью течения реакции гидратации метафосфорной кислоты, хотя при этой реакции непосредственно ортофосфорная кислота еще не получается. [c.120]

Кислота ортофосфорная концентрированная. Фосфорная кислота орто. Н3РО4. м. м. 98,00. Бесцветная прозрачная жидкость или бесцветные кристаллы, расплывающиеся на воздухе. ГОСТ 6552-80, ч. д. а. Содержание ортофосфорной кислоты не менее 85%. [c.115]

Кривые 1 я 2 отражают состав кислоты, полученной насыщением ортофосфорной кислоты фосфорным ангидридом при 70 и 350 °С соответственно. Точки на кривых 2 и кривая 3 — экспери- [c.13]

Дегидратация ортофосфорной кислоты в экстракционной суперфосфорной кислоте наблюдается при меньшем содержании фосфорного ангидрида, чем в продукте, полученном термическим способом. При одном и том же содержании Р2О5 в растворе концентрация полифосфорных кислот в экстракционной суперфосфорной кислоте больше, чем в термической. Это объясняется влиянием примесей, связывающих некоторое количество свободной воды, что эквивалентно увеличению концентрации Р2О5 в системе. В присутствии воды происходит гидролиз суперфосфорной кислоты с образованием ортофосфорной кислоты. [c.246]

В связи с тем, что полифосфорная кислота является продуктом насыщения ортофосфорной кислоты фосфорным ангидридом, ее физические свойства резко зависят от многих факторов (концентрации ангидрида, температуры и т. д.). [c.36]

Для травления и фосфатирования деталей из стали и алюминиевых сплавов используется ортофосфорная кислота. Помимо высокой скорости травления растворы на основе фосфорной кислоты обладают еще тем преимуществом, что, вступая во взаимодействие с поверхностью детали, образуют тонкую, эластичную, прочную пленку фосфатов, повышающую антикоррозионную стойкость изделия. Способность кислоты образовывать активные композиции с различными веществами позволяет совмещать операции обезжиривания, травления и фосфатирования. Такой, например, композицией трехфункционального действия для обработки стальных деталей обладает раствор из 150— 200 г/л ортофосфорной кислоты, 150—180 г/л соляной кислоты, 30—40 г/л уротропина и 10—20 г/л сульфанола [43]. [c.104]

Тонкая пленка жидх ой фосфорной кислоты, нанесенная на инертный ненористый материал, например кварц, используется в процессе, разработанном фирмой Стандарт ойл компани оф Калифорния [75, 107]. Катализатор приготовляют непосредственно в реакторе пропитыванием тш,ательно измельченного кварца (28—35 меш) ортофосфорной кислотой с концентрацией 70—85%. Затем реактор дренируют, а оставшуюся пленку кислоты (содержание кислоты 484-80 кг/м катализатора) концентрируют путем контакта с горячим сырьем. Преимущества этого процесса простота конструкции реактора, легкость регенерации и высокая механическая прочность катализатора. Случайное попадание воды вызывает только временное снижение активности катализатора. Работа с этим катализатором может проводиться при крайних значениях температуры, давления, содержания воды и состава сырья. Регенерацию катализатора проводят в следующем порядке промывка холодной и горячей водой, осушка кварца и новое покрытие кислотой. Общая продолжительность операции менее 24 час. Продолжительность жизни катализатора — 1170 л полимера на 1 кг 75%-ной фосфорной кислоты. Аммиак и амины отравляют катализатор, а поэтому перерабаты- [c.355]

В работе изучали также превращения изомерных адамантанолов-1 и -2 в присутствии чистой ортофосфорной кислоты (100 и 87%-ной). Реакцию проводили при 6 час. кипячения в н-гексаие при соотнощении адаманта-нол Н3РО4, равном 3 1 и 1 1. В этих условиях в присутствии 87%-ной кислоты лищь при соотношении 1 1 образуется 20% адамантана (остальное — непрореагировавший спирт). Образование адамантана зафиксировано и при проведении реакции с адамантанолом-2. В этом случае превращения идут и в 100%-ной фосфорной кислоте (при соотношении 1 1) и в 87%-ной при любых из взятых соотношений, но в случае 87%-ной кислоты выход продуктов реакции очень мал, причем не удается выделить также и исходный спирт. Вероятно, это связано с образованием сложных эфиров адамантанола и фосфорной кислоты. [c.85]

В качестве катализаторов помимо фосфорной кислоты для полимеризации олефиновых углеводородов применяют сернистую кислоту, хлористый алюминий, фтористый бор, пирофосфат меди, металлорганические соединения и др. Наряду с этим продолжаются совершенствование фосфорнокислотного катализатора, а также разработка новых катализаторов, в том числе и цеолитсодержащих. Так, механическую прочность и активность ортофосфорной кислоты на кизельгуре повышают добавлением 5% цеолита. Последний вначале смешивают с кизельгуром, а затем к смеси добавляют ортофосфорную кислоту и далее приготавливают катализатор обычным образом. Эффективность такого катализатора следующая в продукте, полученном на обычном катализаторе, содержится 85,2% моноолефиновых углеводородов, в том числе 36,5% тетрамера С12Н24, а на катализаторе, содержащем 5% цеолита NaX, — соответственно 96,9 и 83,4%- [c.311]

Если обогатить молекулу остатком второй молекулы ортофосфорной кислоты, получается АДФ или аденозиндифосфорная кислота, являющаяся уже замещенной пиро- или дифосфорной кислоты. При добавлении еще одного радикала фосфорила (остатка фосфорной кислоты), т. е. при дальнейшем фосфорилировании, образуется АТФ, т. е. аденозинтрифосфорная кислота. Соединение это имеет весьма важное значение в биохимки внимание следует обратить на гидролитический разрыв связи в кислородном мостике у третьей, т. е. крайней, фосфорильной группы эту связь обычно даже обозначают не черточкой, но особым символом ( ) и называют ма-кроэргической [4]. [c.329]

Из полифосфорных кислот отметим дифосфорную (пирофосфорную) Н4Р2О7 и полимерные метафосфорные кислоты тетраметафосфорную (НРОз)4 и гексамета-фосфорную (НРОз)б. Дифосфорная немного сильнее ортофосфорной кислоты — pA i 1,6 рА з 2,4 рА з 6,6 рА 4 10,0. Метафосфорные кислоты являются сильными кислотами. Например, для (НРОз)з рА" 1,7, а для тетраметафосфорной кислоты [c.413]

Ортофосфорная кислота, фосфорный ангид рид (на фуллеровой земле, кремнеземе)-фосфористый ангидрид на кизельгуре Фосфат серебра, растворенный в ортофосфор-ной кислоте Хлорная кислота с серной кислотой (Уксусная кислота, ортофосфорная кислота) Свежеосажденная сернокислая ртуть Окись алюминия с окисью ртути и ортофос-форной кислотой Окись алюминия + (окиси, селениды натрия, рубидия, цезия, калия или железа, кобальта, никеля) [c.8]

Уран, железо или кобальт (или их соединения, разлагаемые фосфорной кислотой, взятой в большем количестве, чем нужно для получения ортофосфата, но не больше, чем на 95%) соединения, в которых молекула закиси железа соединена с двумя молекулами ортофосфорной кислоты или молекула закиси железа соединена с 3 молекз 1ами ортофосфорной кислоты (приготовляют из оксалата закисного железа и фосфорной кислоты) соединение, в котором 2 молекулы закиси кобальта связаны с 5 молекулами фосфорной кислоты плюс уранилфосфат, содержащий 25 молей фосфорной кислоты на атом урана [c.58]

Примечание, Вместо готовой соли метафосфорной кислоты можно воспользоваться аммониевонатриевой солью ортофосфорной кислоты ( фосфорная соль ), которая при нагревании дает ме-тасЬосфат [c.156]

Высшие кислоты. Ортофосфорная кислота Н3РО4, обычно называемая фосфорной кислотой, одно из первых изученных и наиболее важных соединений фосфора. Ее получают в огромных количествах обычно в виде сиропообразного 85%-ного раствора прямой реакцией размельчещгых фосфатных минералов с серной кислотой, а также сжиганием фосфора и последующей гидратацией окисла Р4О10. [c.368]

Ортофосфорная кислота, содержащая 50—54% Р2О5, поступает в концентратор. В верхней его части установлены одна или несколько горелок, в которые подают для сжигания топливо и воздух. Горение топлива заканчивается в верхней части горелки, погруженной в кислоту на глубину приблизительно 0,45 м. Образующиеся газы барботируют через кислоту. Упаренная кислота, содержащая 70—76% Р2О5 охлаждается и поступает в хранилище, внутренняя часть которого гуммирована. Улавливание тумана фосфорной кислоты производится в скруббере, орошаемом водой. После скруббера установлен гидроциклон. Подвкрубберная жидкость возвращается в концентратор. [c.34]

Сырьем для получения метафосфата калия может служить хлористый калий или поташ и фосфорная кислота. Ортофосфорную кислоту (54% Р2О5) подаюг в смеситель 2, куда из бункера 3 питателем дозируется хлористый калий. Раствор подогревается до 60—70 °С и перемешивается 1 ч, затем перекачивается напорный бак 5, откуда подается на форсунки 6 распылительной сушилки 7. [c.303]

При выпаривании апатитовой фосфорной кислоты до концентрации свыше 65% Р2О5 начинается процесс дегидратации ортофосфорной кислоты с образованием пиро-, триполифосфорной и более дегидратированных кислот (ом. табл. УИ1,6, стр. 213). Осадки ортофосфатов железа и алюминия при этом переходят в раствор, а затем могут осаждаться соли конденсированных фосфорных кислот (триполифосфаты, а при температуре около 280°С — метафосфаты железа и алюминия). Образование осадков возрастает с увеличением степени полимеризации Н3РО4 и продолжительности соприкосновения кислоты с горячими газами. [c.229]

Кроме органических веществ, для нормальной жизнедеятельности микроорганизмов необходимы биогенные элементы, микроэлементы и факторы роста. Основными биогенными элементами являются азот и фосфор. Лучше всего они усваиваются микроорганизмами в форме соединений, в которой они находятся в клетке азот в виде аминных и иминных групп, фосфор в виде солей фосфорных кислот. Потребность в биогенных элементах при окислении различных групп соединений в сточных водах производств пластмасс составляет примерно 2—8 мг N и 0,5—1,5 мг Р на каждые 100 мг БПКп- В качестве биогенных добавок применяют различные водорастворимые вещества сульфат и нитрат аммония, мочевину, аммиачную воду, аммофос, нитрофоску, суперфосфат, тринатрийфосфат, гексаметафосфат, динатриевую соль фосфорной кислоты, ортофосфорную кислоту и др. Наиболее дешевый и доступный источник биогенных элементов — это хозяйственнобытовые сточные воды и надиловые воды после отстоя сброженного осадка БОС в иловых прудах. Последние содержат до 400— 500 мг/л аммонийного азота. [c.25]

Основная группа этих биологически важных соединений, а именно сложные эфиры, содержащие макроэргическую фосфатную группировку Р—О—Р, являются производными нуклеотидов. В молекулы этих производных, и в частности веществ природного происхождения, в качестве одного из компонентов ангидридных структур всегда входит нуклеозид-5 -фосфат. Другим компонентом ангидридных структур является ортофосфорная, пирофосфорная или трифос-форная кислота (например, аденозин-5 -ди-, аденозин-5 -три- и аденозин-5 -тетрафосфаты), либо моноэфир ортофосфорной кислоты (в случае нуклеотидных коферментов и пирофосфатов, участвующих в реакциях переноса групп). Другая группа биологически важных соединений включает ацилфосфаты, в качестве характерных примеров которых можно привести ацетил- или карбамилфосфаты и моноэфиры ацилфосфатов, в частности ациладенилаты. Соединения обеих этих групп осуществляют важные биологические функции перенос энергии, перенос групп или коферментов. Кроме упомянутых, фосфорными соединениями, участвующими, как известно, в исполнении такого рода функций, являются фосфоенолпировиноград-ная кислота, амидофосфорная кислота и ее производные. Следует отметить, что не удалось установить, осуществляет ли адено-зин-5 -тетрафосфат > какие-либо биологические функции или же он является лишь продуктом диспропорционирования аденозин-5 -трифосфата (АТФ). [c.512]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота ортофосфорная Кислота фосфорная: [c.100] [c.162] [c.417] [c.165] [c.156] [c.206] [c.1034] [c.417] [c.677] [c.333] [c.425] [c.497] [c.118] [c.12] [c.359] [c.323] [c.60] [c.25] [c.832]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология