Кубовые красители оливковый

Лейкосоединение этого красителя бесцветно, куб окрашен в жел-то-оливковый цвет. Краситель широко применяется для крашения хлопка, вискозного волокна, льна и шелка образует окраски, устойчивые ко всем видам физико-химических воздействий. Тиоиндиго красно-коричневый Ж по устойчивости окрасок превосходит все другие индигоидные красители и относится к числу лучших кубовых красителей. [c.190]

При нагревании антримидов с хлористым алюминием происходит циклизация с образованием карбазолов (механизм реакции см. стр. 160). Производные карбазола этого типа широко используются в качестве кубовых красителей желтого, оранжевого, хаки, коричневого и оливкового цветов [35, с. 1030 173, 174]. Для получения чистых оттенков необходима обработка сильными окислителями, например гипохлоритом натрия. [c.134]

Циклизация Кубового черного 25 до карбазола может быть осуществлена нагреванием с хлоридом алюминия в мочевине при 100°С. При добавлении галогена последний одновременно входит в ядро таким образом получаются кубовые красители от хаки до оливково-зеленого [445]. [c.180]

Монофталоилкарбазолы также известны и широко применяются в кубовом крашении. 1-Ацетиламино-4-л-толиламиноантрахинон очень легко циклизуется в серной кислоте после дегидрирования продукта реакции хромовой кислотой, хлорным железом и даже воздухом получается 3-ацетиламино-6-метил-1,2-фталоилкарбазол. При этом происходит резкое изменение цвета исходный пиридиновый раствор окрашен в фиолетово-синий цвет, а конечный продукт реакции имеет оливково-зеленую окраску. Цвет кубового красителя является коричнево-красным хлопок при крашении приобретает оливковой цвет. [c.261]

В Советском Союзе красители выпускаются также под условными названиями, к-рые образуются в соответствии с определенными правилами. По техническим свойствам и областям применения красители делят на прямые сернистые водорастворимые производные сернистых красителей кубовые водорастворимые производные кубовых красителей протравные красители для хлонка компоненты, образующие красители па волокне красители для полушерсти кислотные протравные красители для шерсти специальные красители для химич. волокон красители, образующие ковалентную связь с волокном красители для кожи и шубной овчины красители для меха основные красители нигрозины и индулины красители, растворимые в органич. веществах красители для анодированного алюминия красители для дерева оптически отбеливающие препараты пигменты и лаки. В пределах каждой группы красители различаются но цветам получаемых окрасок на желтые, золотисто-желтые, оранжевые, красные, розовые, рубиновые, бордо, красно-фиолетовые, фиолетовые, синие, голубые, бирюзовые, зеленые, оливковые, желто-коричневые, красно-коричпевыо, коричневые, серые, сине-черные, черные. [c.372]

В ряду производных бензантрона, содержащих пиридиновые и пиразольные циклы, важное значение имеют кубовый темно-зеленый 2Ж (X), кубовый темно-синий К (XI), кубовый оливковый(ХП) и кубовый серый С (XIII). При конденсации 1, 4, 5, 8-нафта-линтетракарбоновой к-ты с о-фенилендиамином образуется алый кубовый краситель, представляющий смесь изомеров, разделением к-рой получают краситель цвета бордо (XIV) и особенно ценный кубовый ярко-оранжевый (XV). [c.110]

На цвет карбазолированных антримидов оказывает влияние положение ЭД-заместителей (иминогрупп) в антрахиноновом ядре. Так, изомерный Кубовому коричневому К краситель золотисто-оранжевого цвета содержит бензоиламиногруппы в положениях 5,5, а краситель оливкового цвета — в положениях 4,4 [c.228]

Ценные кубовые красители (желтые, коричневые, оливковые) высокой прочности получаются из диантрахинониламинов путем [c.218]

Оно обладает свойствами кубового красителя и дает желтую окраску, но технического значения не имеет. Если же ввести в его молекулу аминобензоильные группы, то получаются ценные высокопрочные кубовые красители, имеющие большое техническое значение. Цвет таких красителей зависит от положения заместителей в ядре. Если аминобензоильные группы находятся в положении 5 и 5, то образуется краситель желто-оранжевого цвета, если в положении 4 и 4 — оливкового, если в положении 4 и 5 — красновато-коричневого цвета. [c.251]

Азогруппы в этих красителях устойчивы при кубовании в нормальных условиях. В результате замены бензойной кислоты в Ин-дантреновом зеленом 40 (С1 Кубовый зеленый 12, С1 70700) [35, с. 1063] на о-хлорбензойную кислоту образуется продукт, в котором атом хлора может быть замещен на а-аминоантрахинон (например, 1-амино-4-бензамидоантрахинон) циклизация продукта конденсации приводит к образованию оливкового карбазола [163]. Желтые и зеленые кубовые красители с превосходными прочностными свойствами получаются при нагревании XXI с 2 моль таких аминов, как 1-аминоантрахинон или 1-амино-5-бензамидоан-трахинон [164]. 2,4,7,8-Тетрахлорхиназолин и 2,4-дихлор-6-фенил- [c.132]

Для решения вопроса, имеет ли место циклизация антримидов до карбазолов при синтезе некоторых кубовых красителей, Ша [178] использовал спектральные данные. Им подтверждена структура Индантренового оливкового Т ( I Кубовый черный 25, I 69525) Индантреновый серый М ( I Кубовый серый 8, I 71000), как оказалось, содержит антрахинониламиногруппу, а не карбазольную Индантреновый серый BG ( I Кубовый черный 29, I 65225) представляет собой смесь продуктов конденсации дибром-антрахинона с 1 и 2 моль 1-амино-4-бензамидоантрахинона. [c.135]

Индантреновый серый ЗВ. Обработка виолантрона гидроксил-амином и концентрированной серной кислотой приводит к получению кубового красителя Индантренового серого ЗВ ( I Кубовый черный 16 I 59855) [391]. Фокс [392] предположил, что этот краситель представляет собой 16,17-диаминовиолантрон, однако последний был синтезирован. Он окрашивает хлопок в оливково-зе-леный цвет, меняющийся до коричневого при обработке гипохлоритом [379]. Структура ХС, предложенная Кунцем [393], также мало правдоподобна, хотя для образования пиррольного цикла в молекуле виолантрона необходимы минимальные изменения длины связей и углов между ними. Соединение X I, как оказалось, неспособно циклизоваться до ХС [394]. Для устаревшего красителя Индантренового серого 3G ( I 59860) приведена структура [35, [c.170]

Конденсация 9-бромбензантрон-З-карбонилхлорида с 2 моль 1-аминоантрахинона и последующая обработка спиртовой гидроокисью калия при 100—200 °С дает прочный серый кубовый краситель. В результате дальнейшей обработки серной или полифосфорной кислотами или расплавом AI I3—Na l при 200°С образуются оливково-зеленые красители [451]. Судьба амидных групп в процессе воздействия сильными щелочами и кислотами, а также строение продуктов не выяснены [415а] [c.181]

Другие -диамины, 1,2- и 2,3-диаминоантрахиноны) и триаминами, например три (п-аминофенил) метанами. Из моноаминов образуются дисперсные красители, из ди- и триаминов — оранжевые, алые, коричневые и оливково-зеленые кубовые красители, дающие прочные выкраски из кубовых растворов от умеренной до очень хорощей субстантивности [515 г]. [c.192]

Вслед за описанием антримидов логически следует описание антрахиноновых кубовых красителей с карбазольным ядром в молекуле, так как антримиды являются промежуточными продуктами, из которых карбазолы получают простой щжлизацией. Эти производные карбазола являются эгализирующими красителями с превосходной прочностью ко всем воздействиям к ним относятся некоторые наиболее щироко применяемые антрахиноновые кубовые красители. Это красители желтого, оранжевого, хаки, коричневого и оливкового цвета. [c.1030]

По другому способу 2-амино-1,Г-диантрахинонил нагревают с хлористым натрием, хлористым алюминием при 150° при этом происходит циклизация в карбазол и образуется оливковый кубовый краситель. 9 Этот метод можно применять для синтеза карбазолов типа Ш5-бензо- или нафтодиантрона, например соединения IV. [c.1035]

Применяя соответствующие соединения, можно получить желтые, оранжевые, красно-коричневые, синие и серые красители. Такую же реакцию можно провести с бензантроном, антрапиридонами, антантроном, дибензопиренхиноном и дибензопериленхиноном и получить фиолетовые, красновато-фиолетовые, коричневые, серые и оливковые кубовые красители, [c.1084]

Галоидирование и (или) алкилирование диоксипроизводных дают красители от алого до фиолетового цвета. Фталоилпирены — оранжевые кубовые красители — превращаются при помощи обычных реакций в оливково-зеленые, коричневые и серые красители. 39 Желто-оранжевый дибензопиренхинон получают щелочной конденсацией бензантрона с о-хлорбензойной кислотой и последующей циклизацией с помощью кислоты. [c.1096]

Красители типа Индантренового оливково-зеленого можно получать из 3-алкоксибензантронов вместо (иногда им даже отдают предпочтение) 3-галоидосоединений. Серый кубовый краситель (VI) 59 получают конденсацией 3-метоксибензантрона с р-амино- [c.1122]

При конденсации перилена или одного из его галоидопроизводных по крайней мере с одним свободным пери-положением в каждом нафталиновом остатке, с ангидридом ароматической о-дикарбоновой кислоты в присутствии смеси галоидоводородной соли щелочного металла и алюминия получают прочные красно-коричневые кубовые красители. при введении большого избытка ангидрида образуются фиолетовые продукты реакции. Конденсацией флуорантена с фталевым ангидридом в условиях, в которых не менее 2,5 молей последнего вступает в реакцию, получают прочный желтый кубовый краситель. Пирен и хризен нашли применение в производстве ку- -бовых красителей, получаемых другим способом. Для получения оливковых, коричневых, зеленых, синих или фиолетовых кубовых красителей галоидированные пиренхиноны конденсируют с первичными или вторичными аминами. Аналогичным способом из галоидированных о-хризенхинонов получают коричневые, красно-ко-ричневые, бордо, красновато-фиолетовые и серые красители, [c.1129]

В процессе исследований в области желтых кубовых красителей с пиридиновыми и пиримидоновыми кольцами в молекуле фирма Ю провела систематическое изучение влияния, оказываемого пиридиновыми ядрами в молекуле кубовых красителей на их цвет и красящие свойства.218 Описаны способы получения большого числа производных азабензантрона (например, соединения I), соответствующих известным бензантроновым красителям, Получены кубовые красители фиолетового, синего, оливково-зеленого и серого [c.1145]

В отличие от процесса осернения индофенола, который проводится под действием сернистого натрия в спиртовом растворителе, осернение производных антрацена является процессом запекания с элементарной серой. При нагревании антрацена с четырехкратным по весу количеством серы при 270—300° получают Гидроновый оливковый G (С I 1168). Установлено, что Индантреновый оливковый 3G (прежде Гидроновый оливковый GN) (ST Erg. II) является продуктом осернения антрацена однохлористой серой однако краситель, поступавший впоследствии в продажу под этим названием, не является сернистым кубовым красителем (см. гл. XXXI). Вайнберг нашел, что при действии хлористой серы на антрацен в молекулу вступают шесть атомов серы и четыре атома хлора. Два атома хлора могут обмениваться на анилиновые остатки, и все четыре—на меркаптогруппы тетрамеркаптопроизводное можно перевести метилированием в тетраметиловый тиоэфир. Согласно работам Калишера и сотрудников 1,8- и 9,10-дихлор, 2,9,10-трихлор-и 1,3,9,10-тетрахлорантрацены дают один и тот же краситель. При добавлении окислов металлов оттенки меняются. Известно, что Индантреновый темно-синий GBE получен запеканием антрацена с серой, хлористой серой и небольшим количеством хлорной ртути, [c.1268]

В присутствии активных кубовых красителей. Медь и другие металлы, которые в небольших количествах оказывают значительное влияние на фотохимическую активность красителей всех классов, предохраняют от выделения перекиси водорода при облучении окрашенного хлопка во влажной атмосфере. Индантреновый оливковозеленый В улучшает светопрочность Индантренового желтого ОР и препятствует снижению прочности волокна под действием желтого красителя другие синие и зеленые красители также оказывают защитное действие, но ни один не является столь эффективным, как Индантреновый оливково-зеленый В. [c.1413]

Смотреть страницы где упоминается термин Кубовые красители оливковый: [c.637] [c.637] [c.151] [c.34] [c.170] [c.34] [c.170] [c.34] [c.170] [c.132] [c.137] [c.179] [c.183] [c.192] [c.1019] [c.1035] [c.1041] [c.1041] [c.1046] [c.1098] [c.1122] [c.1123] [c.1130] [c.1141] [c.1187] [c.1019]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология