Вспомогательные клетки

Рост многих яиц в какой-то степени зависит от биосинтетической активности других клеток Например, один из важных компонентов крупной яйцеклетки - желток - обычно синтезируется вне яичника и затем переносится в ооцит. У птиц, амфибий и насекомых белковые вещества желтка образуются в клетках печени (или их функциональных аналогах), которые вьщеляют эти вещества в кровь. Ооциты, находящиеся в яичниках, извлекают эти будущие белковые компоненты желтка из внеклеточной жидкости путем эндоцитоза при участии специфических рецепторов (см. рис. 6-72). Питанию ооцитов могут также способствовать вспомогательные клетки, находящиеся в яичнике. Эту функцию в оогенезе в зависимости от вида организма выполняют вспомогательные клетки яичника двух различных типов. У некоторых беспозвоночных имеются клетки-кормилицы они обычно окружают яйцеклетку и соединены с ней цитоплазматическими мостиками, по которым макромолекулы могут прямо переходить в ее цитоплазму. Клетки-кормилицы синтезируют для яйцеклеток насекомых такие компоненты (рибосомы. [c.30]

Если IgG распространен в основном во внеклеточном пространстве тканей, где имеется доступ к вспомогательным клеткам и молекулам, то IgA представлен на слизистых поверхностях тела. Здесь необходимые вспомогательные клеточные и молекулярные элементы иммунной реактивности практически отсутствуют, и функция данного изотипа напрямую связана со свойствами самой молекулы — способностью нейтрализовать патогены, оказавшиеся на слизистой поверхности. [c.254]

Вспомогательные клетки (клетки стебельков ит.д) [c.11]

Вспомогательные клетки регулируют воспаление [c.6]

Вспомогательные клетки (А-клетки) [c.19]

Функциональные клетки лимфоидной системы представлены лимфоцитами, вспомогательными клетками (макрофаги и антигенпрезентирующие клетки) и в некоторых тканях эпителиальными клетками. Все эти клетки функционируют в составе либо обособленных, окруженных капсулой лимфоидных органов, либо диффузных образований. Основные лимфоидные органы и ткани подразделяют на первичные (центральные) и вторичные (периферические) рис. 3.1) [c.44]

I Какие вспомогательные клетки присутствуют в лимфоидных тканях и в чем их функции В чем состоят функции первичных и вторичных лимфоидных органов и образований [c.58]

Благодаря вспомогательным клеткам, окружающим ооцит, становится возможным продолжение его развития и у позвоночных, и у беспозвоночных именно вспомогательные клетки реагируют на действие полипептидных гормонов (гонадотропинов), в результате чего прерывается задержка ооцитов в профазе I и они становятся готовыми к дальнейшему созреванию. [c.32]

У многих животных завершение ооцитом мейоза I происходит лишь с наступлением половой зрелости, когда в крови появляются гонадотропины. Эти полипептидные гормоны стимулируют вспомогательные клетки яичника, побуждая их к выделению вторичного медиатора, который в свою очередь воздействует на ооциты и индуцирует процесс их созревания. Для большинства позвоночных созреванием яйцеклетки считается процесс развития ооцита первого порядка, охватывающий период времени от первого деления мейоза до новой задержки ооцита в метафазе II на этой стадии теперь уже ооцит второго порядка остается до оплодотворения, под влиянием которого происходит завершение мейоза (рис. 15-25). [c.32]

Как уже было выяснено, для нахождения распределения по всему периоду, суммирование достаточно произвести для одной четверти его при условии, что штрипсы с I четными и с I нечетными будут выкладываться и обрабатываться отдельно друг от друга. Поэтому длина каждого штрипса охватывает только четверть периода, т. е. 16 значений п, от О до 15 включительно. Кроме 16 клеток, занятых значениями функции Фсоз2тс/2, в каждом штрипсе имеются еще четыре вспомогательные клетки (рис. 101), Три из них расположены в начале штрипса (слева) в первой указывается величина Ф (номер штрипса в данной [c.384]

Яйцеклетки развиваются из первичных половых клеток, которые на ранней стадии развития организма мигрируют в яичник и превращаются там в оогонии. После периода митотического размножения оогонии становятся ооцитами первого порядка, которые, вступив в первое деление мейоза, задерживаются в профазе I на время, измеряемое сутками или годами в зависимости от вида организма В период этой задержки ооцит растет и накапливает рибосомы, мРНК и белки, зачастую используя при этом другие клетки, включая окружающие вспомогательные клетки. Дальнейшее развитие (созревание яйцеклетки) зависит от полипептидных гормонов (гонадотропинов), которые, воздействуя на окружающие каждый ооцит вспомогательные клетки, побуждают их индуцировать созревание небольшой части ооцитов. Эти ооциты завершают первое деление мейоза, образуя маленькое полярное тельце и крупный ооцит второго порядка, который позже переходит в метафазу второго деления мейоза у многих видов ооцит задерживается на этой стадии до тех пор, пока оплодотворение не инициирует завершение мейоза и начало развития эмбриона. [c.42]

Сенсорные нейроны, иннервирующие у этих насекомых конечности, образуются у эмбриона из особых клеток в эпителии зачатков ног тела нервных клеток остаются на периферии, а аксоны прорастают в центральную нервную систему по точно определенным зигзагообразным путям. Эти пути прокладываются в каждой конечности одним или двумя аксонами-пионерами, которые можно селективно окрасить с помощью антител или путем инъекции в тело клетки флуоресцентного красителя люциферина желтого. В результате можно увидеть, что на каждом повороте пути конусы роста первопроходцев вступают в контакт со специфическими клетками, которые служат чем-то вроде дорожных указателей (рис. 19-66). Конусы роста образуют на этих клетках временные щелевые контакты если ввести в аксон краситель, то эти вспомогательные клетки тоже ярко окрасятся. Микрошипики, выпускаемые первыми конусами роста, достигают длины 50 или даже 100 мкм этого достаточно, чтобы дотянуться до следующей клетки-указателя на пути аксона. Микрошипики, вступившие в контакт с такой клеткой, стабилизируются, а остальные втягиваются обратно. Таким образом конус роста продвигается шаг за шагом к центральной нервной системе. Если клетку-указатель разрушить лазерным лучом раньше, чем конус роста достигнет ее, то конус в этой точке заблудится (рис. 19-66). На тех участках пути, где в норме нет клеток-указателей, конус роста будет продвигаться в соответствии с адгезивностью базальной мембраны, лежащей под эпителием конечности (разд. 14.2.15). На всем пути конус роста продвигается благодаря специфическим молекулам на его поверхности, которые позволяют ему прилипать к соответствующему субстрату. Некоторые из этих адгезионных молекул уже идентифицированы. [c.354]

Макрофаги играют ведущую роль в процессах фагоцитоза, а также выступают как вспомогательные клетки в других иммунологических реакциях (Adams, Hamilton, 1984). Одним из ключевых событий в активации макрофагов является продукция большого количества эйкозаноидов, продуктов метаболизма АК (S ott et al., 1980). Поэтому именно на примере макрофагов можно более подробно рассмотреть конкретные пути метаболизма и функционирование АК и ее продуктов. [c.41]

Вспомогательные клетки — клетки, которые оказывают помощь п ж развитии иммунного ответа, но сами не способны к распознаванию антигена к ним относятся фагоциты, в первую очередь макрофаги, на1уральные киллерные клетки, тучные клетки. [c.460]

Следующая ступень усложнения в развитии организмов наблюдается в жизненном цикле колониальных микроорганизмов, к которым относятся несколько видов бактерий, некоторые простейшие, водоросли и грибы (рис. 1-1). У этих видов образуются целые многоклеточные тела — примитивные предшественники высших животных и растений. Эти тела состоят в основном из клеток двух типов 1) генеративные клетки (в зависимости от вида это будут споры, цисты или зооспоры они рассеиваются для воспроизведения новых поколений) и 2) вспомогательные клетки, имеющие особое строение и функционирующие для того, чтобы выжили и распространились генеративные клетки сами эти клетки погибают и потомства не дают. Так, например, миксомицеты (гл. 8) образуют плодовые тела, состоящие из конусообразного стебля, увенчанного шапочкой, содержащей массу спор. Существенная новая особенность таких организмов состоит в способности составляющих их клеток выбирать иной путь развития и создавать многоклеточные тела. В связи с этим возникает вопрос — что определяет возможность вступления клетки на путь формироваипя генеративной или вспомогательной клетки [c.12]

Источник. При использовании метода лимитирующих раз-ведений важно, чтобы каждый компонент смеси, способствующий появлению ЦТЛ, присутствовал в избытке. Из-за малого числа отвечающих клеток в микрокультурах при нужном разведении ЦТЛ-П возможсЕ дефицит необходимых хелперных факторов Т-клеток. Поэтому следует добавлять вспомогательные клетки или непосредственио растворимые хелпериые факторы Т-клеток. [c.253]

Вторичные лимфоидные органы и образования представлены селезенкой, лимфатическими узлами и лимфоидной тканью слизистых оболочек, включая миндалины глоточного кольца и пейе-ровы бляшки подвздощной кищки. Вторичная лимфоидная ткань — это то микроокружение, в котором лимфоциты могут взаимодействовать с антигенами, между собой и со вспомогательными клетками. Для возникающего здесь иммунного ответа необходимы фагоцитирующие макрофаги, антигенпрезентирующие клетки, а также зрелые Т- и В-лимфоциты. [c.44]

Вспомогательные клетки воспаления К ним относятся тучные оетки, базофилы и тромбоциты все эти оетки служат важным источником вазоактивных медиаторов — гистамина и 5-гидрокси-триптамина (серотонина), вызывающих вазоди-латацию и увеличение проницаемости сосудов. Многие из провоспалительных эффектов СЗа и СЗа обусловлены их способностью вызывать высвобождение содержимого гранул из тучных оеток. Об этом свидетельствует факт подавления данных эффектов антигистаминными препаратами. Кроме того, тучные оетки и базофилы могут стать непосредственной причиной воспаления, вызванного специфическим иммунным ответом, так как IgE сенсибилизирует их для дегрануляции при встрече с антигеном. Взаимодействие между механизмами приобретенного иммунитета и воспаления схематично представлено на рис. 5.14. Тучные клетки служат также важным источником медленнореагирующих медиаторов воспаления, в том числе лейкотриенов, простагландинов и тромбоксанов (см. гл. 23). [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология