Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Оплодотворение

    Биолог. Очень просто. При оплодотворении в ядре яйцеклетки объединяются хромосомные наборы матери и отца. Митохондрии же яйце- [c.107]

    Но уравнение состояния нельзя вывести на основании первого и второго начала термодинамики. Поэтому вид уравнения определяется либо на основании опыта, либо исходя из теоретических соображений. Задачей же расчетов свойств реальных систем является использование уравнения состояния в сочетании с общими термодинамическими уравнениями. Уместно привести слова выдающегося ученого А. В. Раковского Известно, что чистая термодинамика сама по себе в значительной степени бесплодна для ее оплодотворения необходимо знание уравнений состояния систем. Здесь — трагедия нашей науки. Огромной мощности аппарат термодинамики спотыкается о наше незнание действительных уравнений состояний... . [c.10]


    Мероприятия по увеличению объема производства пищи для человека были бы сами по себе малоэффективными, если бы прирост населения на Земле постоянно увеличивался неконтролируемым образом. Поэтому нужно иметь в распоряжении средства, позволяющие контролировать рождаемость, с тем чтобы прирост населения (особенно в областях, не имеющих предпосылок для увеличения плотности населения) удерживался на надлежащем уровне. Этой цели служат противозачаточные средства, которые препятствуют оплодотворению женской яйцеклетки мужским семенем. Имеется ряд таких средств, из которых мы рассмотрим гормональные препараты. [c.314]

    Этические проблемы новых технологий зачатия или искусственного оплодотворения. [c.64]

    В настоящее время участие подобного механизма распознавания постулируют с различными степенями уверенности для целого ряда важнейших биологических явлений формирования тканей и органов на эмбриональной стадии развития, взаимного опознавания некоторых половых клеток при оплодотворении, первичного акта тромбо-образования — адгезии тромбоцитов на коллагеновых ни- [c.161]

    Процесс развития животного из оплодотворенного яйца — одно из наиболее замечательных биологических явлений. Из первых, очень сходных между собой эмбриональных клеток в ходе всего нескольких клеточных делений возникают дифференцированные органы и ткани, такие, как печень, мозг, почки, кожа и эритроциты. Дифференцированные клетки характеризуются, как правило, высокоспециализированными биохимическими свойствами. Так, эритроциты содержат гемоглобин, тогда как в мышечных клетках в больших количествах образуются миозин и актин. В эндокринных клетках поджелудочной железы синтезируются инсулин и глюкагон, а в экзокринных-—пищеварительные ферменты, которые секретируются в пищеварительный тракт. В целом считается, что в клетках специализированных тканей одновременно транскрибируется не более 10% общего количества генов (исключение составляет ткань мозга см. разд. Б, 8). Методом химического анализа четко установлено, что специализированные клетки содержат нормальное количество ДНК, т. е. полный набор генов, но 90% этого количества не функционирует. [c.352]

    Оплодотворенное (активированное) яйцо или яйцеклетка претерпевает несколько митотических делений, ие сопровождающихся общим увеличением объема. Этот процесс носит название дробления. Число клеток при этом увеличивается, количество ДНК удваивается при каждом делении, но общий объем образовавшегося клеточного скопления остается равным исходному объему яйцеклетки до дробления (рнс. 16-13). Вскоре процесс достигает стадии, при которой образуется внутренняя полость, окруженная одним слоем клеток (называемых на этой стадии бластомерами) это так называемая бластула. У морских ежей бластула образуется нз одного слоя клеток, но у других организмов, например у лягушки, клетки располагаются двумя и более слоями. У млекопитающих прежде всего формируется плотная масса клеток (морула), которая далее превращается в бластоцит, т. е. сферическое образование с внутренней полостью. [c.356]


    Половое размножение получает окончательное развитие у эукариот, где рост многоклеточного организма начинается со слияния двух гаплоидных гамет — яйцеклетки и сперматозоида. Каждая гамета несет полный набор генетических инструкций образовавшееся после слияния ядер оплодотворенное яйцо (зигота) является диплоидным. Диплоидная клетка содержит два полных набора генетических матриц, полученных от двух совершенно разных родителей. Это дает развивающемуся организму огромные преимущества. В самом деле, если какой-либо ген, полученный от одного из родителей, окажется дефектным, то весьма мало вероятно, что соответствующий ген от второго родителя будет тоже дефектным. Кроме того, половое размножение — это средство смешивания генов, и каждый из нас получает не просто половину генов от матери и половину от отца, но также какие-то гены от дедушек и бабушек, от прадедушек и прабабушек и т. д. [c.39]

    Антагонистические эффекты простагландинов проявляются также в отношении репродуктивной функции с одной стороны, простагландины способствуют оплодотворению, с другой стороны, чрезвычайно малые их количества вызывают аборт. [c.554]

    По современным представлениям запасные белки зерновых и бобовых, видимо, синтезируются с некоторой задержкой (латентностью) после оплодотворения семяпочки затем следует период быстрого накопления до созревания семени. [c.60]

    При недостатке витамина Е особенно нарушаются функции мембран, связанные с оплодотворением и размножением, т.е. с делением и дифференциацией клеток, поэтому иногда витамин Е называют анти-стерильным. [c.116]

    Оплодотворенная самка насекомого, которая ищет место для кладки яиц, в действительности ищет пищу для своего потомства и для себя. Поэтому поиски удобного места для откладывания яиц в принципе ничем не отличаются от обычных поисков пищи, когда направляющее вещество существует независимо от самого насекомого. [c.44]

    Этапы развития дрозофилы подробно описаны. После оплодотворения и слияния материнского и отцовского ядер у дрозофилы происходят последовательные синхронные де тения ядра зиготы (рис. 116, 1 — 6). Образуется многоядерный, не имеющий клеточного строения синцитий, содержащий несколько сотен ядер. Ядра синцития эквивалентны по своим потенциям в развитии (тотипотентны), т. е. каждое ядро еще сохраняет способность быть предшественником любой ткани организма. Эти ядра еще не детерминированы. [c.212]

    Изменения в организме человека при авитаминозе Е изучены недостаточно, поскольку с растительными маслами человек получает достаточное количество витамина Е. Недостаточность его отмечена в некоторых тропических странах, где основным источником пищи являются углеводы, тогда как жиры употребляются в незначительных количествах. Препараты витамина Е нашли применение в медицинской практике. Они иногда предотвращают самопроизвольные (или привычные) аборты у женщин. У экспериментальных животных, в частности крыс, недостаточность витамина Е вызывает нарушение эмбриогенеза и дегенеративные изменения репродуктивных органов, что приводит к стерильности. У самок в большей степени поражается плацента, чем яичники процесс оплодотворения яйца не нарушен, но очень скоро плод рассасывается. У самцов происходит атрофия половых желез, приводящая к полной или частичной стерильности. К специфическим проявлениям недостаточности витамина Е относятся также мышечная дистрофия, жировая инфильтрация печени, дегенерация спинного мозга. Следствием дегенеративных и дистрофических изменений мышц является резкое ограничение подвижности животных в мышцах резко снижается количество миозина, гликогена, калия, магния, фосфора и креатина и, наоборот, повышается содержание липидов и хлорида натрия. [c.219]

    ПГ могут использоваться как терапевтическое средство для предотвращения оплодотворения, стимулирования нормальных родов, прерывания беременности, предупреждения развития или обезболивания язвы желудка, [c.390]

    С воздействием ПХД связывают уменьшение запасов рыб в водах Южной Калифорнии. В залив Сан-Педро только в период 1971 — 1983 гг. их попало около 50 т максимальное содержание ПХД в гонадах горбыля составляет сейчас 1,1 мг/кг (по сырому весу) 43% особей рыб из залива имеют незрелую икру, выявлено снижение оплодотворенности и плодовитости икры соответственно на 14 и 32%. [c.88]

    Биолог. Потому что оплодотворение яйцеклетки происходит при встрече ее со сперматозоидом и вероятность этого собьггия повьппается при увеличении числа сперматозоидов и интенсивности их движения [Кемп, Арме, 1988]. [c.120]

    Первая — массированное внедрение в практику новых медицинских технологий. Множество сложнейших вопросов морально-этического и правового порядка возникает к примеру по мере развития методов искусственного оплодотворения, суррогатного материнства, состоянии смерти мозга, эвтаназии, перенатальной диагностики (включая определение пола будущего ребенка). Не менее острые проблемы встают и с появлением новых методов пересадки органов и тканей (определение момента смерти возможного донора, выбор реципиента из числа нуждающихся, коммерческое использование органов и тканей и пр.). А с развитием современных средств интенсивной терапии и жизнеподдерживающего лечения приходится решать вопросы о том, например, как долго имеет смысл проводить такое лечение, если пациент безнадежно потерял сознание и находится в устойчивом вегетативном состоянии — он ведь может длится многие месяцы и даже годы. [c.62]


    Самые ранние стадии развития дрозофилы, когда устанавливаются так называемые пространственные координаты эмбрионов, определяющие передний и задний или брюшной и спинной отделы, контролируются группой генов матери. Эти гены функционируют-на стадии образования яйца, и их продукты неравномерно распределяются по яйцеклетке. Предполагается, что материнские гены и нх продукты обеспечивают позиционную информацию, которая воспринимается генами, работающими после оплодотворения, в зиготе. Представление о наличии в цитоплазме яйца позиционной информации, определяющей направление развития групп эмбриональных клеток, подчеркивает роль взаимного влияния частей будущего эмбриона в развитии, но никак не вскрывает природы этих взаимодействий. Мутации в генах, определяющих структуру неоп-лодотворенного яйца, оказывают так называемый материнский эффект, нарушая развитие эмбриона. Например, структуры, свойственные данному району, заменяются иными, характерными для других районов развивающегося организма. Вероятно, такие материнские гены оказывают свое действие на стадии ядерного синцития, до образования клеток бластодермы, когда диффузия продуктов генов затрудняется в результате образования клеточной мембраны. Транскрипты таких генов локализуются в соответствующих отделах (например, переднем или заднем) неоплодотворенного яйца или развивающегося эмбриона. [c.214]

    Весьма покавательны факты обнаруже1ния серьезных атрофических процессов, в семенных канальцах при отсутствии нарушений оплодотворения, состояния эмбриона и потомства (И. В. Саноцкий, 1965), а также, наоборот,— летальных мутаций, изменения состояния потомства при воздействии на самцов химичесми х соединений (окись. этилена), которые сами по себе видимых повреждений [c.46]

    Описанный эксперимент не позволяет читать выявленное действие бензола чисто гонадотропным, так как бензол депонируется и длительно циркулирует в организме, особенно при хроническом воздействии (Е. С. Миронос, 1969), поэтому яд мог оказать действие на оплодотворенную яйцеклетку или проникнуть через плаценту. Бензол проникает в молоко, влияет на лактацию, и, возможно, с этим связаны снижение массы молодняка и увеличение его постнатальной гибели. [c.161]

    Наиболее чувствительны к недостатку витамина Е половые органы, при этом у самок это влечет за собой нарушение процесса беременности [10], а у самцов — нарушение сперматогенеза и способности сперматозоидов к оплодотворению. В связи с этим витамин Е называют антистерильным витамином. Имеются указания на успешное применение витамина Е при лечении серьезных сердечных заболеваний [111, при сосудистых расстройствах (хронические язвы, тромбофлебиты, ранние гангрены конечностей, ожоги) [11—14] при лечении туберкулеза, воспалении мочевого пузыря и др. [15]. При хроническом Е-авитаминозе развивается мышечная дистрофия. Весьма важна роль витамина Е в животноводстве [16]. На симпозиуме по витамину Е в Японии [16а] были приведены данные о взаимосвязи витамина Е и старения организма, а также взаимосвязи с заболеванием печени. [c.315]

    Загрязнения, поступающие в атмосферу, возвращаются с осадками на Землю и попадают в водоемы и почву. Сточными водами пром-сти агропром. комплекса загрязняются реки, озера и моря. В них поступает более 30 млн. т/год разл. отходов, содержащих соли, нефть и нефтепродукты, удобрения, пестициды и др. Тяжелые металлы в составе загрязнений (РЬ, Н 2п, Си, С<1), попавшие в водоемы, активно поглощаются животными и рыбами, к-рые погибают сами или отравляют людей, использующих их в пищу. Известны случаи отравления ртутью, к-рая попадала в организм человека вместе с рыбой (см. также ниже). В результате аварий судов, промывки резервуаров танкеров, утечек нефти при добыче ее в шельфовых зонах в воды океана поступает 12-15 млн. т/год жидкого горючего. Каждая тонна нефти покрывает тонкой пленкой 12 км водной пов-сти и загрязняет до 1 млн. т воды. В настоящее время нефтью и нефтепродуктами загрязнена уже /з акватмии Мирового океана. Нефтяная пленка способствует гибели оплодотворенной икры рыб, нарушает процессы фотосинтеза и выделения кислорода, осуществляемого фитоплашсто- [c.429]

    П. ф. играют важную роль во мн. процессах, происходящих в организме, напр, при оплодотворении, биосинтезе белка, свертывании крови и фибринолизе, иммунном ответе (активации системы комплемента), гормональной регуляции. Во ми. этих случаях фермент расщепляет я субстрате лишь одну или неск. связей (ограниченный протеолиз). Активность П. ф. регулируется на посттрансляц. стадии путем активации их неактивных предшественников (зи-могенов), а также действием прир. ингибиторов ферментов (а -макроглобулина, ai-антитрилсина, секреторного панкреатич. ингибитора и др.). Нарушения механизмов регуляции активности П. ф.-причина мн. тяжелых заболеваний (мышечной дистрофии, аутоиммунных заболеваний, эмфиземы легких, панкреатитов и др.). [c.113]

    Микроинъекцию клонированных генов проводят в один или оба пронуклеуса только что оплодотворенной яйцеклетки мыши. После инъекции яйцеклетку немедленно имплантируют в яйцевод приемной матери или дают возможность развиваться в культуре до стадии бластоцисты, после чего имплантируют в матку. Таким образом были инъецированы гены интерферона и инсулина человека, ген глобина кролика, ген тимидинкиназного вируса герпеса и кДНК вируса лейкемии мышей. Выживает обычно от 10 до 30 % яйцеклеток, а доля мышей, родившихся из трансформированных яйцеклеток, составляет от нескольких до 40 %. [c.127]

    Технологии, облегчающие селекционный процесс. Одна из наиболее важных технологий этой группы — оплодотворение in vitro, помогающее предотвратить прогамную несовместимость, которая может быть вызвана следующими причинами  [c.184]

    Оплодотворение in vitro Использование сомаклональных вариаций и получение индуцированных мутантов на клеточном уровне [c.185]

    Гестагенные гормоны были выделены в результате иоследования функций так называемого желтого тела ( orpus luteum), периодически образующегося после овуляции и развивающегося после оплодотворения. Удаление желтого тела в ранний период беременности приводит к выкидышу, следовательно, оно выделяет гормон, нео1бходимый для поддерживания беременности. Далее было установлено, что кроме этого он сенсибилизирует матку к восприятию зародыша и способствует имплантации яйцеклетки и развитию молочных желез. [c.325]

    Путем последовательных митотических делений из одной оплодотворенной яйцеклетки формируется взрослый организм. Для формирования организма человека достаточно всего 40—50 последовательных митозов. Однако образование гамет (половых клеток), имеющих гаплоидный набор хромосом, осуществляется путем мейоза — специального процесса, в ходе которого число хромосом делится надвое. При мейозе одна хромосома из каждой гомологичной пары, содержащейся в диплоидной клетке, переходит в одну из образующихся гамет. В организме, подобном As aris, который содержит единственную пару хромосом, гамета получает хромосому либо от отцовского организма, либо от материнского, но не от обоих сразу. В организмах, имеющих несколько пар хромосом, хромосомы при мейозе распределяются случайным образом, так что в каждой гамете имеются как материнские, так и отцовские хромосомы. [c.40]

    Семена растений состоят из трех четко различающихся частей. Зародыш развивается из зиготы, образованной в результате слияния ядра спермия, происходящего из пыльцевой клетки, с ядром яйцеклетки. Оплодотворенная яйцеклетка у голосеменных окружена питательным слоем, или эндоспермом, происходящим из той же гаметофитной ткани, что и яйцеклетка, и потому гаплоидным. У покрытосеменных в спермин формируются два ядра одно из них оплодотворяет яйцеклетку, тогда как другое сливается с двумя гаплоидными полярными ядрами, образующимися в женском гаметофите. (Эти полярные ядра формируются в ходе того же митотического деления, при котором образуется яйцеклетка.) В результате развивается триплоидный (Зп) эндосперм. [c.63]

    Полипептидные цепи гемоглобина называют а и /3, а двойное симметричное строение молекулы записывают как Цепи а к 0 химически сходны или, обобщая, гомологичны. В крови взрослых помимо основного гемоглобина НЬА (96,5 — 98,5 %) присутствует в незначительных концентрациях гемоглобин НЬА (ojo j). Кроме того, в процессе индивидуального развития (онтогенеза) человека образуются два других гемоглобина. Так, в первые недели после оплодотворения доказано образование так называемого эмбрионального гемоглобина, или прегемоглобина (НЬР, а в крови плода обнаружен так называемый гемоглобин плода (HbF, 27 . Последний вследствие своего повышенного сродства к кислороду облегчает передачу кислорода из материнской крови к плоду. Нужно отметить, что в зависимости от условий развития в молекуле гемоглобина помимо постоянных а-цепей присутствуют две другие идентичные цепи. [c.416]

    Переваривание белка Свертывание кровн Отторжение ткани Растворение временных сгустков фибрн 1а Оплодотворение [c.217]

    Ведущую роль в регуляции синтеза эстрогенов и прогестерона играют гонадотропные гормоны гипофиза (фоллитропин и лютропин), которые опосредованно, через рецепторы клеток яичника и систему аденилатциклаза—цАМФ и, вероятнее всего, путем синтеза специфического белка, контролируют синтез гормонов. Основная биологическая роль эстрогенов и прогестерона, синтез которых начинается после наступления половой зрелости, заключается в обеспечении репродуктивной функции организма женщины. В этот период они вызывают развитие вторичных половых признаков и создают оптимальные условия, обеспечивающие возможность оплодотворения яйцеклетки после овуляции. Прогестерон выполняет в организме ряд специфических функций подготавливает слизистую оболочку матки к успешной имплантации яйцеклетки в случае ее оплодотворения, а при наступлении беременности основная роль—сохранение беременности оказывает тормозящее влияние на овуляцию и стимулирует развитие ткани молочной железы. Эстрогены оказывают анаболическое действие на организм, стимулируя синтез белка. [c.281]

    Рассмотрим как пример эволюционное упрощение червя o-пеШа viridis. Самка этого животного имеет макроскопические размеры, это сложный многоклеточный организм, обладающий многообразными функциями. Самец, напротив, микроскопичен, живет в половых протоках самки и способен лишь к оплодотворению. Очевидно, что минимальная программа и сложность самца резко уменьшены по сравнению с самкой. Но что это зпачит  [c.572]


Смотреть страницы где упоминается термин Оплодотворение: [c.876]    [c.315]    [c.359]    [c.212]    [c.577]    [c.605]    [c.356]    [c.110]    [c.24]    [c.165]    [c.591]    [c.244]    [c.290]   
Смотреть главы в:

Молекулярная биология клетки Том4 -> Оплодотворение

Биология Том3 Изд3 -> Оплодотворение

Биология Том3 Изд3 -> Оплодотворение

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 -> Оплодотворение

Биология развития -> Оплодотворение

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 -> Оплодотворение


Принципы структурной организации белков (1982) -- [ c.217 ]

Принципы структурной организации белков (1982) -- [ c.217 ]

Современная генетика Т.3 (1988) -- [ c.21 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.42 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.58 , c.279 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.90 , c.106 , c.107 , c.149 , c.173 , c.175 , c.177 , c.184 , c.187 , c.188 , c.191 , c.223 ]

Биология развития (1979) -- [ c.165 , c.167 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.481 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.379 , c.381 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.18 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.100 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.42 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте