Время определение

Опыт 1. Определение концентрации раствора щелочи титрованием. Этим методом определяют концентрацию раствора любой щелочи. Для работы необходимо иметь раствор сильной кислоты, нормальная концентрация которой определена с точностью до 0,01 н. Во время определения концентрации протекает реакция нейтрализации. Для того чтобы зафиксировать момент нейтрализации, прибегают к помощи индикаторов. Наиболее часто для определения концентрации щелочи или кислоты пользуются индикаторами метиловым оранжевым и фенолфталеином. [c.102]

Видимо, пришло время определения в ближайшие годы полных генетических характеристик (генетическая типизация) нефтей важнейших нефтедобывающих районов Советского Союза. Работы эти, [c.254]

Само определение химии как науки о качествах и изменениях тел, данное Ломоносовым (1741), принципиально отличалось от принятых в то время определений химии как науки о свойствах тел. Здесь, как и при разборе других вопросов, Ломоносов подчеркивал значение изменения, т. е. движения материи. [c.13]

Проблема разделения нефтяных газов, бензинов и в некоторой степени легких газойлей на индивидуальные углеводороды вполне разрешима. Большой прогресс в этом направлении был достигнут в течение последних 20 лет, особенно благодаря систематическим исследованиям, проведенным Национальным бюро стандартов 29 (а) (Проект 6 Американского нефтяного института). Для высококипящих фракций, включая смазочные масла, состоящих из большого числа различных комплексных и совершенно неизвестных углеводородов и других компонентов, эта проблема представляется почти безнадежной. В настоящее время определение и разделение различных классов углеводородов позволяют только приблизиться к познанию химической структуры высокомолекулярных углеводородов, присутствующих в нефти. [c.11]

По другой методике определение фенола методом газо-жидкостной хроматографии проводят на колонке длиной 110 см. Насадка состоит из двух слоев апиезон Ь на хлориде натрия и полиэтиленгликоль на хлориде натрия. Условия анализа температура термостата 128°С, температура испарителя 180 С, скорость газа-носителя (азота) 30 мл мин, давление на входе в колонку 0,2 ат, внутренний эталон — дециловый спирт. Детектор — пламенно-ионизационный время определения 40 мин. Точность определения 5 отн. %. [c.189]

Для предварительной лабораторной оценки стабильности при хранении были применены многие методы нагрев в стеклянных стаканах в течение 24 ч при 100° С [99], измерение количества осадка, полученного при горячей фильтрации, и измерение разбавления ксилолом, необходимого для предотвращения образования темного кольца на фильтровальной бумаге. Последние два метода устанавливают количество нерастворимого осадка, присутствующего в нефтетопливах во время определения. Ценность таких эмпирических методов вряд ли может быть значительна. [c.482]

В настоящее время определенным недостатком в применении СКЭП является неудовлетворительное решение вулканизации этого вида каучука, поскольку обычный этилен-пропиленовый сополимер не содержит двойной связи, и поэтому вулканизация с применением обычных вулканизующих агентов здесь неприменима. [c.340]

Преимущественное использование модульного подхода обусловлено в частности тем, что применение ориентированного на уравнения метода к расчету ХТС, содержащих элементы с распределенными параметрами, вызывает в настоящее время определенные трудности. [c.66]

Оптимизация работы действующих производств накладывает жесткие ограничения на время расчета оптимальных режимов, что, в свою очередь, ограничивает время определения выходных потоков аппаратов по математическим моделям (не более 30 с). Поэтому для выполнения требования по точности и времени расчета выходных потоков аппаратов четвертой группы использован следующий прием. [c.166]

Температура смеси во время определения должна равняться 20 0Д°-Перемешивать смесь воды и спирта надо осторожно, чтобы на шарики не осаждались пузырьки воздуха. Если пузырьки все же осели, их следует осторожно снять стеклянной палочкой. [c.58]

Затем отсчитывают высоту к оставшегося водяного столба (что соответствует упругости паров нефтепродукта), барометрическое давление Н и температуру окружающей среды во время определения. [c.68]

К преимуществам метода можно отнести сокращение времени испытаний. Время определения бария в одном образце при четырех параллельных испытаниях составляет 6 час., а при одновременном анализе большего числа образцов масел время для определения содержания сокращается еще больше (на 40 образцов 35 час.). [c.689]

Пределы кипения дают определенное представление о свойствах и составе широких фракций, но слабо характеризуют качество чистых продуктов. Информация о качестве и составе фракций также носит ориентировочный характер. В то же время определение пределов разгонки — достаточно длительная операция (не менее получаса), требующая большого внимания от лаборанта (необходимость регулирования с помощью обогрева определенной скорости перегонки) [87]. [c.139]

Разработка [11, 33] позволяет сократить время определения активности катализаторов, оценки длительности эксплуатации и степени его дезактивации. [c.22]

Способ определения активности Время определения, I, мин. [c.22]

В настоящее время определение октановых чисел автомобильных бензинов на лабораторных установках производят двумя методами — моторным и исследовательским. [c.186]

Возраст нефти может быть определен исходя из того обстоятельства, что нефти приурочены к осадочным породам, возраст которых в настоящее время определен достаточно точно различными методами. Общая продолжительность осадконакопления насчитывает около 520 миллионов лет, которые распределяются по отдельным геологическим периодам следующим образом [c.7]

Время определения пространств положения, с [c.66]

В настоящее время определенно можно сказать, что область знаний, связанная с понятием нефтяные дисперсные системы получила всеобщее признание и заняла прочное место в совокупности научных и прикладных исследований, связанных с углеводородным сырьем, в частности с нефтяными системами. Предпосылками подобного, достаточно стремительного развития указанного нового направления явились обширные теоретические и практические разработки, проведенные многими, в основном отечественными, учеными в разное время. [c.5]

Началом плавления вещества считается момент размягчения вещества и переход его в жидкое состояние, а концом — образование прозрачной жидкости, Во время определения необходимо постоянно следить за веществом в капилляре и одновременно — за показанием термометра. Если вещество чистое, то оно плавится в пределах 0,5—1,0 °С. Четкая температура плавления, как правило, является признаком его чистоты. [c.40]

Одним из ограничений метода перемещаемого электрода является невозможность измерения радиоактивности электрода при контролируемом потенциале, если через систему проходит заметный ток. Это связано с большим сопротивлением пленки раствора между дном ячейки и прижатым к нему электродом, а также рядом других причин. В таких случаях непосредственно перед опусканием электрода цепь размыкают и в дальнейшем учитывают возможное влияние на результаты изменения потенциала электрода за время определения его радиоактивности (потенциал электрода измеряется непрерывно). Серьезные трудности в использовании радиохимических методов (как метода фольги, так и метода перемещаемого электрода) возникают в том случае, когда протекающие на электроде процессы сопровождаются газовыделением. [c.32]

Для этого использовали медную колонку длиной 300 см. Насадка — ди-этиленгликольсукцинат на стеклянных шариках размером 0,010—0,025 мм. Условия анализа температура в термостате 150 °С, скорость газа-носителя (азота) 50 мл мин, давление на входе 1,9 ат. Проба — 50—60%-ный раствор дифенилолпропана в метаноле (0,001 мл). Детектор — пламенно-ионизационный, время определения 7—8 мин. Определяемый минимум 0,001% фенола точность определения 6 отн. % при содержании фенола в дифенилолпропане 75 частей на 1 млн. [c.189]

Опыт показЁгвает, что определенному количеству окиси натрия соответствует вполне определенный модуль. Так как силикат-глыба состоит из двух компонентов (8102 и КагО), если одного компонента больше, другого будет меньше. Между содержанием окиси натрия Na20 в силикат-глыбе и модулем выведена зависимость (см. Приложение, стр. 168). Расхождение в определениях составляет не более 0,02—0,03%, что вполне удовлетворяет технологическим требованиям производства катализаторов и адсорбентов, а время определения сокращается в 4 раза. [c.153]

Перед определением испытуемое масло выдерживают в одном помещении с эталонами для выравнивания температуры. Заполняют пробирку исследуемым маслом и завинчивают пробку. Пузырек воздуха должен быть такой же, как и в эталонных образцах. После того как все шарики опустятся вниз, вискозиметр поворачивают на 180° и наблюдают за их падением, определяя, в каких пробирках скорости падения приблизительно равны. Опыт повторяют 2—3 раза. Для того чтобы более точно зафиксировать положение шариков, во время определения прибор можно повернуть в горизонтальное положение. Если во время опыта оказалось, например, что шарик в исследуемом масле падает с такой же скоростью, как и в третьей пробирке, значит его вязкость около 10 мм /с при температуре 100 ° С. Если же шарик падает медленнее чем во второй пробирке 6 мм /с, но бьютрее, чем в третьей 10 мм /с при температуре 100 С, то можно считать, что вязкость образца примерно 8 мм /с при температуре 100 °С. [c.116]

Одним из первых документов, имеющих в настоящее время определенную историческую ценность, является [Brasie,1968], Данная работа имела целью предупредить о возможностях ударной волны, вызванной взрывом конденсированного ВВ или ограниченным взрывом паровоздушной смеси и оказывающей разрушающее воздействие на окружающую среду. В работе отмечается, что взрывы газового облака могут проходить без образования воронок. Представлены зависимости уровня избыточного давления от расстояния. [c.537]

Для уменьшения времени преобразования АЦП времена определения четырех старших разрядов выходного кода сделаны разны.ми в соответствии с ре-алъно необходимыми минимальны.ми времена.ми дтя определения значения каждого из этих разрядов. При этом более старше.му разряду соответствует большее время. Значения остатьных разрядов определяются за равные про.межутки времени. В режиме коррекции использутотся младшие разряды схе.мы последовательного приближения. Определение их значений происходит за те же матые промежутки времени, что и в режи.ме преобразования. Это упрощает схемную [c.238]

Наряду с пламенными атомизаторами в ААС в последнее время широко применяются электротермические атомизаторы [3], имеющие ряд неоспоримых гфеимуществ, таких как более низкне пределы обнаружения (до 10 %), малый объем пробы (1-10 мкл), отсутствие взрывоопасных газов. Метод основан на атомизации элементов в графитовой кювете, нагреваемой электрическим током, которая представляет собой графитовую трубку длиной 20-50 мм, внутренним диаметром 3-5 мм и внешним - 5-8 мм Пробу вводят в кювету через отверстие (2 мм) с помощью микропипетки или автосамплера. Время определения одного элемента составляет 1-2 мин. В этих условиях возможно определение до (1,02 мкг/л кадмия, 1,0 мкг/л свинца, 0,016 мкг/л цинка (табл. 7.3). Обладая большими достоинствами, электротермические атомизаторы не свободны от недостатков, главными из которых являются фоновое излучение от раскаленной 248 [c.248]

Колба 3 снабжена тубулусом 4 и карманом 2. Тубулус предназначается для загрузки и разгрузки образца, для отбора проб из колбы во время определения числа теоретических тарелок колонки и для замера перепада давления по дифференциальному манометру во время разгонки. [c.227]

Долгое время определение содержания метановых углеводородов носило косвенный характер определялось содержание ароматических углеводородов, затем, после удаления последних, в метаново-нафтеновом остатке методом анилиновых точек находи, юсь содержание метановых углеводородов но разности. Таким об]5а8ом, на метановые углеводороды ложились все ошибки определения. Эти ошибки вооби] е довольно значительны, так как он) еделение содержания нафтеновых углеводородов уточнено только в последнее время и то только для фракций, кипящих до 300—350°. Некоторое улучднение методики стало возможным с примойением мочевины (карбамида). [c.38]

Во время определения, когда необходимо измерить количество воды, прошедшей через внутренний цилиндр калориметра, поворачивают трубку 2 к измерительному сосуду (цилиндру с делениями) и собирают воду. Калориметр снабжен дгзумя термометрами с делениями иа 0,1°. Один термометр ]10казы1Ш( т температуру поды во внешнем цилиндре, другой — во внутреннем. 13 цилиндры вода попадает через воропку J, тем самым достигается всегда равномерное давление воды. [c.363]

Для подсчета теплоты сгораиия измеряют по газовому счетчику количество прошсднюго газа, взвешивают воду, собранную за время определения, и подсчитывают разницу показаний термометра. [c.363]

Выделяющийся при этой реакции углекислый газ проходит через обратный холодильник, колбу 2, аппарат Гейслера 4, трубку 5 и улавливается натронной пзвостью в трубке 6. Во все время определения работает водоструйный пасос, которы11 регулируется так, чтобы в 1 сек. через жидкость колбы 2 проскакивал один пузырек газа. [c.743]

Тигель устанавливают на фарфоровом треугольнике так, чтобы расстояние от верхнего края орелки до дна тигля было 80 мм. Создают окислительное пламя горелки высотой около 180 мм. Горелку вдвигают под 1тигель на 3 мин. (по секундомеру), после чего тигель, не открывая, на 20 мин. переносят для охлаждения в эксикатор и затем взвешивают. Во время определения тигель и пламя должны быть защищены от сквозняка нри помощи жестяного кожуха [c.785]

На основе вышеприведенных уравнений предложены экспрессные методы, позволяюшие определять практически все свойства молекулярных веществ и многокомпонентных смесей, например, молекулярную массу, вязкость, элементньм1 состав, показатели термостойкости, показатели реакционной способности н т.д. По сравнению с общепринятыми методами время определения свойств сокращается с 40 до 20-25 минут. [c.76]

В ходе многочисленных исследований было установлено, что каждому физико-химическому свойству соответствует несколько длин волн, на которых выполняются соотношения (4.2) - (4.4). Установлено, что каждому свойству соответствует длина волны, при котором эти соотношения выполняются с максимальной точностью. Такие длины волн называются аналитическими. В таблице 4.2 приведены аналитические длины волн для различных свойств и, соответствующие им, коэффициенты корреляции. Относительная ошибка определения свойств по уравнениям (4.4) - (4.5) не превышает 4%, а коэффициент корреляции - 0,85-0,99. Как видно из данных таблицы 4.2, принцип квазилинейной связи (ПКС) выполним даже в таких сложных веществах, как нефть, нефтепродукты, топлива, углеродистые вещества, полимерные смеси, асфаль-то-смолистые высокомолекулярные вещества и др. На основе ПКС предложены экспрессные методы, позволяющие определять по легкоопределяемой характеристике - коэффициенту поглощения, практически все трудноопредеяе-мые свойства молекулярных веществ и многокомпонентных смесей, например, молекулярную массу, вязкость, элементный состав, показатели термостойкости, температуру хрупкости, концентрацию парамагнитных центров, энергию активации вязкого течения, энергию когезии, температуру вспышки, вязкость, показатели реакционной способности и т.д. [14-30]. По сравнению с общепринятыми методами, время определения свойств сокращается от нескольких часов до 20-25 минут. Как свидетельствуют данные [14], для рассматриваемых свойств на аналитических длинах волн выполняется условие соответствия определения по общепринятым методам и расчетам по оптимальным параболическим и кубическим зависимостям. [c.90]

Ао,А1 - эмпирические коэффициенты, слабозависящие от природы веществ Отдельные характеристики методик определения физико-химических свойств многокомпонентных систем на основе ГЖС приведены в табл.4.5. Нами установлено, что каждому физико-химическому свойству соответствует несколько аналитических длин волн, на которых с удовлетворительной точностью выполняется соотношение (4,5). Стандартное отклонение в определении свойств не превышает 5-8 %, коэффициент корре.аяции при этом составляет 0,85-0,99. Из данных табл.4.5 видно, что ПКС выполним в очень сложных веществз5аПредло-жены экспрессные методы, позволяющие определять, по одной характеристике - коэффициентам поглощения, практически все трудно измеряемые обычным путем свойства. Например, молекулярную массу, вязкость, элементный состав, показатели термостойкости, температуру хрупкости, концентрацию парамагнитных центров, энергию активации вязкого течения, энергию когезии, температуру вспышки, вязкость, гюказатели реакционной способности и т. д. По сравнению с общепринятыми методами время определения свойств сокращается до 20-25 минут. [c.74]

В ходе проведения экспериментов по изучению процесса ТКП ВМНС были получены многочисленные данные по составу образующихся газов. С точки зрения получения товарных продуктов наибольший интерес представляет содержание непредельных углеводородов в газе, особенно этилена. Эти данные подробно обсуждались в опубликованных ранее работах [I]. В то же время определенный интерес представляет вопрос, как влияют технологические параметры цроцесса на содержание гетероэлементов в газе, в частности, Н25 и 502 [c.125]

Если в таблице атомных весов атомный вес калия записан числом 39,100, это означает, что атомный вес определен с погрешностью г 0,001 единицы. Для атомногс веса палладия в таблице находим значение 106,7 это означает, что атомный вес палладия в настоящее время определен с меньшей точностью - 0,1 единицы), т. е. с большел погрешностью. [c.481]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология