Митохондрия плотные гранулы

Клетки печени называются гепатоцитами. Кроме них, в печени имеются только нервные элементы и клетки, связанные с кровеносными и лимфатическими сосудами. Гепатоциты содержат крупные ядра, хорошо развитый аппарат Гольджи, большое число митохондрий и лизосом, а также множество гликогеновых гранул и жировых капель. Гепатоциты плотно прилегают друг к другу, а в местах контакта с кровеносными капиллярами образуют микроворсинки, через которые происходит обмен веществами между гепатоцитами и кровью. [c.423]

Помимо рибосом (миторибосом), сходных по виду с бактериальными рибосомами, и небольших кольцевых молекул ДНК, митохондрии содержат различное число плотных гранул фосфата кальция [65], либо Саз(Р04)2, либо гидроксилапатита (дополнение 5-Д). [c.393]

I типа — моноцитоидные. Они близки по структуре к моноцитам рови и характеризуются округлой формой, бобовидным, реже овальным, относительно плотным ядром с ядрышком, небольшим объемом цитоплазмы (ядерно-цитоплазматическое отношение около единицы) и сравнительно гладкой поверхностью с единичными небольшими выпячиваниями (см. рис. 10). Цитоплазма относительно бедна органоидами ГЭР развит слабо, пластинчатый комплекс несколько сильнее, видны электронноплотные небольшие митохондрии, а также -первичные или вторичные лизосомы, число которых значительно меньше, чем в зрелых макрофагах. Часть электронно-плотных гранул диаметром 100—500 нм относится, возможно, к секреторным гранулам [Карр Я 1978], что соответствует роли мононуклеарных фагоцитов как клеток, секретирующих ряд важных продуктов (см. раздел 1.2.4). В цитоплазме встречаются микротрубочки и пучки микрофиламентов. [c.43]

Фракционирование клеток в солевом растворе осложняется тенденцией гранул образовывать скопления и осаждаться в виде комков, а не в виде отдельных частиц. Это нежелательное явление можно предотвратить, измельчая клетки в 0,88 М растворе сахарозы, в котором митохондрии сохраняют палочковидное строение и способность к суправитальному окрашиванию янусом зеленым В. Однако при указанной концентрации сахарозы среда становится настолько вязкой и плотной, что для осаяедения субклеточных фракций приходится использовать чрезвычайно высокие скорости центрифугирования. Поэтому в современных исследованиях в качестве среды для измельчения клеток используют 0,25 М раствор сахарозы, в котором не происходит агрегации гранул и легко выделяется фракция митохондрий. Последние при этом обладают теми я е биохимическими свойствами, что и митохондрии, получаемые в 0,88 М растворе сахарозы, хотя они уяге не окрашиваются янусом зеленым В и имеют скорее шаровидную, а не удлиненную форму. При разделении путем дифференциального центрифугирования субклеточных фракций из гомогената в 0,25 М растворе сахарозы, полученного в гомогенизаторе Поттера — Эльвейема, удаление ядер и клеточных обломков, включая [c.130]

Ферментные системы, образующие и использующие перекись, водорода, локализованы в специальных органеллах—перо-ксисомах. Это—мнкротельца, имеющие форму овальных гранул с однослойной мембраной. Содержимое пероксисом состоит из мелкозернистого материала и образует плотную н го--могенную сердцевину, средний диаметр их 0,6—0,7 мкм. Перок-сисомы развиваются нз эндоплазматической сети и по размеру напоминают митохондрии, но резко отличаются по строению и ферментному составу. Они содержат большое количество каталазы, флавопротеидов н пероксидаз и лишены цитохромов и. дегидрогеназ цикла Кребса. [c.203]

В крови онкологических больных преобладают большие светлые нейтрофилы, в которых резко снижено число азурофильных и специфических гранул. В цитоплазме таких нейтрофилов значительное место занимают фагосомы, а также вакуоли, оставшиеся на месте фагосом. Другие клеточные органоиды в цитоплазме практически не обнаруживаются. Ядро становится более гомогенным, гетерохроматин не образует плотных скоплений у ядерной мембраны и располагается небольшими скоплениями по всему ядру, что рассматривается как первый признак разрушения нейтрофилов. Отмечается локальное резкое расширение ядерной мембраны с образованием больших светлых вакуолей. Часть нейтрофилов с большей электронной плотностью также имеет морфологические нарушения, характерные для светлых нейтрофилов, однако эти изменения выражены в меньшей степени. В таких нейтрофилах наблюдается некоторое уменьшение количества гранул и чаще обнаруживаются митохондрии. Количество фагосом не столь велико, как в светлых нейтрофилах, и размер их значительно меньше. Комплекс Гольджи и гранулярный эндоплазматичес-кий ретикулум регистрируются лишь в единичных клетках. Темные нейтрофилы содержат небольшое количество гликогена, в то время как в светлых — его практически нет. Эти изменения носят обратимый характер и частично исчезают при успешном оперативном или консервативном лечении. [c.17]

Рис. 11.4. На этой электроиной микрофотографии малого увеличения показан общий вид крысиного гепатоцита. При более сильном увеличении можно наблюдать детали структуры органелл. В — желчный каналец и МУ — микроворсинка на поверхности лакуны. Некоторые микроворсннки вблизи МУ разрезали так, что они кажутся ие связанными с клеткой. СЬ — плотные отложения, скопления гранул гликогена. М — митохондрии, N — ядро, Ыи — ядрышко, Р — пероксисомы, Ь — лизосомы, О — аппарат Гольджи и 8 — межклеточное пространство, отделяющее эту клетку от соседнего гепатоцита. Е — эндоплазматическая сеть. Х25 ООО. (Любезно предоставлен д-ром А. Б. Новиковым.)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология