Янусом зеленым

Диазиновый зеленый, см, Янус зеленый. [c.157]

Янус зеленый, диазиновый зеленый [c.448]

Различные индикаторы (метиловый красный, ферроин, дифениламин, янус зеленый) Потенциометрический [c.175]

Янус зеленый 0,1 Синяя — розовая Ь [c.442]

Визуальный (индикаторы ферроин, дифениламин, метиловый красный, Янус зеленый) То же [c.438]

Янус зеленый 0,1 Синяя — розова ] [c.442]

Метиловый красный (гидрохинон) О-фенантролин + Ре ферроин (гидрохинон) Янус зеленый (гидрохинон) То же 0,1 Красная — желтая [c.86]

Вслед за ядром в клетке были открыты (около 1900 г.) так называемые крупные гранулы, или митохондрии. По своим размерам эти клеточные органеллы также стоят на втором месте непосредственно за ядром. Митохондрии, окрашенные такими красителями, как янус зеленый, находятся почти на пределе разрешения обычного светового микроскопа. В фазовоконтрастном микроскопе их различить легко. Однако подлинных успехов в изучении структуры митохондрии удалось добиться только в последние 15 лет после появления электронного микроскопа. Число митохондрий, их размеры и форма могут в разных клетках сильно варьировать, но их ультраструктура во всех случаях в достаточной степени сходна и вместе с тем отличается от ультраструктуры других органелл настолько, что в большинстве случаев однозначная идентификация этих частиц не составляет большого труда. Это фундаментальное сходство всех митохондрий независимо от того, какому организму они принадлежат — человеку, грибу или простейшему. Общее число митохондрий в клетке колеблется примерно от десятка у дрожжей до нескольких сотен в животной клетке отдельная митохондрия напоминает по форме эллипсоид вращения, длинная и короткая оси которого равны соответственно 1,5 и 0,5 мк, а средний объем составляет около [c.243]

Добавление Януса зеленого в суспензию А С1 сразу же останавливало фотогенерацию водородных ионов Н3О+ и приводило к регенерации Ag+ из Ag . Таким образом была достигнута частичная непрерывность фотохимического получения О2 из Н2О. [c.42]

Фракционирование клеток в солевом растворе осложняется тенденцией гранул образовывать скопления и осаждаться в виде комков, а не в виде отдельных частиц. Это нежелательное явление можно предотвратить, измельчая клетки в 0,88 М растворе сахарозы, в котором митохондрии сохраняют палочковидное строение и способность к суправитальному окрашиванию янусом зеленым В. Однако при указанной концентрации сахарозы среда становится настолько вязкой и плотной, что для осаяедения субклеточных фракций приходится использовать чрезвычайно высокие скорости центрифугирования. Поэтому в современных исследованиях в качестве среды для измельчения клеток используют 0,25 М раствор сахарозы, в котором не происходит агрегации гранул и легко выделяется фракция митохондрий. Последние при этом обладают теми я е биохимическими свойствами, что и митохондрии, получаемые в 0,88 М растворе сахарозы, хотя они уяге не окрашиваются янусом зеленым В и имеют скорее шаровидную, а не удлиненную форму. При разделении путем дифференциального центрифугирования субклеточных фракций из гомогената в 0,25 М растворе сахарозы, полученного в гомогенизаторе Поттера — Эльвейема, удаление ядер и клеточных обломков, включая [c.130]

Янус зеленый Б (исследование процесса восстановления) [c.472]

Все типы пластид генетически связаны между собой, хотя функции их строго специфичны. Исходной формой пластид являются пропластиды, по внешнему виду сходные с митохондриями, но более крупных размеров, удлиненной формы, с неупорядоченным расположением крист. Митохондрии от пластид можно отличить по способности их прижизненно окрашиваться янусом зеленым Б, в то время как пропластиды этим веществом не окрашиваются. [c.55]

Другие основные красители. Из других основных красителей взаимодействующих с анионом Sb lg с образованием экстрагирующихся ионных ассоциатов, заслуживает внимания янус зеленый, представляющий собой продукт азосочетания диазотиро-ванного сафранина Т с К,К-диметиланилином. Образуемый им ионный ассоциат экстрагируется смесями бензола (а также толуола, ксилола) с ацетоном из 1,8—2,0 М НС1. Экстракционнофотометрическое определение Sb с применением януса зеленого характеризуется высокой чувствительностью (Яшах = 600 нм е = 1,18-105) [186]. [c.52]

При освещении раствора хлорофилла и красителя януса зеленого в метиловом спирте раствор сперва краснеет. Если окисленный хлорофилл восстанавливается, например при восстановлении фенилгидразином, то восстановление красителя может пройти на стадию дальше. Прибавление воды и эфира к метиловому спирту позволяет отделить восстановленный азокраситель от хлорофилла и убедиться, что краситель сделался совершенно бесцветным. Последовательность изменения красителя может быть представлена следующеа схемой [c.508]

Согласно Бохи, реакция хлорофилл — янус зеленый ускоряется введением отдельного восстановителя для окисленного хлорофилла, например терпентинного масла, пинена, пипиридина илн фенил-гидразина. Эти вещества более эффективно играют ту роль, которую выше мы приписывали метиловому спирту онн ускоряют выцветание азокрасителя и препятствуют выцветанию хлорофи.лла. Бохи проводил подобные эксперименты с 25 раз.1ичными красителями, в том числе с азофуксином, понсо 2R, конго красным, диамином зеленым и т. д. [c.509]

Однако некоторые красители при облучении ведут себя иначе. Так, например, янус зеленый не восстанавливается при облучении в глицериновом растворе, а флуоресцеин — в этиловом спирте [Р31]. Нет также веских доказательств того, что флуоресцеин способен восстанавливаться при радиолизе в водных растворах. Эти экспериментальные наблюдения можно объяснить легкостью обратного окисления лейкоформы красителей в окрашенную форму. Водные растворы лейкофлуорес-цеина, например, в отличие в лейкоформы метиленового голубого при облучении проявляют способность обратимо окисляться с образованием красителя [Ь20]. Такой процесс протекает при действии рентгеновского и у-излучений, а также а-частиц как на растворы красителя, насыщенные воздухом, так и не содержащие последнего [реакция (8)]. [c.214]

Известно, что от металлического серебра можно избавиться с помощью отбеливателей, переводящих его с поверхности кристаллов Ag l в осадок. Добавление в раствор азокрасителей позволяет связать серебро. Так, например азокраситель Янус зеленый при реакции с серебром необратимо восстанавливался с образованием диэтилсафранина и диметил-л-фенилендиамина [c.42]

При инкубации взвеси митохондрий без добавления ос-кето-глутарата потребления кислорода не происходило, при добавлении а-кетоглутората кислород потреблялся. Под микроскопом после окрашивания янусом зеленым гранулы были видны в виде мелких округлых телец. По этим особенностям можно было судить о полноценности выделенных митохондрий. [c.137]

Многие азосоединения применяются в аналитической практике антразо, торон, уранон, магнезон, люмогаллиоп, стильбазо, кадион. цирконон, кислотный хром сине-черный и др. — в качестве реактивов на катионы и анионы ализариновый желтый ЖЖ, ализариновый желтый Р, диметиловый желтый, конго красный, метиловый оранжевый, метиловый красный, оранжевый Ж и др. — в качестве индикаторов основной коричневый, янус зеленый, азофуксин, су- [c.113]

Рао и Марти [126, 127] исследовали цериметрическое титрование в ацетонитриле. Аммоний нитрат церия растворяется в ацетонитриле с образованием раствора оранжевого цвета, который вполне устойчив (раствор хранился в темноте, в колбе из красного стекла). Этот реагент может быть использован для титрования, например гидрохинона. Титрование проводится с индикатором или потенциометрически. В качестве индикаторов, позволяющих получить количественные результаты, могут быть использованы фер-роин (переход окраски из красного в желтый), дифениламин (переход окраски из бесцветной до желто-фиолетовой), метиловый красный (изменение окраски из красной в желтую, но не обратно) или Янус зеленый (переход голубой окраски в зеленую и затем в бледно-фиолетовую). [c.127]

Основным прибором цитологических исследований является световой микроскоп, до сих пор не утративший своего значения при изучении клетки. Существуют самые разнообразные модели световых микроскопов. Для каждого способа микроскопирова-ния необходимы свои методы приготовления препаратов. При изучении клетки под световым микроскопом многие ее структурные компоненты остаются незамеченными. Кроме того, при этом методе исследования живую клетку приходится обычно фиксировать (умерщвлять), дифференцированно ее окрашивать для выделения отдельных структур, что позволяет получить постоянные препараты хорошего качества, на которых отчетливо видно строение растительной клетки Однако в некоторых случаях фиксирующие агенты (спирт, кислоты, формалин, соли металлов) и красители могут исказить истинную картину клеточной структуры, заменив ее артефактами (структуры, созданные фиксирующим веществом). Б этом случае наряду с постоянными препаратами следует параллельно изучать живые клетки. Последние чаще всего окрашивают нейтральными красителями — цитоплазму, янусом зеленым — митохондрии, метиленовым синим — комплекс Гольджи. Используют и некоторые другие красители, сравнительно легко проникающие в живые клетк й. [c.7]

Впервые плазмодесмы описал в 1861 г. И. И. Горожанкии. В то время их исследование затруднялось недостаточной разрешающей способностью светового микроскопа. Сейчас изучение плаз-модесм ведут под электронным микроскопом (рис. 5). Оболрлкн живых растительных клепок хо-роШо окра или Янусом зелень [c.19]

Сферосомы. Сферосомы (микросомы) были впервые обнаружены в 1880 г. Ганштейном. Они, как свидетельствует само название, представляют собой шаровидные тельца. На препаратах, фиксированных осмием, сферосомы имеют размеры 0,55—0,9 мкм, они хорошо окрашиваются кристалл виол етом в пурпуровый цвет, в то время как митохондрии и пластиды этим же препаратом — в бледно-сиреневый. В отличие от митохондрий сферосомы не окрашиваются янусом зеленым. Поскольку показатель преломления света у этих органелл выше, чем у цитоплазмы, они хорошо просматриваются под световым микроскопом. При темнопольной микроскопии сферосомы представляются в виде блестящих гранул, а при фазово-контрастной они кажутся черными. При извлечении из них Липидов сохраняется остов, окрашивающийся пиронином, что указывает на существование белковой стромы у сферосом. Полагают, что высокая способность сферо-сом к преломлению света обусловлена содержанием в них ароматических аминокислот (тирозина и др.). [c.44]

Михаэлис в 1900 г. впервые применил янус зеленый для прижизненного окрашивания митохондрий, последние приобретают при этом зеленовато-синий цвет из-за наличия в них цитохром-оксидазной системы, поддерживающей краситель в окисленном состоянии. Митохондрии легко окрашиваются железным гематоксилином, кислым фуксином, метиленовым синим, янусом зеленым и другими красителями. При использовании обычных фиксаторов митохондрии разрушаются, поэтому для их изучения применяют методы, основанные на стабилизации их липопротеидной структуры при длительном воздействии агентов, например четырехокиси осмия, хромовой кислоты, бихромата калия. [c.48]

Препараты с живыми объектами недолговечны, а использование при работе с ними красителей ограничено вследствие их токсичности. Такие красители, как янус зеленый, нейтральный красный, метиленовый синий и другие, применяют для окрашивания живых объектов в слабой концентрации (от 10" до 10" ) и обрабатывают ими ткани всего несколько минут. Специальные красители — флуорохромы — применяют для изучения живых объектов в люминесцентном микроскопе. Для прижизненных наблюдений используют следующие среды воду, раствор сахарозы, вазелиновое, парафиновое, силиконовые (ВИЖ-94а, полиси-лаксан) масла и др. [c.54]

Возможные модификации 1) для удобства наблюдения клетки а А и типа Б предварительно могут быть окрашены витальными сителями, например нейтральным красным (0.24 мг/мл, 30 мин) Янусом зеленым (0.12 мг/мл, 30 мин) [19] 2) после процедуры лектрофореза часть клеток оказывается плотно адгезированной поверхности электродов чтобы избежать этого, диэлектрофорез ток проводят на поверхности стекла между двумя плотно прижа-1И к нему электродами в среде следующего состава 0.3 М маннит, 10 MMg I2, 1- 10 M a l2,5- 10 М Трис-H l (pH 7—7.4) [c.187]

Передо мной центрифужная пробирка, а в ней коричневый осадок, похожий на печеночный паштет. Здесь должны быть миллиарды отдельных митохондрий. Так ли это Посмотрим в микроскоп. На пределе увеличения видны чуть вытянутые частицы. Они находятся в беспорядочном движении — броунируют. Добавляю каплю красителя янус зеленый . Если частицы окрасятся в зеленый цвет, значит, это митохондрии. Частицы зеленеют. Пока все идет нормально. Но к чему еще способны эти митохондрии, безжалостно вырванные из привычной среды и лишенные своих партнеров по протоплазме [c.20]

Из основных красителей наиболее часто в микробиологии применяют красные - нейтральный красный, сафранин, фуксин, гематоксилин синие - виктория, метиленовый синий фиолетовые - генциан фиолетовый, кристаллический фиолетовый, метиленовый фиолетовый зеленые - янус зеленый, метиленовый зеленый, малахитовый зеленый коричневые - везувин, хризоидин черные - индулин. Кислые красители могут быть следующие красные и розовые - кислый фуксин, эритро-зин черные - нигрозин желтые - конго, пикриновая кислота, флуорес-цин. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология