Гетерохроматин

Эухроматин отличается от гетерохроматина менее плотной упаковкой омосомного материала, больщим кол-вом негистоновых белков и др. Может инактивироваться и приобретать св-ва факультативного гетерохроматина. [c.314]

Влияние степени конденсации хроматина на транскрипцию ярко проявляется в так называемом эффекте положения. Эффект положения открыт и лучше всего изучен у дрозофилы. В хроматине дрозофилы имеются участки сильно конденсированного хроматина, который не транскрибируется,— так называемого гетерохроматина. С помощью различных хромосомных перестроек можно переместить тот или иной участок активного в транскрипции хроматина н поместить его рядом с гетерохроматином. Эго приводит к подавлению транскрипции активного участка в большей или меньшей степени в зависимости от расстояния до гетерохроматинового участка чем он ближе, тем эффективнее подавляет транскрипцию. [c.256]

С другой стороны, в некоторых клетках процесс необратимой дифференцировки сопряжен с потерей части генома. Крайним выражением этой ситуации являются эритроциты человека, полностью утратившие ядро. В других клетках разрушаются отдельные хромосомы. Возможны и такие случаи, когда хромосома или ее часть необратимо инактивируется и остается в клетке в виде компактного образования — гетерохроматина. Этим термином обозначают интенсивно окрашивающиеся области клеточного ядра. Некоторые гетерохроматины содержат многократно повторяющиеся последовательности (гл. 15, разд. И, 1,6), но в отдельных гетерохроматиновых областях обнаруживаются группы инактивированных генов. Чрезвычайно интересен случай полной инактивации одной из двух Х-хромосом в клетках самок млекопитающих 1[181]. Вся хромосома при этом выглядит как гетерохроматин. Инактивация происходит на ранней стадии эмбрионального развития и захватывает ту или другую Х-хромосому по принципу случайности в одних клетках инактивируется материнская Х-хромосома, в других—отцовская. Однако при дальнейших клеточных делениях одна и та же хромосома остается инактивированной во всем клоне клеток. В результате в организме особей женского пола возникает мозаицизм по гетерозиготным генам Х-хромосом. [c.363]

Механизм инактивации и избирательного разрушения хромосом остается неизвестным предполагается, что в своей химической основе он имеет сходство с процессами модификации и рестрикции, свойственными бактериям (гл. 15, разд. Е) [182]. С помощью системы метилирования одна хромосома может быть помечена и сохранена, тогда как другая — подвергнуться последовательным воздействиям отстригающей эндонуклеазы. С другой стороны, не исключено, что какой-то другой фермент инициирует переход хромосом в гетерохроматин. [c.363]

Гетерохроматин 5/620 Гетероцепные полимеры 1/858-860 2/1016-1018 3/419. 420. 1120. [c.578]

Морфологически в хроматине различают диспергированную часть — эухроматин и компактную — гетерохроматин. Нами давно замечено, что в активно функционирующих клетках растений хроматин более диспергирован, в покоящихся — более компактен [12] — [14]. [c.16]

Другая часть ДНК — стабильная ДНК, она связана белками, ее фосфатные группы блокированы, а сама молекула упакована в компактный хроматин, или гетерохроматин. Стабильная ДНК функционально неактивна. [c.175]

Следует отметить, что сложное представление о гетерохроматине еще не получило достаточно точного цитологического и генетического подтверждения [136]. Поэтому применение термина гетерохроматин следует по возможности ограничивать. [c.135]

Возможно, что особый характер метаболизма нуклеиновой кислоты, отличающий гетерохроматин от эухроматина, влияет на воспроизведение генов, расположенных вблизи гетерохроматинового района. [c.113]

В зависимости от степени ковденсации (плотности упаковки) и коррелирующей с ней активности X. в интерфазе (часть клеточного цикла между двумя последоват. делениями) различают гетерохроматин и эухроматин. Гетерохроматин бывает конститутивный (структурный) и факультативный. Если для факультативного гетерохроматина ковденсирован-ное (плотно пакованное) состояние - явление временное, наступающее как следствие инактивации X., напр., в ходе развития или дифференцировки, то конститутивный гетерохроматин ковденсирован всегда. Ф-ции его неясны. [c.314]

Наблюдавшаяся частота разрывов в гетерохроматине составляла 23% указанная величина (28%) была получена после внесения поправки на инверсии, возникающие внутри гетерохроматинового района, которые не могут быть, однако, обнаружены. [c.167]

Различают два типа этих внутриядерных комплексов. Более распространенный эухроматин имеет меньшую плотность упаковки и напоминает полимерный гель. В гетерохроматине уплотнение больше — он выглядит, как редкие плотные вкрапления в хромосомах. Специалисты склоняются к тому, что эухроматин содержит активные участки ДНК (гены), относительно невысокая плотность упаковки которых позволяет им контролировать транскрипцию, а гетерохроматин сжат подобно огромному массиву хранимой, но не востребованной пока информации. [c.17]

Сателлитная ДНК часто располагается в области гетерохроматина [c.301]

Отождествление сателлитной ДНК с гетерохроматином означает, что высокоповторяющаяся ДНК не экспрессируется с образованием РНК или белка (последнее следует также из простоты составляющих ее нуклеотидных последовательностей). Попытки обнаружить РНК-продукты, соответствующие сателлитной ДНК, подтвердили предположение о том, что высокоповторяющиеся последовательности обычно не транскрибируются. [c.301]

Узелки распределены вдоль синаптонемального комплекса таким же обра- зом, как и перекресты например, подобно перекрестам, узелки отсут- 5 ствуют в тех областях, где синаптонемальный комплекс соединяет отрезки гетерохроматина. Кроме того, генетические и цитологические исследования Показывают, что произошедший кроссинговер препятствует осуществлению другого кроссинговера в близлежащем участке хромосомы. Точно так же и узелки, как правило, не располагаются очень близко друг к другу. 1 [c.24]

При помощи стандартных цитологических и генетических методов можно доказать, что единицы наследственности — гены расположены линейно вдоль хроматидной нити и таким образом переходят к хромосомам. По мере того как хроматидиая нить формируется и становится лучше видимой, все яснее вырисовывается, что она представляет собой цепочку узелков, богатых легко окрашиваемой нуклеиновой кислотой, которые разделены менее интенсивно окрашенными сегментами, состоящими главным образом из белков. В течение телофазы некоторые участки хро-матид не диспергируют, превращаясь в неоформленный материал, а сохраняются в виде хорошо заметных интенсивно окрашенных узелков. Такой материал называется гетерохроматином, он особенно четко выражен вблизи ядрышка, где он образует связанный с ядром хроматин. Остальная часть хроматид называется эухро-матином. [c.135]

Нерастворимый в I М растворе хлористого натрия осадок при рассмотрении в микроскоп имеет вид множества скрученных нитей, сходных с хромосомами, но более мелких. Эти нити, названные Мирским и Рисом [208] остаточными хромосомами , составляют 8—10% массы исходных хромосом. В продольном наиравле-нии они дифференцированы на более широкие участки компактно скрученного гетерохроматина и зоны более свободно скрученного эухроматина. Нуклеиновая кислота остаточных хромосом составляет всего лишь около 4% общего ее количества в хромосомах и представлена главным образом РНК. Содержание РНК в остаточных хромосомах колеблется в пределах 7,5—14%, а ДНК составляет всего 1,5—2,6%. [c.143]

Другое важное обстоятельство, заслуживающее внимания,— это образование хромоцентра. У плодовой мушки, как и у других организмов, хромосомы не однородны по всей своей длине, а состоят из эухроматиновых и гетерохроматиновых сегментов. Эти сегменты ведут себя по-разному в отношении окрашивания на различных стадиях митоза и мейоза. Особенность гетерохроматина состоит в том, что на стадии покоя он ясно виден, тогда как эухроматин почти невидим. По-видимому, гены локализованы преимущественно в эухроматине, [c.224]

Однако за последние годы появились некоторые новые результаты, которые позволяют надеяться, что в этой области исследований удастся получить важные сведения о природе и механизме действия генов. Так, у дрозофилы иногда после транслокации возникает мозаичность, в частности в тех случаях, когда ген, располагавшийся в эухроматине, случайно перемещается в гетерохроматиновый участок. Мозаичность свидетельствует о том, что в разных клетках одной и той же особи какой-то локус представлен разными аллелями, действие которых проявляется фенотипически. У плодовой мушки, которая, например, гетерозиготна по красной окраске глаз, мозаичность означает, что некоторые фасетки глаза красные, а другие белые или же, возможно, имеют различные промежуточные оттенки между белым и красным цветом. Мозаичность, очевидно, представляет собой нарушение воспроизведения нормального гена, т. е. способности генов создавать точную копию самих себя. Как уже указывалось, это нарушение может быть связано с эффектом положения, т. е. может быть вызвано тем, что ген вместо нормальной локализации в эухроматиновом участке в результате транслокации оказывается расположенным в слишком близком соседстве с гетерохроматином. [c.263]

Эухроматин — вещество хромосом, которое во время стадии покоя ядра не окрашивается или окрашивается слабо. В митозе и мейозе это вещество может окрашиваться сильно. Определенные участки хромосом, которые называются гетерохроматическими, отличаются по своей окрашиваемости от эухроматических участков и ясно видны в стадии покоя. В эухроматине преимущественно расположены активные гены, тогда как функции гетерохроматина не совсем ясны. [c.468]

Нуклеопротеид, содержащий ДНК и гистон, был получен при экстракции зобной железы раствором хлористого натрия. Он входит в значительном количестве в состав эвхроматина ядер клеток этой железы [287], тогда как ядерный гетерохроматин содержит нуклеопротеид, в состав которого входит РНК. [c.264]

В то время как большую часть хроматинового ядра составляет эвхроматин, содержащий дезоксирибонуклеиновую кислоту, хроматин ядрышка, называемый гетерохроматином, содержит главным образом рибонуклеиновую кислоту. Образующийся в области ядрышка белок мигрирует по направлению к ядерной мембране, по ту сторону которой синтезируются рибо-нуклеотиды и белки цитоплазмы [61]. Большое количество рибо-нуклеотидов было найдено в растущих и в секретирующих органах, т. е. там, где биосинтез белка протекает с особенно большой скоростью. В органах же взрослого организма, медленно растущих или совершенно не растущих, содержание рибонуклеиновой кислоты очень невелико, даже если эти органы биологически весьма активны [62]. [c.392]

РНК-полимераза П локализована преимущественно в нуклеоплазме и проявляет максимальную активность при довольно высокой ионной силе. Отношение оптимальных концентраций Мп + — Mg + равно 5. Считают, что этот фермент синтезирует гигантские ДНК-подобные гетеродисперсные РНК, а возможно, также и тРНК-пред-Основание шественник в безъядрышковой области гетерохроматина. [c.80]

Явление протекает различно в зависимости от того, произошли ли оба разрыва, участвующие в структурном изменении в эухроматиновых районах. хромосом, или один из них произошел в гетерохроматине. В последнем случае структурное изменение сводится к тому, что зухроматиновый район присоединяется к гетерохроматиновому. При этом эффект положения сказывается на генах, локализованных в эухроиатине и находящихся на расстоянии до 20 дисков от места разрыва. Эффект может проявиться в форме нестойкой мутации, в результате которой получается мозаичный фенотип благодаря тому, что [c.112]

Например,если диск5С7 Х-хролюсомы переносится таким образом в соседство с гетерохроматином, то глаза у самца будут белые с красными пятнами. (Муха дикого типа имеет красные глаза самец, несущий самый обычный мутантный аллеломорф этого локуса, имеет белые глаза). И наоборот, ген, нормально локализованный вблизи гетерохроматинового района хромосомы, может дать эффект положения, если он в результате структурного изменения будет перенесен в соседство с эухро.матиновым материалом [c.113]

Имеются некоторые данные (Н. П. Дубинин и Б. Н. Сидоров, 1935 Мёллер, 1941), делающие достаточно обоснованным заключение, что характерные особенности, проявляющиеся в действии генов, перенесенных к гетерохроматину или удаленных от него, представляют собой действительно эффект положения, а не связаны с одновременным изменением данного гена под действием той ионизирующей частицы, которая вызвала рядом с ним разрыв хромосомы. [c.113]

Далее, те опыты, на которые мы уже ссылались (Н. П. Дубинин, Б. Н. Сидоров, 1935 Мёллер, 1941) и которые показали, что некоторые изменения, связанные с гетерохроматином, безусловно, представляют собой эффект положения, не могут быть применены к случаям изменения генов, локализованных в непосредственной близости к разрыву. Таким образом, вопрос о природе мутационных изменений, которые сопровождают структурные изменения хромосом, не затрагивающие гетерохроматиновые районы, нельзя считать окончательно решенным. Это особенно досадно потому, что большая часть сцепленных с полом рецессивных леталей, на которых проведена главная масса экспериментов по получению мутаций под влиянием облучения, сопровождается структурными изменениями хромосом. Для того чтобы понять механизм действия облучения, необходимо знать, представляют ли собой эти летальные мутации результат эффекта положения гена, расположенного около разрыва,— эффекта, возникшего потому, что данный ген был удален от своего обычного соседа и перенесен к другому гену, или они происходят вследствие внутренних изменений генов, вызванных ионизирующей частицей, как причиной разрыва хромосомы. [c.113]

Интересно определить, возникают ли разрывы по длине хромосомы случайно или некоторые точки хромосом особенно подвержены разрывам. У Drosophila melanogasier расположение разрывов можно определить с большой точностью, изучая хромосомы слюнных желез. Но при этом следует учитывать лишь те разрывы, которые принимают участие в образовании жизнеспособных типов хромосомных перестроек (инверсии и симметричные обмены). В первую очередь следует рассмотреть вопрос о распределении разрывов между эухроматином и гетерохроматином. Участки хромосом, расположенные близ центромеров проксимальные гетерохроматиновые районы) отличаются от остальной массы хромосом тем, что они генетически инертны, т. е. содержат мало генов (или по крайней мере мало таких генов, которые могут быть обнаружены по резкому альтернативному эффекту, производимому их разными аллеломорфами). Эти районы отличаются и цитологически, благодаря их иной окрашиваемости во время митоза и мейоза. Считают, что это связано с различным содержанием нуклеиновой кислоты или сдвигом ее цикла во времени. Гетерохроматиновые районы занимают значительную часть длины хромосом в митозе или мейозе (так, например, одну треть Х-хромосомы), но лишь очень маленькую часть длины хромосом слюнных желез. Было обнаружено, что частота возникновения разрывов в эухроматиновых и гетерохроматиновых районах пропорциональна относительной длине этих районов в митотических хромосомах, но не их относительной длине в хромосомах слюнных желез. Поданным Кауфмана (1939), около 28% всех разрывов в Х-хромосоме возникает в проксимальном гетерохроматиновом районе , который занимает /3 длины митотической хромосомы. [c.167]

Карта Х-хромосомы из слюнных желез разделена на 120 приблизительно одинаковых отрезков, обозначенных буквами. Последние шесть отрезков представляют проксимальный гетерохроматин. Кауфман выяснил распределение 475 разрывов в остальных 114 участках, обозначенных буквами, и нашел, что оно довольно равномерно. Но в отдельных участках частота разрывов была необычайно высокой . Имеются данные, свидетельствующие о том, что эти участки содержат гетерохроматин. Мы приходим к заключению, что у дрозофилы разрывы расположены довольно равномерно по длине хромосомы, и если учитывать длину митотических хромосом, а не хромосом слюнных желез, то разрывы в эухроматиновых и гетерохроматиновых районах происходят примерно с одинаковой частотой. [c.167]

Слово хроматин в переводе означает окрашенный материал , и назван был так хроматин потому, что он легко окрашивается при подготовке к исследованию с помошью светового микроскопа. Во время деления ядра хроматин окрашивается интенсивнее, а значит, становится и более заметным, что объясняется его конденсацией — образованием более туго скрученных (спирализованных) нитей, которые называются хромосомами. В интерфазе (период между двумя делениями ядра) хроматин переходит в более диспергированное состояние. Часть его, однако, остается плотно спирализованной и по-прежне-му интенсивно окрашивается. Эту часть называют гетерохроматином гетерохроматин имеет вид характерных темных пятен, располагающихся обычно ближе к оболочке ядра (рис. 5.10—13 и рис. 5.24). Остальной, более рыхло спирализо-ванный, хроматин называется эухроматином. [c.193]

Меченая сателлитная ДНК часто располагается в области гетерохроматина, обнаруживаемого вокруг центромер митотических хромосом. Гетерохроматин-термин, используемый для обозначения участков хромосом, постоянно находящихся в компактной спирализованной форме и инертных, в отличие от зухроматина, составляющего основную часть генома (гл. 28). [c.301]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.256 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.256 ]

Генетические исследования (1963) -- [ c.225 , c.454 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.264 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.45 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.177 , c.179 , c.193 ]

Гены (1987) -- [ c.301 , c.350 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.131 , c.207 , c.208 , c.209 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.67 ]

Популяционная биология и эволюция (1982) -- [ c.88 , c.92 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.116 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.67 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.82 , c.90 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.64 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.27 ]

Молекулярная биология клетки Сборник задач (1994) -- [ c.136 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.131 , c.207 , c.208 , c.209 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология